601533308/03/201325/06/2014ArchivedArchived01/04/201901/04/2019Pierre Boutouyriehttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/content/view/full/84176http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/content/view/full/84177http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/ccontent/xml/(NodeId)/84176Cohorte d'insuffisants rénaux chroniques : identification de la rigidité artérielle comme facteur de risque de dégradation de la fonction rénaleIdentification of artery stiffening as a risk factor associated with deterioration in renal function for individuals with chronic kidney diseaseREN-ARTREN-ART NEPHROTESTCNIL 07/12/2000, n° 546379CNIL 07/12/2000, n° 546379CardiologieUrologie, andrologie et néphrologieCardiologyUrology, andrology and nephrologydialysepharmacologieDialysispharmacologyBOUTOUYRIEPierreGH GEORGES POMPIDOU BROUSSAIS 56 RUE LEBLANC 75015 PARIS FRANCE+33 (0)1 56 09 39 66pierre.boutouyrie@egp.aphp.fr; pierre.boutouyrie@inserm.frU970 PARCC (PARIS - CENTRE DE RECHERCHE CARDIOVASCULAIRE) APHP - InsermBOUTOUYRIEPierreGH GEORGES POMPIDOU BROUSSAIS 56 RUE LEBLANC 75015 PARIS France +33 (0)1 56 09 39 66pierre.boutouyrie@egp.aphp.fr; pierre.boutouyrie@inserm.frU970 PARCC (PARIS - CENTRE DE RECHERCHE CARDIOVASCULAIRE)APHP - InsermOuiYesCohortes apparentées : Renaal (régression néphropathie diabétique)PubliquePublicPHRC - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)PHRC - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS PublicASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS PublicBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes de cohortesCohort studyVia une sélection de services ou établissements de santéA selection of health institutions and servicesNonNoRétrospectif - Patient ayant participé à la cohorte NephroTest - Fin des inclusions : 01/12/2005Retrospective - Patients enrolled in the NephroTest cohort - Inclusion cut-off: 01/12/2005Objectif général : montrer chez le patient IRC modéré à sévère que la rigidité aortique prédit la vitesse de dégradation de la fonction rénale. Objectifs secondaires : - Rechercher les relations entre paramètres artériels, fonction rénale et paramètres métaboliques ; - Décrire l'évolution des paramètres artériels au cours de l'évolution de l'insuffisance rénale ; - Décrire l'évolution des paramètres artériels autres que la rigidité aortique et la dégradation de la fonction rénale ; - Corréler les propriétés vasculaires avec la survenue d’évènements cardiovasculaires et rénaux regroupés en un critère composite (IR terminale...).General objective: to show that aortic stiffness predicts the rate of renal function decline in patients with moderate to severe CKD. Secondary objectives: - To identify the relationship between arterial parameters, renal function and metabolic parameters; - to examine the evolution of arterial parameters throughout kidney disease progression; - to examine the evolution of arterial parameters other than aortic stiffness and renal function deterioration; - to correlate vascular properties with the occurrence of cardiovascular and renal events with a composite endpoint (end-stage KD...).Débit de filtration glomérulaire inférieur à 60 ml/minGlomerular filtration rate less than 60 ml/minAdolescence (13 à 18 ans)Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Adolescence (13 to 18 years)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Great age (80 years and more)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanLocalLocalÎle-de-FranceÎle-de-FranceCohorte multicentrique française (2 centres : Bichat et HEGP)Couverture géographique : ParisMulticentric cohort throughout France (2 centres: Bichat and HEGP) Geographical area covered: Paris06/200306/200304/200904/2009< 500 individus< 500 individuals465465Collecte des données terminéeData collection completedDonnées cliniquesDonnées biologiquesClinical dataBiological dataDossier cliniqueExamen médicalDirect physical measuresMedical registrationExamen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les ans.Informations recueillies lors de l'examen clinique : - Débit de filtration glomérulaire ;- Vitesse de l'onde pouls ;- Pression artérielle.Prélèvements sanguinsBlood samplesNonNoEvénements de santé/morbiditéEvénements de santé/mortalitéHealth event/morbidityHealth event/mortalityEntretiens : saisie directe Examens cliniques : saisie directe Examens biologiques : saisie directeInterview: direct input Clinical examinations: direct input Biological analysis: direct inputGestion des données manquantes par retour au dossier source et/ou par retour vers le patient.Relance des médecins et/ou des sujets pour réaliser les visites de suivi.Procédures opératoires standards.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données par écrit.OuiYes3 ans3 yearsNonNohttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28REN-ART+AND+Boutouyrie[author]%29+OR+21493771[uid]+OR+19654229[uid]+OR+16408126[uid]Liste des publications dans Pubmedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28REN-ART+AND+Boutouyrie[author]%29+OR+21493771[uid]+OR+19654229[uid]+OR+16408126[uid]List of publications in PubmedUtilisation des données par des équipes académiques à déterminer. Utilisation impossible des données par des industriels.To be decided if data may be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams.Accès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only