Etude longitudinale sur l’infarctus cérébral artériel du nouveau-né AVCnn AVCnn French Cohort on Neonatal Cerebral Artery Infarction PEF60090 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 10/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Stéphane Chabrier 08/03/2013 29/06/2014 23/05/2013 3 3 Stéphane Chabrier AVCnn - Etude longitudinale sur l’infarctus cérébral artériel du nouveau-né AVCNN - French Cohort on Neonatal Cerebral Artery Infarction Etude longitudinale sur l’infarctus cérébral artériel du nouveau-né AVCnn AVCnn French Cohort on Neonatal Cerebral Artery Infarction Stéphane Chabrier Inclusion dans un projet européen : EUROPEAN PAEDIATRIC STROKE REGISTRY EN COURS DE (RE)CONSTRUCTION Autres cohortes apparentées : liens informels mais reguliers avec d'autres groupes travaillant sur des cohortes d'enfants ayant eu un infarctus cérébral (Londres, Dr Kirkham ; Münster, Dr Nöwak-gottl; Israël, Dr Kenet; Utrecht Dr braun; Scherbrooke, Dr sébire) CHU de Saint-Etienne INSERM, CIE3, F-42055 SAINT-ETIENNE - - 42055 SAINT-ETIENNE Public: Inserm, Ministère de la Santé et des Solidarités, CHU de SAINT-ETIENNE, Privé: Fondation Motrice, Association des paralysés de France, Fondation Garches Public: Inserm, Ministère de la Santé et des Solidarités, CHU de SAINT-ETIENNE, Privé: Fondation Motrice, Association des paralysés de France, Fondation Garches Stéphane Chabrier Stéphane Chabrier 08/03/2013 29/06/2014 23/05/2013 04/08/2014 3 3 Stéphane Chabrier CNIL Accord CNIL : 24/03/2004 Accord CNIL : 24/03/2004 antécédents fausse couche primiparité primigestité grossesse gémellaire rupture prématurée des membranes césarienne souffrance fœtale aiguë information prise en charge médicale rééducative et de réadaptation surveillance History miscarriage primiparity first gestation twin pregnancy premature rupture of membranes caesarean section foetal distress monitoring medical care reeducation and rehabilitation information Médecine physique et de réadaptation Pédiatrie Physical medicine and rehabilitation Génétique Genetic Objectif de la base de données : Objectif général : déterminer le profil obstétrico-néonatal clinique et biologique des nouveau-nés à terme ayant présenté un infarctus cérébral artériel symptomatique. Objectifs secondaires : - déterminer les mécanismes de l’infarctus à partir de l’histoire obstétricale, des examens biologiques et de l’imagerie. - suivre l’évolution motrice, cognitive et épileptique des enfants ainsi que leur autonomie et leur qualité de vie jusqu’à l’école primaire. Database objective : General objective: to determine the clinical and biological obstetric-neonatal profile for full-term newborns presenting symptomatic arterial ischaemic stroke. Secondary objectives: - to determine the mechanisms of infarction from obstetric history, laboratory tests and imaging. - To monitor motor, cognitive and epileptic outcomes in children as well as their autonomy and quality of life until primary school. 11/2003 Collecte des données terminée Data collection completed France Cohorte multicentrique (39 centres) Française Couverture géographique : 39 services de néonatologie et de neurologie pédiatrique répartis sur le territoire métropolitain: ANNEMASSE, AULNAY SOUS BOIS, AUXERRE, AVIGNON, BAYONNE, BEAUVAIS, BESANÇON, BONDY, BREST, CAHORS, CARCASSONE, CHALON SUR SAÔNE, CLAMART, CLERMONT-FERRAND, CREIL, CRÉTEIL, EVRY, FONTAINEBLEAU, GRENOBLE, LE KREMLIN-BICÊTRE, LILLE, LIMOGES, LYON, MARSEILLE, MONTPELLIER, NANTES, ORSAY), PARIS (ROBERT DEBRÉ, SAINT-VINCENT DE PAUL) PÉRIGUEUX, ROUEN, SAINT-DENIS, SAINT-ETIENNE, TOULOUSE, TOURS, VANNES, VERSAILLES, VILLEFRANCHE SUR SÂONE ETVILLENEUVE SAINT-GEORGES. Multicentric cohort throughout France (39 centres) Geographical area covered: 39 neonatal and paediatric neurology services throughout the metropolitan territory: ANNEMASSE, AULNAY SOUS BOIS, AUXERRE, AVIGNON, BAYONNE, BEAUVAIS, BESANÇON, BONDY, BREST, CAHORS, CARCASSONE, CHALON SUR SAÔNE, CLAMART, CLERMONT-FERRAND, CREIL, CRÉTEIL, EVRY, FONTAINEBLEAU, GRENOBLE, LE KREMLIN-BICÊTRE, LILLE, LIMOGES, LYON, MARSEILLES, MONTPELLIER, NANTES, ORSAY), PARIS (ROBERT DEBRÉ, SAINT-VINCENT DE PAUL) PÉRIGUEUX, ROUEN, SAINT-DENIS, SAINT-ETIENNE, TOULOUSE, TOURS, VANNES, VERSAILLES, VILLEFRANCHE SUR SÂONE AND VILLENEUVE SAINT-GEORGES. National individuel individuals Ensemble des nouveau-nés hospitalisés dans les services de néonatologie et de neurologie pédiatrique participants. Ont été inclus les nouveau-nés à terme ayant présenté un infarctus cérébral artériel périnatal, c’est à dire : - ayant présenté une symptomatologie neurologique (convulsion, malaise, hypotonie, altération de la vigilance, asymétrie du tonus ou de la motricité) dans les 28 premiers jours de vie ; - dont l’imagerie encéphalique (par scanner x ou résonance magnétique) montrait des lésions d’allure ischémique en rapport avec une localisation artérielle ; - dont les parents ou titulaires de l’autorité parentale ont donné leur accord après explication des buts et modalités du protocole par l’investigateur local et remise de la notice explicative. Critères de non inclusion: - prématurés ; - nouveau-nés asymptomatiques, c’est à dire en cas de découverte systématique d’une anomalie d’imagerie en période pré ou post-natale immédiate ou enfants présentant a posteriori une infirmité motrice cérébrale ; - enfants ayant présenté des lésions hypoxiques-ischémiques diffuses, c’est à dire plus de trois territoires artériels atteints ou un infarctus veineux ; - suivi clinique et biologique impossible ; - refus parental d’être inclus dans l’étude ou refus de signature du consentement de biologie moléculaire. All participating newborns hospitalised by neonatal and paediatric neurology services. Full-term newborns presenting perinatal arterial ischaemic stroke were included i.e.: - presenting neurological symptoms (convulsions, malaise, hypotonia, impaired vigilance, asymmetric tone or motor skills) in the first 28 days of life; - Brain imaging (by CT or MRI scan) showing appearance of ischaemic-like lesions in an arterial location; - parents or those with parental authority who gave their consent after explanation of the protocol aims and modalities by the local investigating party and who received an explanatory document. Exclusion criteria: - premature births; - asymptomatic neonates i.e. systematic discovery of an immediate pre- or post-natal image abnormality or children presenting with aposteriori cerebral palsy; - children with diffuse hypoxic-ischaemic lesions i.e more than three affected arterial territories or venous infarction; - where clinical and biological follow-up is impossible; - parental refusal to be included in the study or refusal to sign molecular biology consent form. Nombre d'individus : 100 Number of individuals: 100 Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Nouveau-nés (naissance à 28j) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Newborns (birth to 28 days) Childhood (6 to 13 years) Adolescence (13 to 18 years) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes longitudinales (hors cohortes) Longitudinal study (except cohorts) Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi Informations recueillies lors de l'examen clinique : examen clinique standard de l'enfant : poids, taille, périmètre crânien, examen neurologique Données déclaratives : Auto-questionnaire papierFace à face Données paracliniques : Imagerie Données biologiques : Recherche d’une thrombophilie pour l’enfant et sa mère Clinical data: Declarative data: Paper self-questionnaireFace to face interview Paraclinical data: Imaging Biological data: Thrombophilia research for mother and child Qualité de vie/santé perçue Quality of life/health perception Procédures qualité utilisées : Gestion des données manquantes : retour au dossier source, vers le patient, vers un tiersRelance des médecins pour réaliser les visites de suivi Relance des sujets pour réaliser les visites de suiviLes patients sont informés de l'utilisation de leur données. Time Series Stéphane Chabrier Examen clinique à la naissance, à un an, à deux ans et à sept ans.Auto-questionnaire à l'âge de trois ans et demi et sept ans.A sept ans évaluation neuropsychologique et orthophonique. Clinical examination at birth, at one year, two years and seven years old. Self-administered questionnaire at the age of three and half and seven years old. Neuropsychological and speech therapy evaluation at seven years old. Prospectif Date de fin d'inclusion : le 01/10/2006Organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CHU, CHG Prospective Inclusion cut-off date: 01/10/2006 Other bodies active in creating this cohort: CHU, CHG Auto-questionnaire : saisie à partir d’un questionnaire papier Entretiens : saisie à partir d’un questionnaire papier Examens cliniques : saisie manuelle avec double saisie Examens biologiques : saisie manuelle avec double saisie Self-administered questionnaire: from a paper questionnaire Interview: from a paper questionnaire Clinical examination: manual input and double data entry Biological analysis: manual input and double data entry Dossier cliniqueExamen médical : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi Informations recueillies lors de l'examen clinique : examen clinique standard de l'enfant : poids, taille, périmètre crânien, examen neurologique Direct physical measuresMedical registration: Auto-questionnaire papierFace à face : Informations recueillies par l'auto-questionnaire : Qualité de vie (test Qualin), évaluation de l'hyperactivité (test de Conners) Informations recueillies lors de l'entretien : Autonomie (MIF môme) Paper self-questionnaireFace to face interview: Informations recueillies par l'auto-questionnaire : Qualité de vie (test Qualin), évaluation de l'hyperactivité (test de Conners) Informations recueillies lors de l'entretien : Autonomie (MIF môme) Données paracliniques : Imagerie Paraclinical data : Imaging Recherche d’une thrombophilie pour l’enfant et sa mère Thrombophilia research for mother and child Utilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation possible des données par des industriels à déterminer Data may be used by academic teams To be decided if data may be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation possible des données par des industriels à déterminer Data may be used by academic teams To be decided if data may be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation possible des données par des industriels à déterminer Data may be used by academic teams To be decided if data may be used by industrial teams. http://tinyurl.com/Hal-Publis-AVCnn http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=AVCNN+OR+19541515[uid] http://tinyurl.com/Hal-Publis-AVCnn http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=AVCNN+OR+19541515[uid]