Etude longitudinale chez les adultes de plus de 65 ans consultant en médecine générale pour infection respiratoire aigüe : évaluation du fardeau de la grippe EFG Senior EFG Senior Influenza burden assessment in adults aged of 65 years and more visiting a general practitioner for acute respiratory illness in France PEF152 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 07/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Christel Leclerc-Zwirn 14/12/2010 05/03/2012 01/01/2020 1 1 Christel Leclerc-Zwirn EFG Senior - Etude longitudinale chez les adultes de plus de 65 ans consultant en médecine générale pour infection respiratoire aigüe : évaluation du fardeau de la grippe EFG Senior - Influenza burden assessment in adults aged of 65 years and more visiting a general practitioner for acute respiratory illness in France Etude longitudinale chez les adultes de plus de 65 ans consultant en médecine générale pour infection respiratoire aigüe : évaluation du fardeau de la grippe EFG Senior EFG Senior Influenza burden assessment in adults aged of 65 years and more visiting a general practitioner for acute respiratory illness in France Christel Leclerc-Zwirn LABORATOIRE GSK Laboratoire GSK - - GSK laboratory GSK laboratory Christel Leclerc-Zwirn Christel Leclerc-Zwirn 14/12/2010 05/03/2012 01/01/2020 01/01/2020 1 1 Christel Leclerc-Zwirn CNIL CNIL : 908370 CNIL : 908370 sujets âgés épidémiologie elderly subjects epidemiology Pneumologie Maladies infectieuses Pneumology Infectious diseases General practice Produits de santé Objectif de la base de données : Décrire et comparer le fardeau des infections respiratoires aiguës (IRA) liées au virus de la grippe, en termes de morbidité et de consommation médicale, selon le statut vaccinal, chez les 65 ans et plus consultant spontanément en médecine générale Database objective : Describe and compare the burden of acute respiratory infections (IRA) linked to influenza virus, in terms of morbidity and medical consumption, according to the vaccinal status, in those 65 years and older spontaneously consulting in general practice 2008 2010 Collecte des données terminée Data collection completed France France France National individuel individuals • Patient de 65 ans et plus • Patient présentant une infection respiratoire aiguë définie comme un tableau clinique associant une apparition brutale de signes respiratoires (toux, rhinite, coryza) avec un contexte infectieux aigu (fièvre, asthénie, céphalée, myalgie…), depuis moins de 48h. • Pour les patients de 80 ans et plus, les tableaux cliniques peuvent associer d’autres signes généraux (confusion mentale, déshydratation, anorexie, troubles digestifs, malaise général, courbatures, céphalées) et respiratoires (de la rhinite à la pneumopathie) • Patient aged 65 years or older • Patient having an acute respiratory infection defined as a clinical presentation combining the abrupt appearance of respiratory signs (coughing, rhinitis, coryza) in the context of acute infection (fever, asthenia, headache, myalgia, etc.), in less than 48h. • For patients 80 years and older, the clinical presentations can associate other general signs (mental confusion, dehydration, anorexia, digestive disorders, general malaise, body aches, headache) and respiratory signs (from rhinitis to pneumopathy) Nombre d'individus : 93 Number of individuals: 93 Recrutement via une base administrative ou un registre Recruiting through an administrative base or a register Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes longitudinales (hors cohortes) Longitudinal study (except cohorts) Données cliniques : Données déclaratives : Auto-questionnaire papierTéléphone Données biologiques : Prélèvement nasal Clinical data: Declarative data: Paper self-questionnairePhone interview Biological data: nasal sample Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Health event/morbidity Health care consumption and services Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Hospitalization Medical/paramedical consultation Medicines consumption Time Series Christel Leclerc-Zwirn Le suivi des patients sera réalisé par téléphone (ou lors d’une visite) entre 7 et 10 jours et entre 28 et 31 jours après la visite d’inclusion, par l’investigateur, quelque soit le statut vaccinal du patient et le résultat des tests virologiques. Un questionnaire de fin d’étude sera également renseigné par l’investigateur en fin de période de la période épidémique, afin de suivre les éventuelles complications et /ou surinfections liées à la grippe, et de renseigner les patients sortis d’étude. De leur côté, les patients complèteront chaque jour à compter de leur inclusion dans l’étude un carnet de suivi jusqu’à leur guérison ou jusqu’à à 28 jours Patient follow-up will take place by telephone (or during a visit) between 7 and 10 days and between 28 and 31 days after the inclusion visit, by the investigator, regardless of the patient's vaccinal status and the result of the virological tests. A questionnaire at the end of the study will also be completed by the investigator at the end of the period of the epidemic period, in order to follow any complications and/or superinfections linked to the influenza, and to inform the patients who have left the study. As for the patients, they will, starting on the day of their inclusion in the study, a follow-up logbook until they are cured or up to 28 days Tous les médecins généralistes du réseau GROG surveillant la tranche d’âge des patients âgés de 65 ans et plus peuvent participer. Chaque investigateur devra inclure, durant toute la période épidémique (équivalente à la période d’inclusion), les 7 premiers patients répondant aux critères d’éligibilité. All of the general practitioners in the GROG network monitoring the age group of patients aged 65 years and older can participate. Each investigator will have to include, during the entire epidemic period (equivalent to the period of inclusion), the first 7 patients that meet the eligibility criteria. Chaque investigateur devra inclure, durant toute la période épidémique (équivalente à la période d’inclusion), les 7 premiers patients répondant aux critères d’éligibilité. L’investigateur informera les patients ayant accepté l’étude, des objectifs de l’étude à l’aide de la notice d’information et leur fera signer un consentement express. Il complètera ensuite le questionnaire médecin d’inclusion et remettra le carnet de suivi à son patient en lui expliquant les modalités de remplissage de ce carnet. Il devra notifier par fax chaque inclusion au centre logistique. L’investigateur réalisera un prélèvement nasal et le transmettra au laboratoire de référence selon le protocole de prélèvement de l’étude. Afin de contrôler un éventuel biais de sélection des patients, un registre de non inclusion sera mis en place. Il sera demandé au médecin investigateur de compléter ce registre, pour l’ensemble des patients répondant aux critères d’éligibilité non inclus dans la cohorte et de renseigner le motif de non inclusion quel qu’il soit. Each investigator will have to include, during the entire epidemic period (equivalent to the period of inclusion), the first 7 patients that meet the eligibility criteria. The investigator will inform patients who have accepted the study, of the objectives of the study using the information notice and will have them sign an explicit consent form. He will then complete the doctor's inclusion questionnaire and will remit the follow-up logbook to the patient, explaining to the latter how to complete this logbook. He must notify the logistics center of the inclusion via fax. The investigator will take a nasal sample and will send it to the reference laboratory according to the study's sampling protocol. In order to control any bias in the selection of patients, a non-inclusion registry will be set up. The investigating doctor will be asked to complete this registry, for all of the patients that meet the eligibility criteria who are not included in the cohort and to fill in the reason for non-inclusion, whatever it may be. Dossier cliniqueExamen médical : Direct physical measuresMedical registration: Auto-questionnaire papierTéléphone : Paper self-questionnairePhone interview: Prélèvement nasal nasal sample Publications en prévision Publications are planned Publications en prévision Publications are planned Publications en prévision Publications are planned