Cohorte de patients présentant une plainte cognitive MEMENTO : déterMinants et Evolution de la Maladie d'alzhEimer débutaNte et des déficiTs cOgnitifs MEMENTO : déterMinants et Evolution de la Maladie d'alzhEimer débutaNte et des déficiTs cOgnitifs Cohort of Patients with A Cognitive Complaint PEF8038 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 10/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Valérie Garcia 10/02/2014 12/05/2015 22/07/2014 5 4 Valérie Garcia MEMENTO : déterMinants et Evolution de la Maladie d'alzhEimer débutaNte et des déficiTs cOgnitifs - Cohorte de patients présentant une plainte cognitive MEMENTO: Determining Factors and The Progression of The Onset of Alzheimer's Disease and Cognitive Impairment - Cohort of Patients with A Cognitive Complaint Cohorte de patients présentant une plainte cognitive MEMENTO : déterMinants et Evolution de la Maladie d'alzhEimer débutaNte et des déficiTs cOgnitifs MEMENTO : déterMinants et Evolution de la Maladie d'alzhEimer débutaNte et des déficiTs cOgnitifs Cohort of Patients with A Cognitive Complaint Geneviève Chêne Carole Dufouil CHU de Bordeaux - Institut de la santé et de la recherche médicale - - Université Victor Segalen Bordeaux 2, Case 11 146 rue Léo Saignat 33076 Bordeaux cedex - Institut de la santé et de la recherche médicale - Fondation Plan Alzheimer, PHRC Alzheimer's Foundation Plan (Fondation Plan Alzheimer), PHRC Institut de la santé et de la recherche médicale - Institut de la santé et de la recherche médicale Geneviève Chêne Carole Dufouil Valérie Garcia 10/02/2014 12/05/2015 22/07/2014 12/05/2015 5 4 Valérie Garcia CNIL CPP : 2010-A01394-35 (15/12 2010) ; Afssaps : B101404-30 (6/12/2010) CPP: 2010-A01394-35 (15/12 2010); AFSSAPS: B101404-30 (6/12/2010). Perte d’autonomie déclin cognitif qualité de vie loss of independence cognitive decline quality of life Gériatrie Neurologie Geriatrics Neurology Facteurs sociaux et psycho-sociaux Social and psychosocial factors Objectif de la base de données : Étudier l'évolution des signes précoces (plaintes cognitives, performances à des tests psychométriques inférieures à la norme) pouvant évoquer une maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée. Database objective : To study the onset of early signs (cognitive complaints, psychometric test performances lower than normal) that may indicate Alzheimer's disease or a related illness. 2011 Collecte des données active Current data collection France France France National individuel individuals - homme ou femme - majeur - présenter une plainte cognitive - Male or female; - Adult; - With a cognitive complaint. Nombre d'individus : 2323 Number of individuals: 1,928 (enrolment on 21/02/14). Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : imagerie cérébrale, données anthropomorphiques (poids, hauteur), la pression artérielle et le rythme cardiaque, tests Cognitifs; Examen clinique des personnes ayant un événement vasculaire cérébral ou un déclin cognitif. Données paracliniques : Tests neuropsychologiques, tomoscintigraphie par émission de positons, IRM Données biologiques : Ponction lombaire, Plasma, DNA Clinical data: ---- Paraclinical data: Neuropsychological tests, positron emission tomoscintigraphy and MRI. Biological data: Lumbar puncture. Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …) Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …) liquide céphalo-rachidien Cerebrospinal fluid. Evénements de santé/mortalité Qualité de vie/santé perçue Health event/mortality Quality of life/health perception ---- ---- Procédures qualité utilisées : ---- Quality methods used: Longitudinal: Cohort/Event-based Geneviève Chêne Carole Dufouil Tous les 6 mois ( des tests permettant d'évaluer la mémoire, le langage, l'attention et les conditions physiques ;des tests permettant d'évaluer les troubles de l'humeur ou des changements de comportement , un enregistrement des événements de santé survenus depuis la dernière visite). Tous les 12 mois : un examen clinique ; un entretien sur les événements de santé, les traitements médicamenteux en cours, les habitudes de vie, l'entourage des participants ; des mesures anthropométriques, des mesures de la pression artérielle. Tous les 24 mois : une prise de sang, incluant une extraction de l'ADN (caractéristiques génétiques) une IRM cérébrale et, optionnellement : une imagerie TEP cérébrale permettant de mesurer le métabolisme du glucose , une ponction lombaire pour mesurer des marqueurs à partir du liquide céphalo-rachidien ---- Patients recrutés dans les centres mémoires de ressources et de recherche (CM2R) français, centres régionaux experts en clinique et en recherche sur les troubles cognitifs. Patients recruited from memory resource and research centres (CM2R) in France; regional expertise and clinical research centres for cognitive impairment. Données cliniques, biologiques, psychologiques, sociologiques et d’imagerie cérébrale seront recueillies pendant toute la durée du suivi. Clinical, biological, psychological, sociological and brain imaging data will be collected throughout the study. Dossier clinique : imagerie cérébrale, données anthropomorphiques (poids, hauteur), la pression artérielle et le rythme cardiaque, tests Cognitifs; Examen clinique des personnes ayant un événement vasculaire cérébral ou un déclin cognitif. Direct physical measures: ---- Données paracliniques : Tests neuropsychologiques, tomoscintigraphie par émission de positons, IRM Paraclinical data : Neuropsychological tests, positron emission tomoscintigraphy and MRI. Ponction lombaire, Plasma, DNA Lumbar puncture. La cohorte est une plate-forme de recherche translationnelle ouvert à des sous-études et des études ancillaires proposées par tout chercheur de bonne foi. Un jeu de données principales sera mis à disposition 6 mois après la fin de chaque vague de suivi de l'étude et le nettoyage des données. Pour un accès à des données plus précises, il est nécessaire de contacter le responsable scientifique de l'étude. The cohort is a translational research platform open to sub-studies and ancillary studies submitted by any researcher in good faith. One main data set will be available 6 months after each wave of study monitoring and data cleaning. Please contact the scientist in charge of the study for access to more specific data. La cohorte est une plate-forme de recherche translationnelle ouvert à des sous-études et des études ancillaires proposées par tout chercheur de bonne foi. Un jeu de données principales sera mis à disposition 6 mois après la fin de chaque vague de suivi de l'étude et le nettoyage des données. Pour un accès à des données plus précises, il est nécessaire de contacter le responsable scientifique de l'étude. The cohort is a translational research platform open to sub-studies and ancillary studies submitted by any researcher in good faith. One main data set will be available 6 months after each wave of study monitoring and data cleaning. Please contact the scientist in charge of the study for access to more specific data. La cohorte est une plate-forme de recherche translationnelle ouvert à des sous-études et des études ancillaires proposées par tout chercheur de bonne foi. Un jeu de données principales sera mis à disposition 6 mois après la fin de chaque vague de suivi de l'étude et le nettoyage des données. Pour un accès à des données plus précises, il est nécessaire de contacter le responsable scientifique de l'étude. The cohort is a translational research platform open to sub-studies and ancillary studies submitted by any researcher in good faith. One main data set will be available 6 months after each wave of study monitoring and data cleaning. Please contact the scientist in charge of the study for access to more specific data. http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/print/content/download/92634/3710893/version/1/file/Memento.pdf http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/print/content/download/92634/3710893/version/1/file/Memento.pdf