Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d'évolution extrême ANRS CO21 CODEX ANRS CO21 CODEX Multicentric cohort of HIV patients with extreme progression profiles PEF6744 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 06/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Olivier Lambotte 21/06/2013 25/06/2014 08/08/2020 4 2 Olivier Lambotte ANRS CO21 CODEX - Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d'évolution extrême ANRS CO21 CODEX - Multicentric cohort of HIV patients with extreme progression profiles Cohorte multicentrique des patients VIH ayant un profil d'évolution extrême ANRS CO21 CODEX ANRS CO21 CODEX Multicentric cohort of HIV patients with extreme progression profiles Olivier Lambotte Cohorte ANRS Primo Agence Nationale de Recherche sur le Sida U1184 Immunité Virale et auto-immunité - Université Paris Sud, Institut National de la Santé et de la Recherche - 63 rue Gabriel Péri 94276 Le Kremlin Bicêtre Agence Nationale de Recherche sur le Sida Agence Nationale de Recherche sur le Sida Université Paris Sud, Institut National de la Santé et de la Recherche Olivier Lambotte Olivier Lambotte 21/06/2013 25/06/2014 08/08/2020 08/08/2020 4 2 Olivier Lambotte CNIL CPP IdF VII le 25/7/2011 n° 11-033 ; autorisation AFSSAPS AEC/B110900-40 CPP IdF VII le 25/7/2011 n° 11-033 ; autorisation AFSSAPS AEC/B110900-40 Évolution extrême lymphocytes CD4+ asymptomatique traitement antirétroviral Extreme progression CD4+ lymphocytes asymptomatic antiretroviral treatment Hématologie Immunologie Maladies infectieuses Hematology Immunology Infectious diseases Mode de vie et comportements Produits de santé Lifestyle and behavior Medicine Objectif de la base de données : Étudier l'évolution clinique et immuno-virologique des patients infectés par le VIH et définir les paramètres du virus et de l’hôte associés à la non-progression de l’infection. Database objective : To study the clinical and immunovirological progression of patients infected with HIV, and to determine the virus and host parameters associated with non-progression of infection. 2009 Collecte des données active Current data collection France France France National individuel individuals - homme ou femme - âgé entre 18 et 85 ans - couvert par le régime de sécurité sociale - sujet infecté par le VIH-1 mais ne suivant pas de thérapie antirétrovirale - Men or women - between 18 and 85 years old - covered by social security - subject infected with HIV-1 but not receiving antiretroviral treatment Nombre d'individus : 300 Number of individuals: 222 Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population U60 - Catégories cliniques de l'infection par le VIH U60 - Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données déclaratives : Auto-questionnaire papier Données biologiques : - sérum- plasma - cellules Declarative data: Paper self-questionnaire Biological data: - serum - plasma - cells Sérum Plasma Cellules sanguines isolées Serum Plasma Blood cells isolated Cellulothèque qui est conservée au sein de l'Unité Inserm UMR1184 .Disponible pour des projets de recherche sur avis du conseil scientifique Cell bank retained by INSERM Unit U1012. Available for research projects subject to the opinion of the Scientific Council. Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Health event/morbidity Health event/mortality Existence d'un comité scientifique ou de pilotage Existence of a sterring or scientific comittee Longitudinal: Cohort/Event-based Olivier Lambotte Durée de l’étude de 6 ans avec une visite annuelle au minimum. Study duration of six years with a minimum of one annual visit. Échantillon constitué:- sujets Asymptomatiques à Long Terme (ALT), vivant avec le VIH-1 depuis au moins 8 ans, avec un taux de CD4 supérieur à 600/mm3, stable ou en augmentation (pente positive ou nulle) depuis les 5 dernières annéesquelle que soit la charge virale et en absence de traitement antirétroviral- sujets séropositifs pour le VIH-1 depuis au moins 5 ans (HIC), asymptomatiques, dont les 5 dernières charges virales inférieures à 400 copies/mL, quel que soit le taux de lymphocytes CD4 et en l’absence de traitementantirétroviral- sujets répondant à la double définition ALT et HIC Sample includes: - Long-term asymptomatic subjects with HIV-1 for at least 8 years with a CD4 count above 600/mm3, with a stable or increasing rate (positive or zero slope) during the last 5 years regardless of the viral load in the absence of antiretroviral treatment - Subjects who have been HIV-1 seropositive for at least five years (HIC group), asymptomatic, with the last 5 viral loads at 400 copies/mL regardless of CD4 lymphocyte count in the absence of antiretroviral treatment - subjects meeting the dual definition the ALT and HIC group Données sur la survenue d’événements cliniques, les paramètres virologiques, génétiques et immunologiques associés à la non-progression. Data on clinical events, virological, genetic and immunological parameters associated with non-progression. Auto-questionnaire papier : Paper self-questionnaire: - sérum- plasma - cellules - serum - plasma - cells Données disponibles pour des demandes de collaborations pour des équipes de recherche qui souhaiteraient collaborer avec les équipes de la cohorte. Data available for collaboration requests by research teams who wish to work with the cohort teams. Données disponibles pour des demandes de collaborations pour des équipes de recherche qui souhaiteraient collaborer avec les équipes de la cohorte. Data available for collaboration requests by research teams who wish to work with the cohort teams. Données disponibles pour des demandes de collaborations pour des équipes de recherche qui souhaiteraient collaborer avec les équipes de la cohorte. Data available for collaboration requests by research teams who wish to work with the cohort teams. https://cesp.inserm.fr https://cesp.inserm.fr http://clinicaltrials.gov/show/NCT01520844 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ANRS+C021+OR+ANRS+CO21+OR+%28codex+AND+Anrs%29 http://clinicaltrials.gov/show/NCT01520844 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ANRS+C021+OR+ANRS+CO21+OR+%28codex+AND+Anrs%29