Etude transversale chez des femmes traitées pour ostéoporose post-ménopause : conception et validation d'une échelle de mesure de l'adhésion ADEOS ADEOS Adherence evaluation of osteoporosis treatment PEF151 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Christel Leclerc-Zwirn 14/12/2010 05/03/2012 01/01/2018 1 1 Christel Leclerc-Zwirn ADEOS - Etude transversale chez des femmes traitées pour ostéoporose post-ménopause : conception et validation d'une échelle de mesure de l'adhésion ADEOS - Adherence evaluation of osteoporosis treatment Etude transversale chez des femmes traitées pour ostéoporose post-ménopause : conception et validation d'une échelle de mesure de l'adhésion ADEOS ADEOS Adherence evaluation of osteoporosis treatment Christel Leclerc-Zwirn Laboratoire GSK Laboratoire GSK - - GSK laboratory GSK laboratory Christel Leclerc-Zwirn Christel Leclerc-Zwirn 14/12/2010 05/03/2012 01/01/2018 01/01/2018 1 1 Christel Leclerc-Zwirn CNIL CNIL : 770334 CNIL : 770334 observance adhésion ostéoporose persistance outil adhesion tool osteoporosis observance persistence Gynécologie obstétrique Rhumatologie Rheumatology Produits de santé Objectif de la base de données : Finaliser et valider un instrument auto-administré développé pour évaluer l’adhésion au traitement de l’ostéoporose post-ménopausique Database objective : Finalize and validate a self-administered instrument developed to evaluate adhesion to the treatment of postmenopausal osteoporosis 2008 2008 Collecte des données terminée Data collection completed France France France National individuel individuals Femme ; Âgée de plus de 50 ans ; Patiente à qui a été prescrit au cours des six mois précédant la date de début des inclusions un des traitements de l’ostéoporose suivants : bisphosphonates, modulateurs sélectifs des récepteurs aux oestrogènes (SERM), ou ranélate de strontium ; Patiente maîtrisant le français et ayant les aptitudes cognitives et fonctionnelles nécessaires pour remplir seule les autoquestionnaires inclus dans l’étude ; Patiente informée et ayant donné son consentement oral pour participer à cette étude Woman; Over the age of 50 years; Patient to whom has been prescribed one of the following osteoporosis treatments in the six months prior to the inclusion starting date: bisphosphonates, selective estrogen receptor modulators (SERM), or strontium ranelate; Patient fluent in French and who has the cognitive and functional ability required to complete the self-questionnaires included in the study on their own; Informed patient who has given their oral consent to participate in this study Nombre d'individus : 350 Number of individuals: 350 Recrutement via une sélection de professionnels d'exercice libéral Recruiting through a selection of health care professionals sur la base Prise de produit(s) de santé based on Medication(s) taken Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Féminin Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies) Données cliniques : Données déclaratives : Auto-questionnaire papier Clinical data: Declarative data: Paper self-questionnaire Autres Others adhésion, observance, persistance adherence, compliance, persistence Cross-section Christel Leclerc-Zwirn La population source (patientes potentiellement éligibles) est représentée par les patientes chez lesquelles un traitement de l’ostéoporose parmi ceux définis dans les critères d’inclusion est prescrit au cours d’une consultation spontanée d’un médecin généraliste ayant accepté de participer à l’étude. Les médecins participants incluront de façon systématique et consécutive jusqu’à 3 patientes qui répondront à l’ensemble des critères d’éligibilité. The source population (potentially eligible patients) is represented by the patients wherein a treatment for osteoporosis from among those defined in the inclusion criteria is prescribed during a spontaneous consultation of a general practitioner who has accepted to participate in the study. Participating doctors will systematically and consecutively include up to 3 patients who meet all of the eligibility criteria. Deux types de données seront recueillies durant l’étude. Des données relatives aux considérations subjectives des patientes seront recueillies par le biais d’auto-questionnaires. Des données médicales seront recueillies par le biais d’un recueil médical informatisé (« questions écran ») rempli par le médecin. Two types of data will be collected during the study. Data concerning the subjective considerations of the patients will be collected via self-questionnaires. Medical data will be collected through computerized medical collection (""questions on the screen"") completed by the doctor. Dossier cliniqueExamen médical : Direct physical measuresMedical registration: Auto-questionnaire papier : Paper self-questionnaire: Publications: Breuil et al. Osteoporosis International. 2011 Publications: Breuil et al. Osteoporosis International. 2011 Publications: Breuil et al. Osteoporosis International. 2011 Publications: Breuil et al. Osteoporosis International. 2011 Publications: Breuil et al. Osteoporosis International. 2011 Publications: Breuil et al. Osteoporosis International. 2011