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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Cette « Enquête sur la douleur et l’inconfort des patients Covid 19 » a pour objectif de développer nos connaissances sur les douleurs aiguës durant la maladie CoVid19 ainsi que les douleurs et l’inconfort persistant aux décours de la phase aiguë de cette maladie&#13;
&#13;
Objectifs secondaires :&#13;
 Connaître la localisation et le type de douleur et l’intensité de ces douleurs, le nombre de syndrome douloureux différents durant la phase aiguë et après la phase aiguë de la maladie.&#13;
 Connaître la prévalence spécifique de chacun des syndromes douloureux identifiés et notamment la prévalence des douleurs neuropathiques.&#13;
 Connaître les composants de l’inconfort résiduel. &#13;
 Les critères de jugement, pour chaque paramètre mesuré, sont les taux de réponses positives aux rubriques existantes correspondantes (colonnes spécifiques de la grille de recueil) ou les taux de réponses positives aux rubriques construites lors de l’analyse (colonnes de calcul ajoutées, pour répondre à des objectifs combinant plusieurs rubriques existantes). </abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : This Survey on pain and discomfort among Covid-19 patients aims to develop our knowledge on acute pain in the course of the Covid-19 disease, together with pain and discomfort persisting after the acute phase of the disease&#13;
&#13;
Secondary objectives:&#13;
 Determine the location and type of pain, together with pain intensity, number of different painful syndromes during and after the acute phase of the disease.&#13;
 Determine the specific prevalence of each painful syndrome identified, notably the prevalence of neuropathic pain.&#13;
 Determine the components causing residual discomfort. &#13;
 The endpoints, for each parameter measured, are the rate of positive answers in the corresponding existing sections (specific columns in the data collection table) or the rate of positive answers in the sections created during the analysis (calculation columns added, to meet objectives combining several existing sections). </abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Critères d’éligibilité :&#13;
 Sujet adulte (18 ans ou plus) de sexe féminin ou masculin&#13;
 Dossier AppliSamu codé VIN02, VIN03 ou VIN06 entre le 01/03 et 31/05/2020 &#13;
Critères d’inclusion :&#13;
 Décroché téléphonique (trois tentatives maximum)&#13;
 Accord oral du patient pour un entretien au téléphone &#13;
 Maladie CoVid19 confirmée par l’une des conditions suivantes :&#13;
-  Codage AppliSamu VIN06 (= CoVid19 avéré)&#13;
-  Codage VIN02 ou VIN03 (= CoVid19 suspecté) et patient affirmant avoir été diagnostiqué positif (en PCR, scanner ou consultation infectiologie) &#13;
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        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Eligibility criteria:&#13;
 Male or female adult subject (18 years or over)&#13;
 AppliSamu record stating code VIN02, VIN03 or VIN06 between 01/03 and 31/05/2020 &#13;
Inclusion criteria:&#13;
 Answering the telephone call (three attempts maximum)&#13;
 Patient’s verbal agreement to a telephone interview &#13;
 Covid-19 disease confirmed by one of the following conditions:&#13;
-  AppliSamu code VIN06 (= confirmed Covid-19)&#13;
-  Code VIN02 or VIN03 (= suspected Covid-19) and patient confirming their positive diagnosis (by PCR, CT scan or appointment with an infectious diseases specialist) &#13;
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