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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : L'objectif principal est de déterminer l’impact de l’organisation des soins en phase aiguë (prise en charge médicale, paramédicale et thérapeutique) des patients atteints d’un Infarctus Cérébral (IC) sur leur pronostic vital et fonctionnel à court et long terme.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : The main objective is to determine the impact of the organization of acute care (medical, paramedical and therapeutic care) for patients with cerebral infarction on short and long term vital and functional prognosis.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Patient présentant un IC confirmé par imagerie (scanner ou IRM), non hospitalisé pour complication ou effet secondaire ou complément de bilan d’un IC récent, acceptant de participer et non confronté à la barrière linguistique.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Patient with a cerebral infarction confirmed by imaging (scan or MRI); not hospitalized for complications or side effects or for further assessment of a recent cerebral infarctionI; agreeing to participate and not affected by a language barrier.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 129 patients inclus</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 129 patients included</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Face à faceTéléphone</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données administratives : Nom, prénom, lieu et date de naissance, adresse de résidence, coordonnées téléphoniques des patients</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Administrative data: Patient name, first name, date and place of birth, phone number and address, contact details of the general practitioner.</dataKind>
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        <frequenc xml:lang="FR">La durée totale du suivi est de 12 mois. Les patients sont contactés tous les 3 mois pour répondre à un questionnaire téléphonique invariant (consommation de soins depuis le dernier contact, réalisation des échelles sur la fatigue, la dépression, la qualité de vie et le handicap fonctionnel).Une recherche du statut vital à un an des patients inclus sera effectuée par la mise en œuvre de la procédure INSEE/INSERM.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">The follow-up is 12 months. Patients are contacted every 3 months to answer a telephone questionnaire (healthcare consumption since the last contact, scales on fatigue, depression, quality of life and functional disability). Vital status at one year included will be determined by the INSEE / INSERM procedure.</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">Tous les patients admis pour un IC confirmé par imagerie au CHU de Bordeaux, Hôpital Pellegrin, sont inclus dans l’étude sur une période d’inclusion de deux mois. L’obtention du consentement écrit du patient ou de la personne de confiance acte l’inclusion du patient dans l’étude.</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">All patients admitted for a CI confirmed by imaging at the University Hospital of Bordeaux, Pellegrin hospital, are included in the study over a period of two months. Written consent of the patient or person of trust marks inclusion of the patient in the study</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Le recueil des données est effectué via un eCRF par un Attaché de Recherche Clinique à l'hôpital Pellegrin lors de la phase d'inclusion et par téléphone lors de la phase de suivi.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Data collection is performed through an eCRF by a Clinical Research Assistant at the Pellegrin hospital during the inclusion phase and by telephone during the follow-up phase.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier clinique : </collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measures: </collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Face à faceTéléphone : Echelle d’anxiété et de dépression (Hospital Anxiety and Depression Scale , HADS), échelle de fatigue (Fatigue Severity Scale, FSS), échelle de qualité de vie (EQ-5D), échelle de mesure du handicap fonctionnel (Modified Ranking Scale, MRS), et questionnaire sur les ressources utilisées</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Face to face interviewPhone interview: Echelle d’anxiété et de dépression (Hospital Anxiety and Depression Scale , HADS), échelle de fatigue (Fatigue Severity Scale, FSS), échelle de qualité de vie (EQ-5D), échelle de mesure du handicap fonctionnel (Modified Ranking Scale, MRS), et questionnaire sur les ressources utilisées</collMode>
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        <collMode xml:lang="FR">Nom, prénom, lieu et date de naissance, adresse de résidence, coordonnées téléphoniques des patients</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Patient name, first name, date and place of birth, phone number and address, contact details of the general practitioner.</collMode>
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