Etude longitudinale sur des patients asthmatiques : évaluation, en pratique de ville, du contrôle de l'asthme à l'aide du questionnaire "Asthma Control Test ©" (ACT) ATHMOS ATHMOS Validation of the ACT questionnaire in general practice PEF166 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Céline Pribil 14/12/2010 07/02/2012 01/01/2018 1 1 Céline Pribil ATHMOS - Etude longitudinale sur des patients asthmatiques : évaluation, en pratique de ville, du contrôle de l'asthme à l'aide du questionnaire "Asthma Control Test ©" (ACT) ATHMOS - Validation of the ACT questionnaire in general practice Etude longitudinale sur des patients asthmatiques : évaluation, en pratique de ville, du contrôle de l'asthme à l'aide du questionnaire "Asthma Control Test ©" (ACT) ATHMOS ATHMOS Validation of the ACT questionnaire in general practice Céline Pribil Laboratoire GSK Laboratoire GSK - - GSK laboratory GSK laboratory Céline Pribil Céline Pribil 14/12/2010 07/02/2012 01/01/2018 01/01/2018 1 1 Céline Pribil CNIL CNIL n°90 60 78 (12/05/2006) CNIL n°90 60 78 (12/05/2006) "Asthma Control Test ©" (ACT) asthme contrôle asthma control "Asthma Control Test ©" (ACT) Pneumologie Pneumology Produits de santé Objectif de la base de données : Décrire en pratique réelle le niveau de contrôle de l’asthme à l’aide du questionnaire ACT (Asthma Control Test) Database objective : Describe in actual practice the level of control of asthma using the ACT questionnaire (Asthma Control Test) 2006 2008 Collecte des données terminée Data collection completed France France France National individuel individuals Homme et femme âgés de 18 ans et plus Patient présentant un asthme diagnostiqué depuis au moins 12 mois Patient informé des objectifs de l’étude et acceptant la collecte et l’analyse des données le concernant. Male or female aged 18 years or older Patient having asthma diagnosed at least 12 months ago Patient informed of the objectives of the study and accepting the collection and the analysis of the data concerning him. Nombre d'individus : 2362 Number of individuals: 2362 Recrutement via une sélection de professionnels d'exercice libéral Recrutement via une base administrative ou un registre Recruiting through a selection of health care professionals Recruiting through an administrative base or a register Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes longitudinales (hors cohortes) Longitudinal study (except cohorts) Données cliniques : Données déclaratives : Auto-questionnaire papier Clinical data: Declarative data: Paper self-questionnaire Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Health care consumption and services Quality of life/health perception Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption Time Series Céline Pribil consultation spontanée suivant l’inclusion durant laquelle sera rempli un questionnaire médical de suivi et un auto-questionnaire de suivi spontaneous consultation following the inclusion during which will be completed a medical follow-up questionnaire and a follow-up self-questionnaire Sélection des MG : Une présélection par tirage au sort sera établie à partir d’un fichier CEGEDIM de médecins généralistes. Les médecins généralistes présélectionnés par tirage au sort recevront un mailing qui présentera succinctement les objectifs de l’étude et son déroulement. Il comportera une carte-réponse pré-affranchie à retourner au centre logistique pour indiquer le souhait de participer ou non à l’étude Un phoning de confirmation de participation sera fait auprès des 1000 premiers médecins généralistes ayant donné leur accord Sélection des pneumos : Une présélection sera faite par tirage au sort à partir d’un fichier CEGEDIM de pneumologues/allergologues. Les pneumologues/allergologues présélectionnés seront contactés par phoning (présentation brève des objectifs et du déroulement de l’étude) dans l’ordre de présélection jusqu’à ce que le nombre de pneumologues/allergologues acceptant de participer atteigne les 500 prévus. Les patients seront inclus après avoir lu la lettre d’information patient Selection of GP: A pre-selection via random drawing will be established using a CEGEDIM file of general practitioners. The general practitioners pre-selected through the random drawing will receive a mailing which will briefly present the objectives of the study and how it will unfold. It will include a postage-paid response card to be returned to the logistics center indicating whether or not the practitioner wants to participate in the study A telephone call to confirm participation will be made to the first 1000 general practitioners who have agreed Selection of pneumologists: A pre-selection via random drawing will be established using a CEGEDIM file of pneumologist/allergy doctors. The pre-selected pneumologists/allergy doctors will be contacted by telephone (brief presentation of the objectives and the unfolding of the study) in the order of the preselection until the number of pneumologists/allergy doctors accepting to participate reaches 500. The patients will be included after they have read the patient information letter Le médecin complétera le questionnaire médical d’inclusion et remettra au patient l’autoquestionnaire d’inclusion. Pendant la période d’inclusion de 3 mois, les médecins investigateurs devront recueillir dans un registre les données des patients non inclus dans la cohorte, répondant aux critères d’éligibilité mais ne pouvant pas ou ne souhaitant pas participer à l’étude. Les patients inclus seront revus lors d’une prochaine consultation spontanée qui fera également l’objet d’une visite de suivi dans le cadre de l’étude où un questionnaire de suivi sera complété par l’investigateur et un autoquestionnaire de suivi sera remis au patient The physician will complete the medical questionnaire for inclusion and will give the inclusion self-questionnaire to the patient. During the 3-month inclusion period, the investigating physicians must collect in a data register patients who are not included in the cohort, that meet the eligibility criteria but who cannot or do not want to participate in the study. The patients included will be examined again at the next spontaneous consultation which will also be a follow-up visit within the framework of the study where a follow-up questionnaire will be completed by the investigator and a follow-up self-questionnaire will be given to the patient Dossier cliniqueExamen médical : Direct physical measuresMedical registration: Auto-questionnaire papier : Paper self-questionnaire: Publications en cours Publications in progress Publications en cours Publications in progress Publications en cours Publications in progress