63963204/06/201312/02/2014ArchivedArchived05/09/201705/09/2017Jean Ferrièreshttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/content/view/full/84407http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/content/view/full/84408http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/ccontent/xml/(NodeId)/84407Évaluation du traitement hypolipidémiant en FranceAssessment of lipid-lowering treatment in FranceCEPHEUSCEPHEUSCNIL méthodologie de référence MR-001; Avis favorable n° 2-06-14/Avis n°2 du CCPPRB Toulouse II du 5 mai 2006; Avis favorable AFSSAPS n°060544 du 25 août 2006CNIL méthodologie de référence MR-001; Avis favorable n° 2-06-14/Avis n°2 du CCPPRB Toulouse II du 5 mai 2006; Avis favorable AFSSAPS n°060544 du 25 août 2006CardiologieHématologieCardiologyHematologyLDL cholestéroltraitement hypolipémiantstatinelipideglycémieGuidelinesLDL cholesterolLipid-lowering drugsStatinsFranceFerrièresJeanFaculté de médecine 37 allée Jules Guesde 31073 Toulouse Cedex+33 (0)5 61 14 59 49jean.ferrieres@univ-toulouse.frDépartement d'épidémiologie INSERM UMR1027CHU deFerrièresJeanFaculté de médecine 37 allée Jules Guesde 31073 Toulouse Cedex+33 (0)5 61 14 59 49jean.ferrieres@univ-toulouse.frDépartement d'épidémiologie INSERM UMR1027CHU dePrivéPrivateAstra Zeneca (laboratoire pharmaceutique)Astra Zeneca (laboratoire pharmaceutique)CHU de toulouse PublicPromoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil MalmaisonPrivateCHU de toulouse PublicPromoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil MalmaisonPrivateBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies)Prise de produit(s) de santéMedication(s) takenNonNoTous les patients d'inclusion visitant un médecin quelle qu’en soit la raison et remplissant les critères sont invités à participer à l'étude.All included patients visiting a general practitioner for any reason and corresponding to the criteria are invited to participate.Évaluer la proportion de patients sous traitement hypolipémiant atteignant les seuils de LDL-cholestérol recommandés.Determine the proportion of patients on lipid-lowering drugs who reach the LDL-C goals recommended in guidelines.- homme ou femme - majeur - sous traitement hypolipémiant depuis au moins trois mois sans changement de dose depuis au moins six semainesman or woman - adult - treated with lipid-lowering drugs for at least three months, with no dose adjustment for a minimum of six weeksAdulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanInternationalInternational8 pays européens: Belgique, France, Grèce, Irlande, Pays-Bas, Finlande, Turquie et Luxembourg8 european countries: Belgium, France, Greece, Ireland, Netherlands, Finland, Turkey and Luxembourg05/200605/200612/200612/2006[1000-10 000[ individus[1000-10 000[ individuals1966 french subjects1966 french subjectsCollecte des données terminéeData collection completedDonnées cliniquesDonnées déclarativesDonnées biologiquesClinical dataDeclarative dataBiological dataExamen médicalMedical registration- indice de masse corporel- tensionAuto-questionnaire papierPaper self-questionnaireInformation sur le traitement de l'hyperlipoprotéinémie du patientÉchantillon de sang à jeunfasting blood sampleNonNoEvénements de santé/morbiditéConsommation de soins/services de santéHealth event/morbidityHealth care consumption and servicesHospitalisationConsultations (médicales/paramédicales)Produits de santéHospitalizationMedical/paramedical consultationMedicines consumptionNonNoNonNohttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875213608001150http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28CEPHEUS+study+OR+%28++lipid-lowering+drugs+AND+LDL-C%29%29+AND++Ferri%C3%A8res+J+[Author]Liste des publications dans Pubmedhttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875213608001150Contacter le responsable scientifiqueContact scientific investigator.Accès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only