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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Les objectifs de l’étude étaient de décrire les modalités de prise en charge des EABC en conditions réelles de prescription et d’évaluer l’efficacité en situation réelle des stratégies thérapeutiques utilisées.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : The study objectives were to describe how the management of AECB in real-life conditions of prescription and to assess the effectiveness of the therapeutic strategies used.</abstract>
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        <geogCover xml:lang="EN">General practitioners and non-hospital pneumologists in metropolitan France</geogCover>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Patient vu en consultation avec un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) ; Patient âgé de 18 ans et plus ; Patient acceptant de participer ; Patient non inclus dans une autre étude susceptible de modifier la prise en charge (étude loi Huriet, cohorte) ; Patient susceptible d’être suivi jusqu’au 30 avril 2007.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">The study objectives were to describe how the management of AECB in real-life conditions of prescription and to assess the effectiveness of the therapeutic strategies used.</universe>
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        <dataKind xml:lang="EN">Longitudinal study (except cohorts)</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: </dataKind>
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        <frequenc xml:lang="FR">Les patients inclus étaient suivis par le médecin jusqu’à la fin de la période hivernale au 30 avril 2007 (quatre à sept mois de suivi en fonction de la date d’inclusion) avec un point d’évaluation intermédiaire en cas de première nouvelle consultation pour EABC et un bilan de fin d'étude.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">Patients were followed by physicians until 30 April 2007, the end of the winter period (four to seven months of follow-up according to the inclusion date), with an interim evaluation point in case of first new consultation for AEBC and for all patients at end of study.</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">La base de sondage était constituée par le fichier des médecins généralistes et des pneumologues libéraux fourni par la société Cegedim, diffuseur officiel de l’INSEE. Les médecins généralistes et pneumologues libéraux devaient inclure 5000 patients présentant un épisode d’EABC. Les médecins participants devaient également recenser dans un registre tous les patients présentant un épisode d’EABC diagnostiqué selon leurs propres critères (avec un maximum de 20 patients).</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">A database of general practitioners and non-hospital pneumologists provided by Cegedim was used for selection of physicians. General practitioners and non-hospital pneumologists were to include 5000 patients with an AECB episode. The physicians were also asked to identify and register all patients with AECB episode diagnosed according to their own criteria (with a maximum of 20 patients).</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Les patients inclus faisaient l’objet d’un recueil de données médicales indirectement nominatives (questionnaire médical rempli par le médecin).</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Patients included were the subject of collection of indirectly personal medical data (medical questionnaire completed by the physician).</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier clinique : </collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measures: </collMode>
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        <avlStatus xml:lang="FR">Un rapport d'étude final confidentiel a été remis au financeur après validation par les experts du Comité Scientifique de l'étude. La propriété des données de l'étude a fait l'objet d'une convention entre l'Université Bordeaux Segalen et le financeur. Les modalités d’accès à la base de données sont à définir pour toute tierce partie.</avlStatus>
        <avlStatus xml:lang="EN">Patients were followed by physicians until 30 April 2007, the end of the winter period (four to seven months of follow-up according to the inclusion date), with an interim evaluation point in case of first new consultation for AEBC and for all patients at end of study.</avlStatus>
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