1661114/12/201007/02/2012ArchivedArchived01/01/201801/01/2018Céline Pribilhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/content/view/full/85126http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/content/view/full/85127http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/ccontent/xml/(NodeId)/85126Etude longitudinale sur des patients asthmatiques : évaluation, en pratique de ville, du contrôle de l'asthme à l'aide du questionnaire "Asthma Control Test ©" (ACT)Validation of the ACT questionnaire in general practiceATHMOSATHMOSCNIL n°90 60 78 (12/05/2006)CNIL n°90 60 78 (12/05/2006)PneumologiePneumologyProduits de santéAsthmeAsthma"Asthma Control Test ©" (ACT)asthmecontrôleasthmacontrol"Asthma Control Test ©" (ACT)PribilCéline+33 (0)1 39 17 90 62celine.c.pribil@gsk.comLaboratoire GSKPribilCéline+33 (0)1 39 17 90 62celine.c.pribil@gsk.comLaboratoire GSKPrivéPrivateGSK laboratoryGSK laboratoryLaboratoire GSKPrivateLaboratoire GSKPrivateBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes longitudinales (hors cohortes)Longitudinal study (except cohorts)Via une sélection de professionnels d'exercice libéralVia une base administrative ou un registreA selection of health care professionalsAn administrative base or a registerNonNoSélection des MG : Une présélection par tirage au sort sera établie à partir d’un fichier CEGEDIM de médecins généralistes. Les médecins généralistes présélectionnés par tirage au sort recevront un mailing qui présentera succinctement les objectifs de l’étude et son déroulement. Il comportera une carte-réponse pré-affranchie à retourner au centre logistique pour indiquer le souhait de participer ou non à l’étude Un phoning de confirmation de participation sera fait auprès des 1000 premiers médecins généralistes ayant donné leur accord Sélection des pneumos : Une présélection sera faite par tirage au sort à partir d’un fichier CEGEDIM de pneumologues/allergologues. Les pneumologues/allergologues présélectionnés seront contactés par phoning (présentation brève des objectifs et du déroulement de l’étude) dans l’ordre de présélection jusqu’à ce que le nombre de pneumologues/allergologues acceptant de participer atteigne les 500 prévus. Les patients seront inclus après avoir lu la lettre d’information patientSelection of GP: A pre-selection via random drawing will be established using a CEGEDIM file of general practitioners. The general practitioners pre-selected through the random drawing will receive a mailing which will briefly present the objectives of the study and how it will unfold. It will include a postage-paid response card to be returned to the logistics center indicating whether or not the practitioner wants to participate in the study A telephone call to confirm participation will be made to the first 1000 general practitioners who have agreed Selection of pneumologists: A pre-selection via random drawing will be established using a CEGEDIM file of pneumologist/allergy doctors. The pre-selected pneumologists/allergy doctors will be contacted by telephone (brief presentation of the objectives and the unfolding of the study) in the order of the preselection until the number of pneumologists/allergy doctors accepting to participate reaches 500. The patients will be included after they have read the patient information letterDécrire en pratique réelle le niveau de contrôle de l’asthme à l’aide du questionnaire ACT (Asthma Control Test)Describe in actual practice the level of control of asthma using the ACT questionnaire (Asthma Control Test)Homme et femme âgés de 18 ans et plus Patient présentant un asthme diagnostiqué depuis au moins 12 mois Patient informé des objectifs de l’étude et acceptant la collecte et l’analyse des données le concernant.Male or female aged 18 years or older Patient having asthma diagnosed at least 12 months ago Patient informed of the objectives of the study and accepting the collection and the analysis of the data concerning him.Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Great age (80 years and more)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanNationalNationalFranceFrance2006200620082008[1000-10 000[ individus[1000-10 000[ individuals23622362Collecte des données terminéeData collection completedDonnées cliniquesDonnées déclarativesClinical dataDeclarative dataDossier cliniqueExamen médicalDirect physical measuresMedical registrationAuto-questionnaire papierPaper self-questionnaireNonNoConsommation de soins/services de santéQualité de vie/santé perçueHealth care consumption and servicesQuality of life/health perceptionHospitalisationConsultations (médicales/paramédicales)Produits de santéHospitalizationMedical/paramedical consultationMedicines consumptionLe médecin complétera le questionnaire médical d’inclusion et remettra au patient l’autoquestionnaire d’inclusion. Pendant la période d’inclusion de 3 mois, les médecins investigateurs devront recueillir dans un registre les données des patients non inclus dans la cohorte, répondant aux critères d’éligibilité mais ne pouvant pas ou ne souhaitant pas participer à l’étude. Les patients inclus seront revus lors d’une prochaine consultation spontanée qui fera également l’objet d’une visite de suivi dans le cadre de l’étude où un questionnaire de suivi sera complété par l’investigateur et un autoquestionnaire de suivi sera remis au patientThe physician will complete the medical questionnaire for inclusion and will give the inclusion self-questionnaire to the patient. During the 3-month inclusion period, the investigating physicians must collect in a data register patients who are not included in the cohort, that meet the eligibility criteria but who cannot or do not want to participate in the study. The patients included will be examined again at the next spontaneous consultation which will also be a follow-up visit within the framework of the study where a follow-up questionnaire will be completed by the investigator and a follow-up self-questionnaire will be given to the patientOuiYesconsultation spontanée suivant l’inclusion durant laquelle sera rempli un questionnaire médical de suivi et un auto-questionnaire de suivispontaneous consultation following the inclusion during which will be completed a medical follow-up questionnaire and a follow-up self-questionnaireNonNoPublications en coursPublications in progressAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only