<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<codeBook xmlns="ddi:codebook:2_5" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xsi:schemaLocation="ddi:codebook:2_5         http://www.ddialliance.org/Specification/DDI-Codebook/2.5/XMLSchema/codebook.xsd">
  <docDscr>
    <citation>
      <titlStmt>
        <titl xml:lang="FR">Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"</titl>
        <subTitl/>
        <altTitl xml:lang="FR">SU.FOL.OM3</altTitl>
        <altTitl xml:lang="EN">SU.FOL.OM3</altTitl>
        <parTitl xml:lang="EN">SU.FOL.OM3 Trial: B-vitamins and N-3 polyunsaturated fatty acids supplementation and risk of recurrence of cardiovascular events</parTitl>
        <IDNo>PEF3319</IDNo>
      </titlStmt>
      <rspStmt>
        <AuthEnty affiliation="ITMO Santé Publique, Aviesan">Portail Épidémiologie-France</AuthEnty>
        <othId/>
      </rspStmt>
      <prodStmt>
        <producer abbr="PEF-HD" affiliation="ITMO Santé Publique, Aviesan">Portail Épidémiologie-France | Health Databases</producer>
        <copyright>Portail Épidémiologie-France 2026</copyright>
        <prodDate date="2026-04-07">07/04/2026</prodDate>
        <prodPlac>https://epidemiologie-france.aviesan.fr/</prodPlac>
        <software/>
        <fundAg/>
        <grantNo/>
      </prodStmt>
      <distStmt>
        <distrbtr>Portail Épidémiologie-France</distrbtr>
        <contact email="portail-epidemiologie@inserm.fr">Portail Epidemiologie-France</contact>
        <depositr>Serge Hercberg</depositr>
        <depDate xml:lang="FR">30/03/2012</depDate>
        <depDate xml:lang="EN">23/05/2013</depDate>
        <distDate>08/07/2025</distDate>
      </distStmt>
      <serStmt>
        <serInfo/>
      </serStmt>
      <verStmt>
        <version xml:lang="FR" date="08/07/2025">5</version>
        <version xml:lang="EN" date="08/07/2025">3</version>
        <verResp>Serge Hercberg</verResp>
        <notes/>
      </verStmt>
      <biblCit/>
      <holdings xml:lang="FR" location="Portail Epidemiologie-France" URI="http://admin-epid-prod2.inserm.fr/content/view/full/83484">SU.FOL.OM3 - Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"</holdings>
      <holdings xml:lang="EN" location="Portail Epidemiologie-France" URI="http://admin-epid-prod2.inserm.fr/content/view/full/83485">SU.FOL.OM3 - SU.FOL.OM3 Trial: B-vitamins and N-3 polyunsaturated fatty acids supplementation and risk of recurrence of cardiovascular events</holdings>
      <notes/>
    </citation>
    <guide/>
    <docStatus/>
    <notes/>
  </docDscr>
  <stdyDscr>
    <citation>
      <titlStmt>
        <titl xml:lang="FR">Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"</titl>
        <subTitl/>
        <altTitl xml:lang="FR">SU.FOL.OM3</altTitl>
        <altTitl xml:lang="EN">SU.FOL.OM3</altTitl>
        <parTitl xml:lang="EN">SU.FOL.OM3 Trial: B-vitamins and N-3 polyunsaturated fatty acids supplementation and risk of recurrence of cardiovascular events</parTitl>
        <IDNo/>
      </titlStmt>
      <rspStmt>
        <AuthEnty affiliation="Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13">Serge Hercberg</AuthEnty>
        <AuthEnty affiliation="Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13">Pilar Galan</AuthEnty>
        <othId xml:lang="FR">Implication dans un réseau de cohorte : réseau d'études d'intervention par les folates (55 000 SJ au TAL)</othId>
      </rspStmt>
      <prodStmt>
        <producer role="Secteur Public">Inserm </producer>
        <producer role="Secteur Public">INRA</producer>
        <producer role="Secteur Public">CNAM</producer>
        <producer role="Secteur Public">Université Paris XIII</producer>
        <copyright/>
        <prodDate/>
        <prodPlac>Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité) - Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13 - UFR SMBH, 74 rue Marcel Cachin, 93017 Bobigny</prodPlac>
        <prodPlac>Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité) - Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13 - UFR SMBH, 74 rue Marcel Cachin, 93017 Bobigny</prodPlac>
        <software/>
        <fundAg xml:lang="FR" role="Mixte">Inserm, Ministère de la Recherche, fondation coeurs et artères, Pierre Fabre, Danone, Candia, Eprova</fundAg>
        <fundAg xml:lang="EN" role="Mixed">Inserm, Ministère de la Recherche, fondation coeurs et artères, Pierre Fabre, Danone, Candia, Eprova</fundAg>
        <grantNo/>
      </prodStmt>
      <distStmt>
        <distrbtr>Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13</distrbtr>
        <distrbtr>Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13</distrbtr>
        <contact affiliation="Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13" email="s.hercberg@uren.smbh.univ-paris13.fr">Serge Hercberg</contact>
        <contact affiliation="Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13" email="p.galan@uren.smbh.univ-paris13.fr">Pilar Galan</contact>
        <depositr>Serge Hercberg</depositr>
        <depDate xml:lang="FR">30/03/2012</depDate>
        <depDate xml:lang="EN">23/05/2013</depDate>
        <distDate xml:lang="FR">08/07/2025</distDate>
        <distDate xml:lang="EN">08/07/2025</distDate>
      </distStmt>
      <serStmt>
        <serName/>
        <serInfo/>
      </serStmt>
      <verStmt>
        <version xml:lang="FR" date="08/07/2025">5</version>
        <version xml:lang="EN" date="08/07/2025">3</version>
        <verResp>Serge Hercberg</verResp>
        <notes/>
      </verStmt>
      <biblCit/>
      <holdings/>
      <notes/>
    </citation>
    <studyAuthorization>
      <authorizingAgency>CNIL</authorizingAgency>
      <authorizationStatement xml:lang="FR">CCPPRB No 1933 -CNIL No 901230</authorizationStatement>
      <authorizationStatement xml:lang="EN">CCPPRB No 1933 -CNIL No 901230</authorizationStatement>
    </studyAuthorization>
    <stdyInfo>
      <studyBudget/>
      <subject>
        <keyword xml:lang="FR">maladies cardiovascualires (MCV)</keyword>
        <keyword xml:lang="FR">accident vasculaire cérébral (AVC)</keyword>
        <keyword xml:lang="FR">essai randomisé</keyword>
        <keyword xml:lang="FR">prévention secondaire</keyword>
        <keyword xml:lang="EN">cardiovascular diseases</keyword>
        <keyword xml:lang="EN">cerebrovascular accident (CVA)</keyword>
        <keyword xml:lang="EN">randomized trial</keyword>
        <keyword xml:lang="EN">secondary prevention</keyword>
        <topcClas xml:lang="FR">Cardiologie</topcClas>
        <topcClas xml:lang="EN">Cardiology</topcClas>
        <topcClas xml:lang="FR">Facteurs sociaux et psycho-sociaux</topcClas>
        <topcClas xml:lang="FR">Nutrition</topcClas>
        <topcClas xml:lang="FR">Produits de santé</topcClas>
        <topcClas xml:lang="EN">Medicine</topcClas>
        <topcClas xml:lang="EN">Nutrition</topcClas>
        <topcClas xml:lang="EN">Social and psychosocial factors</topcClas>
      </subject>
      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Objectifs principaux : vérifier l'hypothèse de l'intérêt d'un apport supplémentaire en folates (et en vitamines B6 ou B12) et/ou en oméga-3 dans la prévention de la récidive de pathologies ischémiques chez les sujets coronariens avérés ou ayant présenté un accident vasculaire cérébral.&#13;
&#13;
Objectif secondaire: évaluer le rôle de certaines mutations génétiques dans l'aptitude de la supplémentation à réduire le risque de maladies cardiovasculaires.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : Primary objectives: check the impact of folate (and vitamin B6 or B12) and/or omega 3 supplements in preventing the recurrence of ischemic disorders in patients with a background of ischemic cardio or cerebrovascular history.&#13;
&#13;
Secondary objective: assess the role of certain genetic mutations in the ability of supplements to reduce the risk of cardiovascular diseases.</abstract>
      <sumDscr>
        <timePrd/>
        <collDate event="start">09/2003</collDate>
        <collDate event="end">01/2010</collDate>
        <collDate xml:lang="FR">Collecte des données terminée</collDate>
        <collDate xml:lang="EN">Data collection completed</collDate>
        <nation>France</nation>
        <geogCover xml:lang="FR">France</geogCover>
        <geogCover xml:lang="EN">France</geogCover>
        <geogUnit>National</geogUnit>
        <anlyUnit xml:lang="fr">individuel
                </anlyUnit>
        <anlyUnit xml:lang="en">individuals
                </anlyUnit>
        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Sujets âgés de 45 à 80 ans, ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique dans la période précédant leur inclusion (évènement survenu au minimum un mois et au maximum un an avant l'inclusion).&#13;
&#13;
Critère d'exclusion : les sujets devant suivre un traitement par la B12, l'acide folique, ou la B6, les sujets suivant un traitement par méthotrexate, les sujets porteurs d'une pathologie non cardiovasculaire mettant en jeu leur pronostic vital sur les 5 années de l'étude, les sujets insuffisants rénaux chroniques sévères.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Subjects aged between 45 and 80, having presented a myocardial infarction, unstable angina or stroke in the period preceding their inclusion (event occurred at least one month and at the most one year prior to inclusion).&#13;
&#13;
Exclusion criterion: subjects that have to take B12, folic acid or B6 supplements, subjects under methotrexate treatment, subjects suffering from a life-threatening non-cardiovascular disease over the 5 years of the study, severe chronic kidney disease sufferers.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 2501</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 2501</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de professionnels d'exercice libéral</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health care professionals</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
        <universe xml:lang="FR">Intervention au niveau de groupes (clusters)</universe>
        <universe xml:lang="EN">Performed at group level (clusters)</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Tranche d'âge">Adulte (45 à 64 ans)</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Tranche d'âge">Personnes âgées (65 à 79 ans)</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Age range">Adulthood (45 to 64 years)</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Age range">Elderly (65 to 79 years)</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Type de population">Sujets malades</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Population type">Sick population</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Pathologie">I20-I25 - Cardiopathies ischémiques</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Pathologie">IX - Maladies de l'appareil circulatoire</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Pathology">I20-I25 - Ischaemic heart diseases</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Pathology">IX - Diseases of the circulatory system</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Sexe">Masculin</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Sexe">Féminin</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Sex">Male</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Sex">Female</universe>
        <dataKind xml:lang="FR">Bases de données issues d’enquêtes</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Study databases</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Etudes de cohortes</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Cohort study</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi (tous les ans)Informations recueillies lors de l'examen clinique : tension artérielle, examen clinique centre sur la pathologie, anthropométrie</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Auto-questionnaire papier</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Sang : taux d'homocysteinémie plasmatique, vitamine B12 plasmatique, de phosphate de pyridoxal plasmatiques, de folates plasmatiques et érythrocytaires, polymorphisme génétique du gène qui code pour MTHFR, bilan lipidique et glycémie.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: Clinical examination upon inclusion and during follow-up (yearly)Information gathered during the clinical examination: blood pressure, clinical examination focused on the disease, anthropometry</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Declarative data: Paper self-questionnaire</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Blood: plasma homocysteine levels, plasma vitamin B12 levels, plasma pyridoxal phosphate levels, plasma and erythrocyte folate levels, genetic polymorphism of the gene coding for MTHFR, lipid count and blood glucose levels.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Sérum</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Plasma</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Cellules sanguines isolées</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">ADN</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Autres</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Serum</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Plasma</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Blood cells isolated</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">DNA</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Others</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">sérothèque, plasmathèque, DNAthèque, Buffy coat</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">serum bank,  plasma bank, DNA bank, Buffy coat</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/morbidité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/mortalité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/morbidity</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/mortality</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR"/>
        <dataKind xml:lang="EN"/>
      </sumDscr>
      <qualityStatement>
        <standardsCompliance>
          <standard>
            <standardName/>
            <producer/>
          </standard>
          <complianceDescription/>
        </standardsCompliance>
        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source ou retour vers le patient.Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi.Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.Réalisation d'un audit de qualité interneLes patients sont informés de l'utilisation de leur données.</otherQualityStatement>
        <otherQualityStatement xml:lang="EN">Quality methods used: Coherency query during and after entry of computer data.Management of missing data by return to source file or return to patient.Reminders sent out to physicians for follow-up appointments.Reminders sent out to subjects for follow-up appointments.Internal quality audit performedThe patients are informed of what use will be made of their data.</otherQualityStatement>
        <otherQualityStatement xml:lang="FR"/>
        <otherQualityStatement xml:lang="EN"/>
      </qualityStatement>
      <notes/>
      <exPostEvaluation>
        <evaluator/>
        <evaluationProcess/>
        <outcomes/>
      </exPostEvaluation>
    </stdyInfo>
    <studyDevelopment>
      <developmentActivity>
        <description/>
        <participant/>
        <resource>
          <dataSrc/>
          <dataSrc/>
          <dataSrc/>
          <dataSrc/>
          <srcOrig/>
          <srcChar/>
          <srcDocu/>
        </resource>
        <outcome/>
      </developmentActivity>
    </studyDevelopment>
    <method>
      <dataColl>
        <timeMeth method="http://www.ddialliance.org/Specification/DDI-CV/TimeMethod_1.2_Genericode1.0_DDI-CVProfile1.0.xml">Longitudinal: Cohort/Event-based</timeMeth>
        <dataCollector affiliation="Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13">Serge Hercberg</dataCollector>
        <dataCollector affiliation="Inserm, INRA, CNAM, université Paris 13">Pilar Galan</dataCollector>
        <collectorTraining/>
        <frequenc xml:lang="FR">5 ans- auto-questionnaire (1) à l'inclusion puis 2 fois par an- auto-questionnaire (2) à l'inclusion et à la fin de l'étude- examen clinique et biologique à l'inclusion et une fois par an.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN"/>
        <sampProc xml:lang="FR">Procédure d'inclusion des sujets : le recrutement des sujets se fait grâce à un réseau national de plus de 686 cliniciens hospitaliers, libéraux ou exerçant dans des centres de réadaptation cardiovasculaire ; ces cardiologues, neurologues, ou internistes signalent aux coordonateurs nationaux de SU.FOL.OM 3 tous les patients remplissant les critères d'inclusion et d'exclusion. Dans un second temps, les patients sont contactés par les médecins de l'étude SU.FOL.OM 3, qui leur proposent un rendez-vous, pour leur inclusion définitive, dans un des 166 centres locaux d'accueil SU.FOL.OM 3. Lors de cette rencontre, les sujets bénéficient d'un prélèvement sanguin en vue de la détermination de différents paramètres biologiques, de la prise de mesures anthropométriques ; ils remplissent également un questionnaire alimentaire et reçoivent le traitement de supplémentation en vitamines B et/ou oméga-3, sous forme de capsules molles élaborées spécifiquement pour l'essai.Essai randomisé en double aveugle : les sujets inclus ont été répartis par randomisation en quatres groupes, recevant soit une association de vitamines B : folates (sous forme de 5-méthyl-tétra-hydro-folates)(560 µg/jour), vitamine B6 (3 mg/jour) et vitamine B12 (20 µg/jour) et un placebo "oméga-3", soit des acides gras poly-insaturés oméga-3 (600 mg/jour, sous forme E.P.A./D.H.A. 2 :1) et un placebo "vitamines B", soit l'association des vitamines du groupe B et les acides gras poly-insaturés oméga-3, soit le placébo "oméga-3" et le placebo "vitamines B".</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Subject inclusion procedure: subjects are recruited through a national network of over 686 clinicians working in hospitals, privately or in cardiovascular rehabilitation centers; these cardiologists, neurologists or internists report to national SU.FOL.OM 3 coordinators all patients who meet the inclusion and exclusion criteria. Then, the patients are contacted by the SU.FOL.OM 3 trial physicians, who shall invite them for an appointment for their definitive inclusion in one of the 166 SU.FOL.OM 3 local centers. During this appointment, the subjects benefit from a blood test so as to determine different biological parameters and take anthropometric measurements; they shall also fill in a dietary questionnaire and receive B vitamins and/or omega 3 supplements in the form of soft capsules made specifically for the trial.Double blind randomized trial: the subjects included are randomly split into four groups, receiving either a combination of B vitamins: folates (in the form of 5-methyl-tetra-hydro-folates) (560 µg/day), vitamin B6 (3 mg/day) and vitamin B12 (20 µg/day) and an "omega 3" placebo, or omega 3 polyunsaturated fatty acids (600 mg/day, in the form of E.P.A./D.H.A. 2 :1) and a "B vitamins" placebo, or the combination of group B vitamins and omega 3 polyunsaturated fatty acids, or an "omega 3" placebo and "B vitamins" placebo.</sampProc>
        <deviat/>
        <collMode xml:lang="FR">Les sujets bénéficient d'un suivi clinico-biologique annuel, assuré par les techniciennes et les médecins de l'équipe SU.FOL.OM 3. Tous les événements concernant l'état de santé des sujets (modifications de la thérapeutiques, hospitalisations, interventions chirurgicales, récidives, décès, ...) sont recueillis lors des rendez-vous annuels dans les centres locaux d'accueil SU.FOL.OM 3 ou grâce à des questionnaires bi-annuels ; des compléments d'informations sont aussi obtenus grâce à des questionnaires bi-annuels ; des compléments d'informations sont aussi obtenus grâce aux médecins généralistes ou spécialistes ayant en chanrge les patients.Données recueillies par :- autoquestionnaire :      (1) évènements de santé, évolution de certains facteurs de risques et habitudes de vie,      (2) questionnaire alimentaire.- examen clinique : tension artérielle, examen clinique centré sur la pathologie, anthropométrie- informations communiquées par un tiers sur les évènements de santé cardiovasculaires ou neurovasculaires survenus</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">The subjects benefit from annual clinico-biological follow-up from the technicians and physicians in the SU.FOL.OM 3 team. All events concerning the health of the subjects (changes in treatment, hospitalization, surgery, recurrences, death, etc.) are gathered at annual appointments in the SU.FOL.OM 3 local centers or through bi-annual questionnaires; additional information is also obtained through bi-annual questionnaires; and from GPs or consultants who care for the patients.Data collected by:- self-questionnaire:      (1) health events, progression in certain risk factors and lifestyle habits,      (2) dietary questionnaire.- clinical examination: blood pressure, clinical examination focused on the disease, anthropometry- information provided by a third party on cardiovascular or neurovascular health events occurring</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Examen médical : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi (tous les ans)Informations recueillies lors de l'examen clinique : tension artérielle, examen clinique centre sur la pathologie, anthropométrie</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Medical registration: Clinical examination upon inclusion and during follow-up (yearly)Information gathered during the clinical examination: blood pressure, clinical examination focused on the disease, anthropometry</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Auto-questionnaire papier : Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi (tous les 2 ans)Informations recueillies par l'auto-questionnaire : événements de santé, évolution de certains facteurs de risques et habitudes de vie.Questionnaire alimentaire de fréquence début et fin d'étude. Autre fiche d'information : au cours du suivi avec des informations sur les évènements de santé cardio ou neurovasculaires survenus.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paper self-questionnaire: Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi (tous les 2 ans)Informations recueillies par l'auto-questionnaire : événements de santé, évolution de certains facteurs de risques et habitudes de vie.Questionnaire alimentaire de fréquence début et fin d'étude. Autre fiche d'information : au cours du suivi avec des informations sur les évènements de santé cardio ou neurovasculaires survenus.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Sang : taux d'homocysteinémie plasmatique, vitamine B12 plasmatique, de phosphate de pyridoxal plasmatiques, de folates plasmatiques et érythrocytaires, polymorphisme génétique du gène qui code pour MTHFR, bilan lipidique et glycémie.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Blood: plasma homocysteine levels, plasma vitamin B12 levels, plasma pyridoxal phosphate levels, plasma and erythrocyte folate levels, genetic polymorphism of the gene coding for MTHFR, lipid count and blood glucose levels.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR"/>
        <collMode xml:lang="EN"/>
        <resInstru/>
        <instrumentDevelopment/>
        <sources>
          <dataSrc/>
          <srcOrig/>
          <srcChar/>
          <srcDocu/>
        </sources>
        <collSitu/>
        <actMin/>
        <ConOps/>
        <weight/>
        <cleanOps/>
      </dataColl>
      <notes/>
      <anlyInfo>
        <respRate/>
        <EstSmpErr/>
        <dataAppr/>
      </anlyInfo>
      <stdyClas/>
      <dataProcessing/>
      <codingInstructions>
        <txt/>
        <command/>
      </codingInstructions>
    </method>
    <dataAccs>
      <setAvail>
        <accsPlac/>
        <origArch/>
        <avlStatus xml:lang="FR">Utilisation possible des données par des équipes académiques (conditions contractuelle)&#13;
Utilisation non possible des données par des industriels</avlStatus>
        <avlStatus xml:lang="EN">Possible use of data by academic teams (contractual conditions)&#13;
Data cannot be used by manufacturers &#13;
Involvement in a cohort network: network of trials on intervention by folates (55 000 SJ au TAL)</avlStatus>
        <collSize/>
        <complete/>
        <fileQnty/>
        <notes/>
      </setAvail>
      <useStmt>
        <confDec/>
        <specPerm/>
        <restrctn xml:lang="FR">Utilisation possible des données par des équipes académiques (conditions contractuelle)&#13;
Utilisation non possible des données par des industriels</restrctn>
        <restrctn xml:lang="EN">Possible use of data by academic teams (contractual conditions)&#13;
Data cannot be used by manufacturers &#13;
Involvement in a cohort network: network of trials on intervention by folates (55 000 SJ au TAL)</restrctn>
        <contact/>
        <citReq/>
        <deposReq/>
        <conditions xml:lang="FR">Utilisation possible des données par des équipes académiques (conditions contractuelle)&#13;
Utilisation non possible des données par des industriels</conditions>
        <conditions xml:lang="EN">Possible use of data by academic teams (contractual conditions)&#13;
Data cannot be used by manufacturers &#13;
Involvement in a cohort network: network of trials on intervention by folates (55 000 SJ au TAL)</conditions>
        <disclaimer/>
      </useStmt>
      <notes/>
    </dataAccs>
    <othrStdyMat>
      <relMat xml:lang="FR"/>
      <relMat xml:lang="FR"/>
      <relStdy/>
      <relPubl xml:lang="FR">http://www.hal.inserm.fr/SUFOLOM3</relPubl>
      <relPubl xml:lang="FR">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=SU.FOL.OM3+OR+SU-FOL-OM3+OR+SUFOLOM3+OR+23352552[uid]+OR+24965307[uid]</relPubl>
      <relPubl xml:lang="FR">http://www.hal.inserm.fr/SUFOLOM3</relPubl>
      <relPubl xml:lang="FR">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/erss.cgi?rss_guid</relPubl>
      <relPubl xml:lang="EN">http://www.hal.inserm.fr/SUFOLOM3</relPubl>
      <relPubl xml:lang="EN">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=SU.FOL.OM3+OR+SU-FOL-OM3+OR+SUFOLOM3+OR+23352552[uid]+OR+24965307[uid]</relPubl>
      <relPubl xml:lang="EN">http://www.hal.inserm.fr/SUFOLOM3</relPubl>
      <relPubl xml:lang="EN">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/erss.cgi?rss_guid</relPubl>
      <othRefs xml:lang="FR"/>
      <othRefs xml:lang="EN"/>
    </othrStdyMat>
    <notes/>
  </stdyDscr>
</codeBook>
