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<FichePortailEpidemiologieFrance><Metadonnees><ID>60164</ID><VersionFR>1</VersionFR><VersionEN>1</VersionEN><DateCreationFicheFR>08/03/2013</DateCreationFicheFR><DateCreationFicheEN>28/06/2014</DateCreationFicheEN><StatutFicheFR>Validated</StatutFicheFR><StatutFicheEN>Validated</StatutFicheEN><DateChangementStatutFicheFR>16/07/2013</DateChangementStatutFicheFR><DateChangementStatutFicheEN>31/07/2014</DateChangementStatutFicheEN><Auteur>Claude Jeandel</Auteur><UrlFicheFR>http://admin-epid-prod2.inserm.fr/content/view/full/86053</UrlFicheFR><UrlFicheEN>http://admin-epid-prod2.inserm.fr/content/view/full/86054</UrlFicheEN><UrlXml>http://admin-epid-prod2.inserm.fr/ccontent/xml/(NodeId)/86053</UrlXml></Metadonnees><General><Identification><NomFR>Etude longitudinale sur des personnes retraitées : vivre et vieillir en autonomie</NomFR><NomEN>Ageing and Independent Living</NomEN><AcronymeFR>VIVA</AcronymeFR><AcronymeEN>VIVA</AcronymeEN><NumeroCnilFR>Accord CNIL</NumeroCnilFR><NumeroCnilEN>Accord CNIL</NumeroCnilEN></Identification><ThematiquesGenerales><DomainesDePathologiesFR><value>Gériatrie</value></DomainesDePathologiesFR><DomainesDePathologiesEN><value>Geriatrics</value></DomainesDePathologiesEN><CovidFR></CovidFR><CovidEN></CovidEN><PathologiesFR></PathologiesFR><PathologiesEN></PathologiesEN><DeterminantsDeSanteFR><value>Facteurs sociaux et psycho-sociaux</value><value>Mode de vie et comportements</value></DeterminantsDeSanteFR><DeterminantsDeSanteEN><value>Social and psychosocial factors</value></DeterminantsDeSanteEN><DomainesMedicauxPrecisionsFR>vieillissement</DomainesMedicauxPrecisionsFR><DomainesMedicauxPrecisionsEN>Ageing</DomainesMedicauxPrecisionsEN><MotsClesFR><value>espérance de vie</value><value>incapacité</value><value>état psychologique</value><value>autonomie physique</value><value>pathologie cognitive</value><value>événements de santé</value><value>prévention</value></MotsClesFR><MotsClesEN><value>life expectancy</value><value>incapacity</value><value>physical independence</value><value>cognitive disease</value><value>Health episodes</value><value>psychological</value><value>prevention</value></MotsClesEN></ThematiquesGenerales><ResponsableScientifique><ResponsableScientifiqueFR><value><NomResponsable>Jeandel</NomResponsable><PrenomResponsable>Claude</PrenomResponsable><AdresseResponsable>34295 MONTPELLIER</AdresseResponsable><TelephoneResponsable>+ 33 (0)4 67 33 67 78</TelephoneResponsable><MailResponsable>claudejeandel@yahoo.fr</MailResponsable><LaboratoireResponsable>Pôle de gérontologie
Centre de prévention et de traitement des maladies du vieillissement CHRU Montpellier</LaboratoireResponsable><OrganismeResponsable>CHRU</OrganismeResponsable></value><value><NomResponsable>Cassou</NomResponsable><PrenomResponsable>Bernard</PrenomResponsable><AdresseResponsable>75016 PARIS</AdresseResponsable><TelephoneResponsable>+ 33 (0)1 44 96 32 04</TelephoneResponsable><MailResponsable>bernard.cassou@spr.aphp.fr</MailResponsable><LaboratoireResponsable>LABORATOIRE UNIVERSITAIRE SANTÉ-VIEILLISSEMENT EA 2506  
UFR PARIS-ILE DE FRANCE- OUEST (UVSQ) </LaboratoireResponsable><OrganismeResponsable>AP -</OrganismeResponsable></value><value><NomResponsable>Duchêne</NomResponsable><PrenomResponsable>Jacques</PrenomResponsable><AdresseResponsable>10010 TROYES</AdresseResponsable><TelephoneResponsable>+ 33 (0)3 25 71 76 04</TelephoneResponsable><MailResponsable>jacques.duchene@utt.fr</MailResponsable><LaboratoireResponsable>INSTITUT CHARLES DELAUNAY (FRE CNRS 2848) </LaboratoireResponsable><OrganismeResponsable>INSTITUT CHARLES</OrganismeResponsable></value></ResponsableScientifiqueFR><ResponsableScientifiqueEN><value><NomResponsable>Jeandel</NomResponsable><PrenomResponsable>Claude</PrenomResponsable><AdresseResponsable>34295 MONTPELLIER</AdresseResponsable><TelephoneResponsable>+ 33 (0)4 67 33 67 78</TelephoneResponsable><MailResponsable>claudejeandel@yahoo.fr</MailResponsable><LaboratoireResponsable>Pôle de gérontologie
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UFR PARIS-ILE DE FRANCE- OUEST (UVSQ) </LaboratoireResponsable><OrganismeResponsable>AP -</OrganismeResponsable></value><value><NomResponsable>Duchêne</NomResponsable><PrenomResponsable>Jacques</PrenomResponsable><AdresseResponsable>10010 TROYES</AdresseResponsable><TelephoneResponsable>+ 33 (0)3 25 71 76 04</TelephoneResponsable><MailResponsable>jacques.duchene@utt.fr</MailResponsable><LaboratoireResponsable>INSTITUT CHARLES DELAUNAY (FRE CNRS 2848) </LaboratoireResponsable><OrganismeResponsable>INSTITUT CHARLES</OrganismeResponsable></value></ResponsableScientifiqueEN></ResponsableScientifique><Collaborations><PartenariatsEtReseauxFR>Oui</PartenariatsEtReseauxFR><PartenariatsEtReseauxEN>Yes</PartenariatsEtReseauxEN><PartenariatsEtReseauxPrecisionsFR>Inclusion dans un projet européen : Projet CIP TA-Care (Technology-Assisted Care to Prolong Elderly Autonomy), soumis le 2 juin 2009</PartenariatsEtReseauxPrecisionsFR><PartenariatsEtReseauxPrecisionsEN></PartenariatsEtReseauxPrecisionsEN><AutresCollaborationsFR></AutresCollaborationsFR><AutresCollaborationsEN></AutresCollaborationsEN></Collaborations><Financements><TypeDeFinancementsFR><value>Privé</value></TypeDeFinancementsFR><TypeDeFinancementsEN><value>Private</value></TypeDeFinancementsEN><FinancementsPrecisionsFR>INSTITUTIONS DE RETRAITE COMPLÉMENTAIRE SOUS LA TUTELLE DE L'AGIRC ET DE L'ARRCO</FinancementsPrecisionsFR><FinancementsPrecisionsEN>INSTITUTIONS DE RETRAITE COMPLÉMENTAIRE SOUS LA TUTELLE DE L'AGIRC ET DE L'ARRCO</FinancementsPrecisionsEN></Financements><GouvernanceDeLaBaseDeDonnees><OrganisationFR><value><Organisation>CHU Montpellier</Organisation><StatutOrganisation>Secteur Public</StatutOrganisation></value></OrganisationFR><OrganisationEN><value><Organisation>CHU Montpellier</Organisation><StatutOrganisation>Secteur Public</StatutOrganisation></value></OrganisationEN><ExistenceDeComiteFR></ExistenceDeComiteFR><ExistenceDeComiteEN></ExistenceDeComiteEN><LabellisationsEtExpertisesFR></LabellisationsEtExpertisesFR><LabellisationsEtExpertisesEN></LabellisationsEtExpertisesEN></GouvernanceDeLaBaseDeDonnees><ContactSupplementaire><ContactSupplementaireFR/><ContactSupplementaireEN/></ContactSupplementaire></General><Caracteristiques><TypeDeBaseDeDonnees><TypeDeBaseFR><value>Bases de données issues d’enquêtes</value></TypeDeBaseFR><TypeDeBaseEN><value>Study databases</value></TypeDeBaseEN><TypeDeBaseAutreFR></TypeDeBaseAutreFR><TypeDeBaseAutreEN></TypeDeBaseAutreEN><TypeEnqueteFR><value>Etudes de cohortes</value></TypeEnqueteFR><TypeEnqueteEN><value>Cohort study</value></TypeEnqueteEN><RecrutementParIntermediaireFR><value>Via un fichier de population</value></RecrutementParIntermediaireFR><RecrutementParIntermediaireEN><value>A population file</value></RecrutementParIntermediaireEN><BaseOuRegistrePrecisionsFR></BaseOuRegistrePrecisionsFR><BaseOuRegistrePrecisionsEN></BaseOuRegistrePrecisionsEN><RecrutementSurBaseFR><value></value></RecrutementSurBaseFR><RecrutementSurBaseEN><value></value></RecrutementSurBaseEN><EnqueteInterventionnelleFR>Oui</EnqueteInterventionnelleFR><EnqueteInterventionnelleEN>Yes</EnqueteInterventionnelleEN><InterventionnellePrecisionsFR><value>Intervention au niveau de groupes (clusters)</value></InterventionnellePrecisionsFR><InterventionnellePrecisionsEN><value>Performed at group level (clusters)</value></InterventionnellePrecisionsEN><ModaliteConstitutionEchantillonFR>Prospectif 
Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CENTRES DE PRÉVENTION AGIRC - ARRCO</ModaliteConstitutionEchantillonFR><ModaliteConstitutionEchantillonEN>Prospective Other bodies active in creating this cohort: AGIRC-ARROC PREVENTION CENTRES</ModaliteConstitutionEchantillonEN></TypeDeBaseDeDonnees><ObjectifDeLaBaseDeDonnees><ObjectifGeneralFR>Objectif général : mesurer l'impact sur la santé et la qualité de vie des bilans de prévention médico-psycho-sociaux (réalisés dans les centres de prévention AGIRC - ARRCO) et des conseils qui en découlent 
 
Objectifs secondaires : Les objectifs se situent deux niveaux :
- approfondissement : 
1 - améliorer, grâce à l’informatisation des questionnaires, le partage d’informations entre les différents acteurs de l’évaluation ;
2 - pour le sous-groupe des 75 ans et plus, mettre en place une évaluation spécifique permettant d'identifier les facteurs prédictifs de fragilité.
- élargissement: 
1 - pour les personnes volontaires ayant participé aux études, évaluer en termes de besoins et de ressenti l’intérêt des nouvelles technologies concourant au maintien de la qualité de vie au domicile ;
2 - accueillir des projets d’étude extérieurs émanant d’autres structures.</ObjectifGeneralFR><ObjectifGeneralEN>General objective: to measure the impact of prevention assessments and subsequent recommendations from a medical, psychological, and social perspective on health and quality of life (carried out in AGIRC-ARRCO Prevention Centres). Secondary objectives: Objectives are two-fold: - in-depth study: 1 - to improve the sharing of knowledge between different assessment specialists through computerised questionnaires; 2 - to implement a specific evaluation to identify predictive frailty factors in a sub-group of 75 years and over. - board study 1 - to evaluate participating volunteers' interest and need for new technologies to ensure quality of life at home; 2 - to welcome external research projects from other structures.</ObjectifGeneralEN><CriteresInclusionFR>Volontariat, après invitation à participer à l'action. Mailing effectué lors du dépôt de dossier de retraite par l'action sociale des institutions de retraite complémentaire</CriteresInclusionFR><CriteresInclusionEN>Following invitation, participation is on a voluntary basis. Mailing is carried out on submission of retirement file by social services from supplementary retirement institutions.</CriteresInclusionEN></ObjectifDeLaBaseDeDonnees><TypeDePopulation><TranchesAgeFR><value>Personnes âgées (65 à 79 ans)</value><value>Grand âge (80 ans et plus)</value></TranchesAgeFR><TranchesAgeEN><value>Elderly (65 to 79 years)</value><value>Great age (80 years and more)</value></TranchesAgeEN><PopulationFR><value>Population générale</value></PopulationFR><PopulationEN><value>General population</value></PopulationEN><PopulationCimFR/><PopulationCimEN/><SexeFR><value>Masculin</value><value>Féminin</value></SexeFR><SexeEN><value>Male</value><value>Woman</value></SexeEN><ChampGeographiqueFR><value>National</value></ChampGeographiqueFR><ChampGeographiqueEN><value>National</value></ChampGeographiqueEN><RegionsConcerneesFR><value></value></RegionsConcerneesFR><RegionsConcerneesEN><value></value></RegionsConcerneesEN><ChampGeographiquePrecisionsFR>Cohorte multicentrique (10 centres) française (Grenoble, Lyon, Marseille, Paris*2, Rouen, Toulouse, Troyes, Valence et certains centres ont des antennes décentralisées dans leur département</ChampGeographiquePrecisionsFR><ChampGeographiquePrecisionsEN>Multicentric cohort throughout France (10 centres) - Grenoble, Lyon, Marseilles, Paris*2, Rouen, Toulouse, Troyes, Valence and certain centres with local regional offices</ChampGeographiquePrecisionsEN></TypeDePopulation></Caracteristiques><Collecte><Dates><AnneePremierRecueilFR>01/2010</AnneePremierRecueilFR><AnneePremierRecueilEN>01/2010</AnneePremierRecueilEN><AnneeDernierRecueilFR></AnneeDernierRecueilFR><AnneeDernierRecueilEN></AnneeDernierRecueilEN></Dates><TailleDeLaBaseDeDonnees><TailleBaseFR><value>[10 000-20 000[ individus</value></TailleBaseFR><TailleBaseEN><value>[10 000-20 000[ individuals</value></TailleBaseEN><TailleBaseDetailFR>10000 sujets de plus de 55 ans/ more than 55 years (étude modification du comportement et conséquences) ;
1000 sujets de 75 ans / more than 75 years (groupe fragilité)</TailleBaseDetailFR><TailleBaseDetailEN>10000 sujets de plus de 55 ans/ more than 55 years (étude modification du comportement et conséquences) ;
1000 sujets de 75 ans / more than 75 years (groupe fragilité)</TailleBaseDetailEN></TailleDeLaBaseDeDonnees><Donnees><EnActiviteFR><value>Collecte des données terminée</value></EnActiviteFR><EnActiviteEN><value>Data collection completed</value></EnActiviteEN><TypeDonneesRecueilliesFR><value>Données cliniques</value><value>Données déclaratives</value><value>Données paracliniques</value><value>Données biologiques</value></TypeDonneesRecueilliesFR><TypeDonneesRecueilliesEN><value>Clinical data</value><value>Declarative data</value><value>Paraclinical data</value><value>Biological data</value></TypeDonneesRecueilliesEN><DonneesCliniquesFR><value>Dossier clinique</value><value>Examen médical</value></DonneesCliniquesFR><DonneesCliniquesEN><value>Direct physical measures</value><value>Medical registration</value></DonneesCliniquesEN><DonneesCliniquesPrecisionsFR>Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans suivant la thématique
Informations recueillies lors de l'examen clinique : l’examen clinique systématique est lié aux spécificités gériatriques et comprend notamment un bilan neurosensoriel, (avec examen de la vue et audiogrammes systématiques), nutritionnel, de la locomotion et et de l'équilibre. Il permet de déceler des facteurs de risque et, le cas échéant, des pathologies débutantes.
L’évaluation cognitive répond à la plainte mnésique très fréquente dans ces tranches d’âge. ll permet de détecter précocement des déficits significatifs et d’orienter vers des services spécialisés.</DonneesCliniquesPrecisionsFR><DonneesCliniquesPrecisionsEN></DonneesCliniquesPrecisionsEN><DonneesDeclarativesFR><value>Auto-questionnaire papier</value><value>Face à face</value></DonneesDeclarativesFR><DonneesDeclarativesEN><value>Paper self-questionnaire</value><value>Face to face interview</value></DonneesDeclarativesEN><DonneesDeclarativesPrecisionsFR>Autoquestionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans 
Informations recueillies par l'autoquestionnaire : bilan social : il correspond à un questionnaire rempli par la personne, qui comprend des informations sur ses habitudes de vie, son habitat, son intégration sociale, ses ressources, sa perception de son état de santé... En fonction des besoins, la personne pourra rencontrer un délégué à l’action sociale. 
 
Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans
Informations recueillies lors de l'entretien : le bilan réalisé dans les centres de prévention se compose d’un :

Bilan médical qui comporte des questions sur :
- les antécédents personnels, professionnels et familiaux ;
- les habitudes en matière de suivi médical et de traitement ;
- l’hygiène de vie (tabac, alcool, alimentation, activités physiques) ;
- les facteurs de risque personnels et environnementaux ;
- les vaccinations, etc.

Bilan psychologique qui permet d’évaluer : 
- l’humeur, la personnalité ;
- le vécu affectif et relationnel, aussi bien personnel qu’au niveau du couple ;
- la qualité de l’environnement relationnel et matériel, les difficultés sociales ;
- les difficultés éventuelles rencontrées dans la vie quotidienne ;
- les capacités d’adaptation à la retraite ;
- le dynamisme, à travers la réorganisation des activités (physiques, intellectuelles et associatives), les projets d’avenir.</DonneesDeclarativesPrecisionsFR><DonneesDeclarativesPrecisionsEN></DonneesDeclarativesPrecisionsEN><DonneesParacliniquesPrecisionsFR>Poids, taille, périmètre abdominal</DonneesParacliniquesPrecisionsFR><DonneesParacliniquesPrecisionsEN>Weight, height, waist circumference</DonneesParacliniquesPrecisionsEN><DonneesBiologiquesPrecisionsFR>Type de prélèvements réalisés : en partenariat, les examens biologiques sont réalisés dans les centres d'examens de santé (CES) de l'assurance maladie</DonneesBiologiquesPrecisionsFR><DonneesBiologiquesPrecisionsEN>Type of samples taken: biological analysis is carried out in partnership with health insurance health examination centres (CES)</DonneesBiologiquesPrecisionsEN><DonneesAdministrativesPrecisionsFR></DonneesAdministrativesPrecisionsFR><DonneesAdministrativesPrecisionsEN></DonneesAdministrativesPrecisionsEN><DonneesCoutPrecisionsFR></DonneesCoutPrecisionsFR><DonneesCoutPrecisionsEN></DonneesCoutPrecisionsEN><DonneesUtilitePrecisionsFR></DonneesUtilitePrecisionsFR><DonneesUtilitePrecisionsEN></DonneesUtilitePrecisionsEN><BiothequeFR>Non</BiothequeFR><BiothequeEN>No</BiothequeEN><ContenuBiothequeFR><value></value></ContenuBiothequeFR><ContenuBiothequeEN><value></value></ContenuBiothequeEN><BiothequePrecisionsFR></BiothequePrecisionsFR><BiothequePrecisionsEN></BiothequePrecisionsEN><ParametreDeSanteFR><value>Evénements de santé/morbidité</value><value>Evénements de santé/mortalité</value><value>Qualité de vie/santé perçue</value></ParametreDeSanteFR><ParametreDeSanteEN><value>Health event/morbidity</value><value>Health event/mortality</value><value>Quality of life/health perception</value></ParametreDeSanteEN><ConsommationDeSoinsFR><value></value></ConsommationDeSoinsFR><ConsommationDeSoinsEN><value></value></ConsommationDeSoinsEN><QualiteDeVieSantePercueFR></QualiteDeVieSantePercueFR><QualiteDeVieSantePercueEN></QualiteDeVieSantePercueEN><AutreParametreObserveFR></AutreParametreObserveFR><AutreParametreObserveEN></AutreParametreObserveEN></Donnees><Modalites><ModalitesDeRecueilFR>Autoquestionnaire : Saisie directe 
Entretiens : Saisie directe 
Examens cliniques : Saisie directe 
Examens biologiques : Saisie directe</ModalitesDeRecueilFR><ModalitesDeRecueilEN>Self-administered questionnaire: Direct input Interview: Direct input Clinical examination: Direct input Biological analysis: Direct input</ModalitesDeRecueilEN><NomenclatureFR></NomenclatureFR><NomenclatureEN></NomenclatureEN><ProcedureQualiteFR>Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques 
Gestion des données manquantes par retour au dossier source 
Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi 

Réalisation d'audits qualité internes tous les ans

Les patients sont informés de l'utilisation de leur données</ProcedureQualiteFR><ProcedureQualiteEN></ProcedureQualiteEN><SuiviDesParticipantsFR>Oui</SuiviDesParticipantsFR><SuiviDesParticipantsEN>Yes</SuiviDesParticipantsEN><SuiviDesParticipantsModalitesFR><value></value></SuiviDesParticipantsModalitesFR><SuiviDesParticipantsModalitesEN><value></value></SuiviDesParticipantsModalitesEN><DetailDuSuiviFR>(Durée indéterminée)
Collecte entre 1 à 3 ans selon la thématique étudiée</DetailDuSuiviFR><DetailDuSuiviEN>(Indefinite duration)</DetailDuSuiviEN><SuiviDesParticipantsCimFR/><SuiviDesParticipantsCimEN/><SourcesAdministrativesFR>Oui</SourcesAdministrativesFR><SourcesAdministrativesEN>Yes</SourcesAdministrativesEN><SourcesAdministrativesPrecisionsFR>Base(s) de données utilisée(s) : Autres bases d'assurance maladie</SourcesAdministrativesPrecisionsFR><SourcesAdministrativesPrecisionsEN>Database(s) used: Other health insurance databases</SourcesAdministrativesPrecisionsEN></Modalites></Collecte><ValorisationEtAcces><ValorisationEtAcces><PieceJointeFR/><PieceJointeEN/><AutreValorisationFR></AutreValorisationFR><AutreValorisationEN></AutreValorisationEN></ValorisationEtAcces><Acces><SiteWebFR></SiteWebFR><SiteWebEN></SiteWebEN><ExistenceDocumentCodageFR></ExistenceDocumentCodageFR><ExistenceDocumentCodageEN></ExistenceDocumentCodageEN><ModalitesAccesFR>Utilisation possible des données par des équipes académiques : condition d'accès temporelles selon thématique 
Utilisation possible des données par des industriels: condition d'accès contractuelles</ModalitesAccesFR><ModalitesAccesEN>Data may be used by academic teams: temporary access depending on field Data may be used by industrial teams: contractual access</ModalitesAccesEN><AccesDonneesAgregeesFR><value>Accès restreint sur projet spécifique</value></AccesDonneesAgregeesFR><AccesDonneesAgregeesEN><value>Access on specific project only</value></AccesDonneesAgregeesEN><AccesDonneesIndividuellesFR><value>Accès restreint sur projet spécifique</value></AccesDonneesIndividuellesFR><AccesDonneesIndividuellesEN><value>Access on specific project only</value></AccesDonneesIndividuellesEN></Acces></ValorisationEtAcces></FichePortailEpidemiologieFrance>
