Cohorte de patients atteints d'Hépatite Aiguë Sévère de cause Indéterminée HASI-PRO HASI-PRO Cohort on Acute Liver Failure without Identified Cause PEF8360 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Jean-Charles Duclos Vallée 11/03/2014 16/07/2014 17/04/2014 1 1 Jean-Charles Duclos Vallée HASI-PRO - Cohorte de patients atteints d'Hépatite Aiguë Sévère de cause Indéterminée HASI-PRO - Cohort on Acute Liver Failure without Identified Cause Cohorte de patients atteints d'Hépatite Aiguë Sévère de cause Indéterminée HASI-PRO HASI-PRO Cohort on Acute Liver Failure without Identified Cause Jean-Charles Duclos-Vallée Audrey Coilly Centre hépato-biliaire Paul Brousse Centre Hépato-Biliaire - Hôpital Paul - Hôpital Paul Brousse - 12-14 avenue Paul Vaillant Couturier - 94800 Villejuif - France Centre Hépato-Biliaire - Hôpital Paul - Hôpital Paul Brousse - 12-14 avenue Paul Vaillant Couturier - 94800 Villejuif - France APHP APHP Hôpital Paul Hôpital Paul Jean-Charles Duclos-Vallée Audrey Coilly Jean-Charles Duclos Vallée 11/03/2014 16/07/2014 17/04/2014 21/08/2014 1 1 Jean-Charles Duclos Vallée CNIL CNIL CNIL maladie rare fonction hépatique cause HAS indeterminée transplantation hépatique critères de transplantation anticorps toxicologie survie. étiologie génétique Rare disease liver function indeterminate acute liver failure liver transplantation criteria for transplantation antibodies toxicology survival. cause etiology genetics Gastro-entérologie et hépatologie Biologie Biology Anatomy - Cytology Mode de vie et comportements Nutrition Nutrition Objectif de la base de données : Les facteurs pronostiques connus et validés pour les HAS sont mis en défaut lorsque le patient est admis pour une HASI dont le pronostic est péjoratif, y compris après transplantation hépatique. La détermination de nouveaux critères pronostiques propres est fondamentale pour une meilleure prise en charge et une amélioration de la survie des patients admis pour HASI. Objectif principal : - Déterminer les facteurs pronostiques précoces de mortalité chez les patients admis pour une HASI. Objectifs secondaires : - Décrire l’évolution des HASI à 3 mois. - Recherche a posteriori de causes rares d’HAS : étude génétique (polymorphisme des gènes codant les cytokératines 8 et 18), détection de nouveaux anticorps par l’analyse du protéome sérique, étude toxicologique par spectrométrie de masse. Database objective : Acute liver failure predictive factors known and validated and the default for patients admitted in a context of acute liver failure without identified cause and includes liver transplantation. The identification of new prognostic criteria which is essential for better care and improved survival of patients admitted for acute liver failure. Principal objective: - To determine early prognostic factors of mortality in patients admitted for acute liver failure without identified cause. Secondary objectives: - Describe the evolution of acute liver failure without identified cause in 3 months. - Search posterior rare acute liver failure causes: genetic study (polymorphism of the genes encoding cytokeratins 8 and 18), detection of novel antibodies by serum proteome analysis, toxicological study by mass spectrometry. 2013 2016 Collecte des données active Current data collection France Centre Hépato-biliaire Paul Brousse, Villejuif, France. Centre Hépato-biliaire Paul Brousse, Villejuif, France. Local individuel individuals - âge supérieur 18 ans - cytolyse et/ou cholestase AVEC un taux de prothrombine inférieur à 50% ou un INR supérieur à 1,5 - signature du consentement éclairé par le patient ou la personne de confiance - sans hépatipathie chronique sous-jacente - cause de HAS non identifiée à l'admission - non participation à une étude thérapeutique susceptible de modifier le pronostic du patient - Over the age of 18 - cytolysis and/or cholestasis WITH prothrombin time less than 50% or greater than 1.5 INR - signed informed consent by the patient or trusted person - without chronic underlying liver disease - cause of acute liver failure not identified at admission - non-participation in a therapeutic study may alter the patient's prognosis Nombre d'individus : 100 Number of individuals: 100 Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : Taux de transplantation hépatique, survie sans transplantation, mortalité post-transplantation. Données biologiques : Collection d’ADN, d’urine et de sérum pour recherche ultérieure de facteurs génétiques et toxiques. Clinical data: Biological data: DNA collection, urine and serum for future research into genetic and toxic factors. Sérum Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …) ADN Serum Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …) DNA ADN, urine, sérum DNA, urine, serum Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services Hospitalisation Hospitalization Longitudinal: Cohort/Event-based Jean-Charles Duclos-Vallée Audrey Coilly J0, J1, J2, J3, J5, J7, M1,M3 et lors de la transplantation hépatique. J0, J1, J2, J3, J5, J7, M1, M3 and during liver transplantation. Exhaustivité (tous les patients se présentant en Centre hépato-biliaire Paul Brousse et correspondant aux critères d'inclusion). Comprehensive (all patients presenting in the Centre hépato-biliaire Paul Brousse and matching the inclusion criteria). Recueil systématique de données cliniques et biologiques à J0, J1, J2, J3, J5, J7, M1,M3 et lors de la TH (données déjà collectées dans le cadre du soin). Recherche étiologique approfondie à M1. Prélèvements de sang et urine à J0 pour la constitution de collections biologiques. Congélation de tissu en cas de biopsie hépatique ou prélèvement d’un échantillon du foie natif en cas de TH. Systematic collection of clinical and biological data J0, J1, J2, J3, J5, J7, M1, M3 and during HT (data already collected as part of the treatment). Etiological research depth to M1. Blood and urine J0 for the formation of biological collections. Freezing of tissue for liver biopsy sample or a native liver sample in the case of HT. Dossier clinique : Taux de transplantation hépatique, survie sans transplantation, mortalité post-transplantation. Direct physical measures: Collection d’ADN, d’urine et de sérum pour recherche ultérieure de facteurs génétiques et toxiques. DNA collection, urine and serum for future research into genetic and toxic factors. Contacter le responsable scientifique. Contact the scientist in charge. Contacter le responsable scientifique. Contact the scientist in charge. Contacter le responsable scientifique. Contact the scientist in charge. http://www.centre-hepato-biliaire.org/rechercheClinique/etudesencours/hasipro/index.phtml http://www.centre-hepato-biliaire.org/rechercheClinique/etudesencours/hasipro/index.phtml http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21465508 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24904954 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21465508 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24904954 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21465508 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24904954 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21465508 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24904954