35203326/04/201213/12/2013ArchivedArchived01/01/202001/01/2020Beverley Balkauhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/print/content/view/full/85909http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/print/content/view/full/85910http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/85909Etude longitudinale "Données Epidémiologiques sur le syndrome d'insulino-résistance"Epidemiological data about insulin resistance syndromeD.E.S.I.R.D.E.S.IR.Date de réception de l'avis favorable de la CNIL : 27/05/1994Date de réception de l'avis favorable de la CNIL : 27/05/1994CardiologieEndocrinologie et métabolismeCardiologyEndocrinology and metabolismNutritionGénétiqueNutritionGeneticsyndrome d'insulino-résistancedyslipisémiemaladies cardio-vasculairesincidencediabètehypertensioninsulin resistance syndromeIncidencediabeteshypertensiondyslipidemiacardiovascular diseasesBalkauBeverleyHôpital Paul Brousse -16 av Paul Vaillant Couturier -94807 VILLEJUIF+33 (0)1 45 59 51 61beverley.balkau@inserm.frU1018 Centre de Recherche en Epidémiologie et santé des Populations (CESP)INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE -BalkauBeverleyHôpital Paul Brousse -16 av Paul Vaillant Couturier -94807 VILLEJUIF+33 (0)1 45 59 51 61beverley.balkau@inserm.frU1018 Centre de Recherche en Epidémiologie et santé des Populations (CESP)INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE -OuiYesImplication dans un réseau de cohorte : ETUDE DETECT-2, ETUDE INTERNATIONALE, POUR ETUDIER LES CRITERES DE DIAGNOSTIC DE DIABETEInvolvement in a cohort network: DETECT-2 study, to study diabetes diagnosis criteriaAutres cohortes apparentées : cohorte de cameroun, multiple cohortes par les geneticiensOther related cohorts: cameroun cohort, multiple cohortsMixteMixedContrat Inserm-Cnamts, Inserm - réseaux en santé publique, Inserm -interactions entre les déterminants de santé, les centres d'examens de santé Cornes, TGIR 2009-2010, Novartis pharma, sanofi aventis, Association Diabète Risque vasculaire, Fédération Française de Cardiologie, La Fondation de France, Alfediam, Anivins, Ardix médical, Bayer Diagnostics, Becton Dickinson, Cardionics, Lilly France, Merck Santé, Novo Nordisk, Pierre Fabre, Roche, TopconContrat Inserm-Cnamts, Inserm - réseaux en santé publique, Inserm -interactions entre les déterminants de santé, les centres d'examens de santé Cornes, TGIR 2009-2010, Novartis pharma, sanofi aventis, Association Diabète Risque vasculaire, Fédération Française de Cardiologie, La Fondation de France, Alfediam, Anivins, Ardix médical, Bayer Diagnostics, Becton Dickinson, Cardionics, Lilly France, Merck Santé, Novo Nordisk, Pierre Fabre, Roche, TopconINSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - INSERM PublicINSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE - INSERM PublicBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes longitudinales (hors cohortes)Longitudinal study (except cohorts)NonNoMode d'inclusion des individus : Prospectif Date de fin des inclusions : 01/02/1996 Echantillon de patients consultants dans des Centres d'Examens de SantéIndividuals inclusion mode: perspective. End of inclusions: 01/02/1996. Sample of patients consulting into Health Examination CentersDécrire l'histoire naturelle du syndrome d'insulino-resistance et ses conséquences Évaluer les facteurs de risque pour le diabète.Describe natural history of insulin resistance syndrome and its consequences. Evaluate diabetes risk factors.Hommes et femmes, consultants dans les centres d'examens de santé âgés de 30 à 65 ansMen and women, aged between 30 and 65, consulting in the examination centersAdulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanRégionalRegionalCentre-Val de LoirePays de la LoireCentre-Val de LoirePays de la LoireAutour de la vallée de la LoireLoire valley area06/199406/199420102010[1000-10 000[ individus[1000-10 000[ individuals52125212Collecte des données terminéeData collection completedDonnées cliniquesDonnées déclarativesDonnées paracliniquesDonnées biologiquesDonnées administrativesClinical dataDeclarative dataParaclinical dataBiological dataAdministrative dataExamen médicalMedical registrationExamen clinique à l’inclusion et au cours du suivi Périodicité de l'examen : 3 ansInformations recueillies lors de l'examen clinique : pression artérielle, poids, tour de taille, taille, ECG, pression systolique cheville-brasClinical examination at inclusion and during the follow-up. Examination frequency : 3 years. Information collected during clinical examination: blood pressure, weight, waist size, height, ECG, ankle/brachial indexFace à faceFace to face interviewAuto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les ans.Informations recueillies par l'auto-questionnaire : Médicaments, régime, tabagisme, mode de vie, maladies, catégorie socio-professionnelle Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 3 ans.Informations recueillies lors de l'entretien : maladies, histoire familiale Autre fiche d'information remplie régulièrement au cours du suivi sur les évènements cardiovasculaires par le médecinClinical examination at inclusion and during the follow-up. Examination frequency : 3 years. Information collected during clinical examination: blood pressure, weight, waist size, height, ECG, ankle/brachial indexpression artérielle, pression systolique cheville-bras, ECG, IMC, tour de taille, tour des hanchesBlood pressure, ankle/brachial index, ECG, IMC, waist size, hip circumferencebilan glucidique (glycémie, HbA1c, insuline) et lipidique, transaminases, créatinine, fibrogèneGlucidic (glycemia, HbA1c, insulin) and lipid profile, transaminases, creatinine, fibrogenage, sexe, lieu de naissanceAge, gender, birthplaceOuiYesSérumPlasmaAutres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …)ADNSerumPlasmaFluids (saliva, urine, amniotic fluid, …)DNAA jeun: plasma, sérum, ADN, UrineOn an empty stomach: plasma, serum, DNA, urineEvénements de santé/morbiditéEvénements de santé/mortalitéHealth event/morbidityHealth event/mortalityLes principales données cliniques recueillies à l'inclusion puis tous les 3 ans au cours du suivi (pression artérielle, poids, tour de taille, taille, électrocardiogramme (ECG), pression systolique cheville-bras. Au cours du suivi, le médecin traitant rempli un questionnaire en cas d'évènement cardiovasculaire.Les données déclaratives sont recueillies grâce à un auto-questionnaire (médicaments, régime, tabagisme, mode de vie, maladies, CSP) à l'inclusion puis tous les ans. Un questionnaire a été proposé par entretien (maladies, histoire familiale) à l'inclusion et tous les 3 ans.Année de dernier recueil des données: 2004, examens pour les particpants, 2010 pour les causes de décèsAuto-questionnaire : saisie manuelleEntretiens : saisie manuelleExamens cliniques : saisie manuelleExamens biologiques : saisie directeThe main clinical data are collected at inclusion, then every 3 years during the follow-up (blood pressure, weight, waist circumference, size, electrocardiography (ECG), ankle-brachial pressure index). During the follow-up, the family doctor fills a questionnaire in case of a cardiovascular event. Declarative data are collected through a self-questionnaire (medicine, diet, tobacco addiction, lifestyle, diseases) at inclusion, then every year. A questionnaire has been proposed by interview (diseases, family history) at inclusion and every 3 years. Year of last data collection: 2004, examination for the participants, 2010 for death causes. Self-questionnaires: manual data entry Interviews: manual data entry Clinical examination: manual data entry Biological examination: direct data entryPrésence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source ou retour vers un tiersRelance des sujets pour réaliser les visites de suivi Les patients sont informés de l'utilisation de leur donnéesCoherence request during and after computer data entry. Missing data checked back to the original file and/or to a third. Subjects remainders for follow-up visits. Patients receive information about the use of their data.OuiYesPendant 9 ans, maintenant les causes de décèsDuring 9 yearsOuiYesCépiDC, et RNIPP pour le suivi du statut vital et les causes médicales de décèsCépiDC, and RNIPP for the follow-up of vital status and medical death causeshttp://www.hal.inserm.fr/DESIRListe des publications dans HALhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28DESIR+OR+D.E.S.I.R%29+AND+%28insulin+OR+diabetes%29+NOT+desir[author]Liste des publications dans Pubmedhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/printhttp://www.hal.inserm.fr/DESIRList of publications in HALhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28DESIR+OR+D.E.S.I.R%29+AND+%28insulin+OR+diabetes%29+NOT+desir[author]List of publications in Pubmedhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/printhttp://ifr69.vjf.inserm.fr/~desir/c_accueil.htmlhttp://ifr69.vjf.inserm.fr/~desir/c_accueil.htmlUtilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation possible des données par des industriels Demande de projet - accès aux données et au biothèque Beverley Balkau: beverley.balkau@inserm.fr Fabienne Rakotozafy: fabienne.rakotozafy@irsa.asso.frData utilization possible for academic teams and for industrials. Project demand - access to data and biobank Beverley Balkau: beverley.balkau@inserm.fr Fabienne Rakotozafy: fabienne.rakotozafy@irsa.asso.frAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only