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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Objectif principal: évaluer de façon prospective le rôle de la stéatose hépatique dans la survenue d’un syndrome métabolique (SM) et de pathologies gravitant autour du couple insuffisance rénale (IR)/SM 

Objectifs secondaires:
- mesurer la principale complication de la stéatose hépatique, c’est-à-dire la fibrose hépatique, et étudier ses relations avec le SM, la non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) et le syndrome d’apnées du sommeil (SAS)
- déterminer si les tests sanguins créés pour le diagnostic non invasif des lésions hépatiques (stéatose,
inflammation, fibrose hépatique) au cours des hépatopathies dysmétaboliques ont également une valeur
pronostique, et permettraient d'identifier les patients à risque de complication cardiovasculaire, de tumeurs malignes, de diabète, ou de SAS.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : Main aim: to prospectively assess the role of hepatic steatosis in the onset of a metabolic syndrome (MS) and disorders linked to the kidney disease/MS combination &#13;
&#13;
Secondary objectives:&#13;
- To measure the chief complication of hepatic steatosis, i.e. liver fibrosis; and to study the connection to MS, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and sleep apneoa syndrome (SAS).&#13;
- To determine whether blood tests established for the non-invasive diagnosis of liver damage (steatosis, inflammation, liver fibrosis) in dysmetabolic liver disease also have prognostic value and may identify patients at risk of cardiovascular complications, malignancies, diabetes, or SAS.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">patient âgé entre 18 et 65 ans, avec une non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) et/ou un diabète et/ou un syndrome d’apnées du sommeil (SAS).</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Patients aged between 18 and 65 years old, with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or diabetes and/or sleep apnoea.</universe>
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        <frequenc xml:lang="EN">Follow-up visit every 3 years for 12 years.</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">File active de sujets bénéficiant d'un bilan métabolique et vasculaire au sein de l'Unité Transversale de Nutrition du CHU de Angers. La file active est constituée des sujets consécutifs qui entre en hospitalisation de jour et présentant au moins un critère du syndrome métabolique.</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Active patient population undergoing metabolic and vascular assessment at the Cross-Sectional Nutrition Unit of Angers UHC. The active patient population consists of consecutive subjects admitted as outpatients and fulfilling at least one metabolic syndrome criterion.</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Recueil de données par l'ARC recrutée pour le projet au moment de l'hospitalisation de jour, elle entre les données dans un fichier sécurisé (Epidata) appartenant au centre de recherche clinique du CHU.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Data collected by the CRA recruited for the project at the time of outpatient hospitalisation. The CRA enters the data in a secure file (Epidata) that belongs to the hospital’s clinical research centre.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Examen médical : </collMode>
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The epidata is transferred to Excel and checked by our data manager at the hospital's clinical research center. Access is limited to members of the METABOL cohort scientific committee.</avlStatus>
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