Etude longitudinale sur des patients anorexiques mentaux pris en charge à l'hôpital EVALHOSPITAM OU EVHAN EVALHOSPITAM OU EVHAN Evaluation of hospitalisation for patients with anorexia nervosa: Efficacy of treatment and research predictive outcome factors PEF60159 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 09/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Nathalie Godart 08/03/2013 12/06/2014 01/03/2020 2 2 Nathalie Godart EVALHOSPITAM OU EVHAN - Etude longitudinale sur des patients anorexiques mentaux pris en charge à l'hôpital EVALHOSPITAM OR EVHAN - Evaluation of hospitalisation for patients with anorexia nervosa: Efficacy of treatment and research predictive outcome factors Etude longitudinale sur des patients anorexiques mentaux pris en charge à l'hôpital EVALHOSPITAM OU EVHAN EVALHOSPITAM OU EVHAN Evaluation of hospitalisation for patients with anorexia nervosa: Efficacy of treatment and research predictive outcome factors Nathalie Godart INSTITUT MUTUALISTE MONSOURIS U669 INSERM TROUBLES DES CONDUITES DE L'ADOLESCENT - INSERM - Institut National de Santé et Recherche - 75014 PARIS Contrat d'interface INSERM, PHRC 2006, ANR JEUNE CHERCHEUR 2007, CNAM, contrat CIFRE, bourse EIFFEL, fondation de France Contrat d'interface INSERM, PHRC 2006, ANR JEUNE CHERCHEUR 2007, CNAM, contrat CIFRE, bourse EIFFEL, fondation de France INSERM - Institut National de Santé et Recherche Nathalie Godart Nathalie Godart 08/03/2013 12/06/2014 01/03/2020 01/03/2020 2 2 Nathalie Godart CNIL CNIL : 25/09/2009 CNIL : 25/09/2009 mesure efficacité des soins facteurs prédictifs de l’évolution devenir clinique échelle de Morgan et Russell indice de masse corporelle règles complications somatiques complications psychiatrique adaptation sociale soins reçus événements de santé mortalité clinical outcome Morgan and Russell scale body mass index menstruation somatic complications psychiatric complications social adjustment treatment received Health episodes mortality Psychologie et psychiatrie Psychology and psychiatry Mode de vie et comportements Nutrition Facteurs sociaux et psycho-sociaux Addictions et toxicomanie Nutrition Social and psychosocial factors Addictions Objectif de la base de données : Objectif général : évaluer l’impact (efficacité) de cinq modalités différentes des prises en charge hospitalières de l’anorexie mentale. Cet impact sera mesuré à court terme (sortie d’hospitalisation) sur l’état de santé global (physique, psychique, nutritionnel et social) des sujets, et à moyen terme (à 12 mois) sur le maintien ou le dépassement des acquis de l’hospitalisation (en tenant compte des facteurs de confusion et des facteurs pronostics reconnus). L’état de santé global sera évalué sur le score à l’échelle de Morgan et Russell et des critères annexes déclinant cet état de santé (voir méthodologie critères d’évaluation). Objectifs secondaires : - déterminer, à partir d’une méthodologie relevant de l’épidémiologie clinique, les facteurs prédictifs des échecs de la prise en charge hospitalière, de la durée de l’hospitalisation, du coût de ces prises charges. - débuter un suivi prospectif à long terme d’une cohorte homogène de sujets souffrant d’anorexie mentale grave afin d’évaluer leur devenir psychique, physique, nutritionnel et social. - deux sous projets biologiques « ancillaires »: - évaluer l’évolution de la symptomatologie anxieuse et dépressive en lien avec l’évolution de l’état nutritionnel clinique et des marqueurs sérotoninergiques - évaluer l’évolution de l’état immunitaire cellulaire en lien avec l’évolution de l’état nutritionnel clinique Database objective : General objective: to evaluate the impact (efficacy) of five different inpatient treatment modalities for anorexia nervosa. Individual global health outcome (physical, psychiatric, nutritional and social) will be measured on a short-term basis (on discharge), as well as hospital treatment meeting or exceeding statutory charges on a medium term basis (12 months), taking into account confounding factors and recognised prognostic factors. Global health is evaluated using the Morgan and Russell scale as well as secondary criteria for deteriorating health (see evaluation criteria methodology). Secondary objectives: - to determine predictive factors for failures in inpatient treatment, duration of hospitalisation, and treatment costs using clinical epidemiology methodology. - to begin a long-term prospective study to evaluate the psychological, physical, nutritional and social outcome of a homogeneous cohort of subjects suffering from severe anorexia nervosa. - two "ancillary" biological sub-projects: - to evaluate the development of depressive and anxiety symptoms in relation to changes in clinical nutritional status and serotonin markers - to evaluate cellular immunity development in relation to changes in clinical nutrition. 03/2009 03/2010 Collecte des données terminée Data collection completed France Cohorte multicentrique (11 centres) Française: 6 centres en Ile de France, 2 à Bordeaux, 1 à Nantes, 1 à Rouen, 1 à Saint Etienne. Multicentric cohort throughout France (11 centres): Île-de-France: 6 centres, Bordeaux: 2 centres, Nantes: 1 centre, Rouen: 1 centre, Saint-Étienne: 1 centre. National individuel individuals - patients de 8 à 65 ans ; - patients hospitalisés pour anorexie mentale (et ne pouvant pas par conséquent être pris en charge autrement du fait de l’état somatique : maigreur importante BMI inférieur à 15 ou amaigrissement rapide ou de leur état psychique), ainsi que leurs parents pour les mineurs et les majeurs vivant chez leurs parents ; - consentement éclairé recueilli ; - personnes non affiliées à la sécurité sociale. - Patients between 8 and 65 years old; - patients hospitalised for anorexia nervosa (who only receive treatment by necessity of somatic condition: rapid weight loss, or significantly underweight with a BMI of less than 15, or their psychological condition), as well as parents of minor and adult patients still living at home; - obtained written consent; - patients not covered by social security health insurance. Nombre d'individus : 180 Number of individuals: 180 Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Childhood (6 to 13 years) Adolescence (13 to 18 years) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes longitudinales (hors cohortes) Longitudinal study (except cohorts) Données déclaratives : Face à face Données biologiques : Type de prélèvements réalisés : tous les examens pratiqués pendant l'hospitalisation (protocole standard) et sérotonine, tryptophane, cd4/cd8 Declarative data: Face to face interview Biological data: Type of samples collected: all analysis during hospitalisation (standard protocol), serotonin, tryptophan, CD4/CD8. Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Health event/morbidity Health event/mortality Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source ou retour vers le patient ou retour vers un tiers Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.Réalisation d'audits de qualité internes par l'URC.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données. Time Series Nathalie Godart à l'hospitalisation, à la sortie d'hopital, un an après puis à 2, 5 et 10 ans (Indefinite duration) Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CHU ET CHG et laboratoire de recherche.Date de fin des inclusions : 01/03/2010 Prospective Other bodies active in creating this cohort: CHU AND CHG and research laboratory. Closing date for inclusion: 01/03/2010 Auto-questionnaire : saisie directe Entretiens : saisie directe Examens cliniques : saisie directe Examens biologiques : saisie directe Self-administered questionnaire: direct input Interview: direct input Clinical examinations: direct input Biological analysis: direct input Face à face : Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi à l'entrée et à la sortie d'hospitalisation, et à in an, 2, 5 et 10 après la sortie.Informations recueillies lors de l'entretien : Nous mesurerons l’évolution chez le sujet de l’état physique, de la symptomatologie alimentaire et pondérale, des symptômes psychiques autres impliqués dans l’anorexie mentale (anxiété, dépression, alexithymie), des performances cognitives, des relations familiales, de l’évolution de l’adaptation sociale, de la qualité de vie, de l’alliance thérapeutique et de la satisfaction des soins. Autre fiche d'information à l’inclusion et au cours du suivi par les parentsInformations recueillies par l'autre fiche d'information : nous évaluerons chez les parents l’évolution des relations familiales, de l’alliance thérapeutique et de la satisfaction des soins. Face to face interview: Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi à l'entrée et à la sortie d'hospitalisation, et à in an, 2, 5 et 10 après la sortie.Informations recueillies lors de l'entretien : Nous mesurerons l’évolution chez le sujet de l’état physique, de la symptomatologie alimentaire et pondérale, des symptômes psychiques autres impliqués dans l’anorexie mentale (anxiété, dépression, alexithymie), des performances cognitives, des relations familiales, de l’évolution de l’adaptation sociale, de la qualité de vie, de l’alliance thérapeutique et de la satisfaction des soins. Autre fiche d'information à l’inclusion et au cours du suivi par les parentsInformations recueillies par l'autre fiche d'information : nous évaluerons chez les parents l’évolution des relations familiales, de l’alliance thérapeutique et de la satisfaction des soins. Type de prélèvements réalisés : tous les examens pratiqués pendant l'hospitalisation (protocole standard) et sérotonine, tryptophane, cd4/cd8 Type of samples collected: all analysis during hospitalisation (standard protocol), serotonin, tryptophan, CD4/CD8. CépiDc CépiDc Utilisation possible des données par des équipes académiques à déterminer. Utilisation non possible des données par des industriels. To be decided if data may be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques à déterminer. Utilisation non possible des données par des industriels. To be decided if data may be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques à déterminer. Utilisation non possible des données par des industriels. To be decided if data may be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. http://tinyurl.com/Hal-EVALHOSPITAM-EVHAN http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=EVALHOSPITAM+OR+EVHAN+OR+22378228[uid] http://tinyurl.com/Hal-EVALHOSPITAM-EVHAN http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=EVALHOSPITAM+OR+EVHAN+OR+22378228[uid]