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        <titl xml:lang="FR">Etude longitudinale sur des personnes retraitées : vivre et vieillir en autonomie</titl>
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        <othId xml:lang="FR">Inclusion dans un projet européen : Projet CIP TA-Care (Technology-Assisted Care to Prolong Elderly Autonomy), soumis le 2 juin 2009</othId>
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Centre de prévention et de traitement des maladies du vieillissement CHRU Montpellier - CHRU - 34295 MONTPELLIER</prodPlac>
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UFR PARIS-ILE DE FRANCE- OUEST (UVSQ)  - AP - - 75016 PARIS</prodPlac>
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        <topcClas xml:lang="EN">Social and psychosocial factors</topcClas>
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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Objectif général : mesurer l'impact sur la santé et la qualité de vie des bilans de prévention médico-psycho-sociaux (réalisés dans les centres de prévention AGIRC - ARRCO) et des conseils qui en découlent 
 
Objectifs secondaires : Les objectifs se situent deux niveaux :
- approfondissement : 
1 - améliorer, grâce à l’informatisation des questionnaires, le partage d’informations entre les différents acteurs de l’évaluation ;
2 - pour le sous-groupe des 75 ans et plus, mettre en place une évaluation spécifique permettant d'identifier les facteurs prédictifs de fragilité.
- élargissement: 
1 - pour les personnes volontaires ayant participé aux études, évaluer en termes de besoins et de ressenti l’intérêt des nouvelles technologies concourant au maintien de la qualité de vie au domicile ;
2 - accueillir des projets d’étude extérieurs émanant d’autres structures.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : General objective: to measure the impact of prevention assessments and subsequent recommendations from a medical, psychological, and social perspective on health and quality of life (carried out in AGIRC-ARRCO Prevention Centres). Secondary objectives: Objectives are two-fold: - in-depth study: 1 - to improve the sharing of knowledge between different assessment specialists through computerised questionnaires; 2 - to implement a specific evaluation to identify predictive frailty factors in a sub-group of 75 years and over. - board study 1 - to evaluate participating volunteers' interest and need for new technologies to ensure quality of life at home; 2 - to welcome external research projects from other structures.</abstract>
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        <collDate xml:lang="FR">Collecte des données terminée</collDate>
        <collDate xml:lang="EN">Data collection completed</collDate>
        <nation>France</nation>
        <geogCover xml:lang="FR">Cohorte multicentrique (10 centres) française (Grenoble, Lyon, Marseille, Paris*2, Rouen, Toulouse, Troyes, Valence et certains centres ont des antennes décentralisées dans leur département</geogCover>
        <geogCover xml:lang="EN">Multicentric cohort throughout France (10 centres) - Grenoble, Lyon, Marseilles, Paris*2, Rouen, Toulouse, Troyes, Valence and certain centres with local regional offices</geogCover>
        <geogUnit>National</geogUnit>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Volontariat, après invitation à participer à l'action. Mailing effectué lors du dépôt de dossier de retraite par l'action sociale des institutions de retraite complémentaire</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Following invitation, participation is on a voluntary basis. Mailing is carried out on submission of retirement file by social services from supplementary retirement institutions.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 10000 sujets de plus de 55 ans/ more than 55 years (étude modification du comportement et conséquences) ;
1000 sujets de 75 ans / more than 75 years (groupe fragilité)</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 10000 sujets de plus de 55 ans/ more than 55 years (étude modification du comportement et conséquences) ;
1000 sujets de 75 ans / more than 75 years (groupe fragilité)</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via un fichier de population</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a population file</universe>
        <universe xml:lang="FR">Intervention au niveau de groupes (clusters)</universe>
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        <universe xml:lang="FR" level="Tranche d'âge">Grand âge (80 ans et plus)</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Age range">Elderly (65 to 79 years)</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Age range">Great age (80 years and more)</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Type de population">Population générale</universe>
        <universe xml:lang="EN" level="Population type">General population</universe>
        <universe xml:lang="FR" level="Sexe">Masculin</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Bases de données issues d’enquêtes</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Study databases</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Etudes de cohortes</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Cohort study</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans suivant la thématique
Informations recueillies lors de l'examen clinique : l’examen clinique systématique est lié aux spécificités gériatriques et comprend notamment un bilan neurosensoriel, (avec examen de la vue et audiogrammes systématiques), nutritionnel, de la locomotion et et de l'équilibre. Il permet de déceler des facteurs de risque et, le cas échéant, des pathologies débutantes.
L’évaluation cognitive répond à la plainte mnésique très fréquente dans ces tranches d’âge. ll permet de détecter précocement des déficits significatifs et d’orienter vers des services spécialisés.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Auto-questionnaire papierFace à face</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données paracliniques : Poids, taille, périmètre abdominal</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Type de prélèvements réalisés : en partenariat, les examens biologiques sont réalisés dans les centres d'examens de santé (CES) de l'assurance maladie</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: </dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Declarative data: Paper self-questionnaireFace to face interview</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Paraclinical data: Weight, height, waist circumference</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Type of samples taken: biological analysis is carried out in partnership with health insurance health examination centres (CES)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/morbidité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/mortalité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Qualité de vie/santé perçue</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/morbidity</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/mortality</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Quality of life/health perception</dataKind>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques 
Gestion des données manquantes par retour au dossier source 
Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi 

Réalisation d'audits qualité internes tous les ans

Les patients sont informés de l'utilisation de leur données</otherQualityStatement>
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        <dataCollector affiliation="CHRU">Claude Jeandel</dataCollector>
        <dataCollector affiliation="AP -">Bernard Cassou</dataCollector>
        <dataCollector affiliation="INSTITUT CHARLES">Jacques Duchêne</dataCollector>
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        <frequenc xml:lang="FR">(Durée indéterminée)
Collecte entre 1 à 3 ans selon la thématique étudiée</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">(Indefinite duration)</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">Prospectif 
Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CENTRES DE PRÉVENTION AGIRC - ARRCO</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Prospective Other bodies active in creating this cohort: AGIRC-ARROC PREVENTION CENTRES</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Autoquestionnaire : Saisie directe 
Entretiens : Saisie directe 
Examens cliniques : Saisie directe 
Examens biologiques : Saisie directe</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Self-administered questionnaire: Direct input Interview: Direct input Clinical examination: Direct input Biological analysis: Direct input</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier cliniqueExamen médical : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans suivant la thématique
Informations recueillies lors de l'examen clinique : l’examen clinique systématique est lié aux spécificités gériatriques et comprend notamment un bilan neurosensoriel, (avec examen de la vue et audiogrammes systématiques), nutritionnel, de la locomotion et et de l'équilibre. Il permet de déceler des facteurs de risque et, le cas échéant, des pathologies débutantes.
L’évaluation cognitive répond à la plainte mnésique très fréquente dans ces tranches d’âge. ll permet de détecter précocement des déficits significatifs et d’orienter vers des services spécialisés.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measuresMedical registration: </collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Auto-questionnaire papierFace à face : Autoquestionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans 
Informations recueillies par l'autoquestionnaire : bilan social : il correspond à un questionnaire rempli par la personne, qui comprend des informations sur ses habitudes de vie, son habitat, son intégration sociale, ses ressources, sa perception de son état de santé... En fonction des besoins, la personne pourra rencontrer un délégué à l’action sociale. 
 
Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans
Informations recueillies lors de l'entretien : le bilan réalisé dans les centres de prévention se compose d’un :

Bilan médical qui comporte des questions sur :
- les antécédents personnels, professionnels et familiaux ;
- les habitudes en matière de suivi médical et de traitement ;
- l’hygiène de vie (tabac, alcool, alimentation, activités physiques) ;
- les facteurs de risque personnels et environnementaux ;
- les vaccinations, etc.

Bilan psychologique qui permet d’évaluer : 
- l’humeur, la personnalité ;
- le vécu affectif et relationnel, aussi bien personnel qu’au niveau du couple ;
- la qualité de l’environnement relationnel et matériel, les difficultés sociales ;
- les difficultés éventuelles rencontrées dans la vie quotidienne ;
- les capacités d’adaptation à la retraite ;
- le dynamisme, à travers la réorganisation des activités (physiques, intellectuelles et associatives), les projets d’avenir.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paper self-questionnaireFace to face interview: Autoquestionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans 
Informations recueillies par l'autoquestionnaire : bilan social : il correspond à un questionnaire rempli par la personne, qui comprend des informations sur ses habitudes de vie, son habitat, son intégration sociale, ses ressources, sa perception de son état de santé... En fonction des besoins, la personne pourra rencontrer un délégué à l’action sociale. 
 
Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 1 à 3 ans
Informations recueillies lors de l'entretien : le bilan réalisé dans les centres de prévention se compose d’un :

Bilan médical qui comporte des questions sur :
- les antécédents personnels, professionnels et familiaux ;
- les habitudes en matière de suivi médical et de traitement ;
- l’hygiène de vie (tabac, alcool, alimentation, activités physiques) ;
- les facteurs de risque personnels et environnementaux ;
- les vaccinations, etc.

Bilan psychologique qui permet d’évaluer : 
- l’humeur, la personnalité ;
- le vécu affectif et relationnel, aussi bien personnel qu’au niveau du couple ;
- la qualité de l’environnement relationnel et matériel, les difficultés sociales ;
- les difficultés éventuelles rencontrées dans la vie quotidienne ;
- les capacités d’adaptation à la retraite ;
- le dynamisme, à travers la réorganisation des activités (physiques, intellectuelles et associatives), les projets d’avenir.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Données paracliniques : Poids, taille, périmètre abdominal</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paraclinical data : Weight, height, waist circumference</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Type de prélèvements réalisés : en partenariat, les examens biologiques sont réalisés dans les centres d'examens de santé (CES) de l'assurance maladie</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Type of samples taken: biological analysis is carried out in partnership with health insurance health examination centres (CES)</collMode>
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          <dataSrc xml:lang="FR">Base(s) de données utilisée(s) : Autres bases d'assurance maladie</dataSrc>
          <dataSrc xml:lang="EN">Database(s) used: Other health insurance databases</dataSrc>
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Utilisation possible des données par des industriels: condition d'accès contractuelles</avlStatus>
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Utilisation possible des données par des industriels: condition d'accès contractuelles</restrctn>
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