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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Le syndrome de l’intestin irritable (SII) qui associe douleurs abdominales et troubles du transit, est une maladie fréquente qui touche 5% de la population. On ne dispose pas de test diagnostique et les traitements utilisés sont souvent peu efficaces. Le SII peut être responsable d’une altération importante de la qualité de vie avec un retentissement sur les activités quotidiennes et le travail. Tous ces facteurs peuvent contribuer à la multiplication des examens, des consultations et des traitements et donc au coût global de la maladie, pour lequel en France on ne dispose pas de données récentes.

Le but de cette cohorte est de décrire en situation réelle le coût global du SII avec une évaluation des coûts directs (examens, consultations, hospitalisations, traitements remboursés ou non, automédication, traitements alternatifs) et des coûts indirects (arrêt de travail, perte de productivité) en évaluant le rôle de facteurs liés à la maladie (type de SII, sévérité, ancienneté de la maladie) et du type de prise en charge (centres experts, hôpital, ville).

Il s'agit donc d'une cohorte multicentrique française de patients avec SII pour réalisation d’analyses médico-économiques et épidémiologiques (mieux connaître les facteurs pronostiques démographiques, antécédents, comorbidités, symptômes prédominants, type de prise en charge).</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : Irritable bowel syndrome (IBS), which involves abdominal pain and altered bowel habits, is a common disease that affects 5% of the population. There is no diagnostic test provided and the treatments used are often ineffective. IBS may significantly reduce quality of life and impact daily activities and work. All of these factors can contribute to increased consultations and treatment and, as such, the overall cost of the disease in France for which there is no recent data.&#13;
&#13;
The aim of this cohort is to describe the actual overall cost of IBS by assessing direct costs (examinations, consultations, hospitalisations, reimbursed or non-reimbursed treatment, self-medication, alternative treatments), and indirect costs (work disruption, reduced productivity), assessing the role of factors linked to the disease (IBS type, severity, disease history) and the treatment type (centres of expertise, hospital, practice).&#13;
&#13;
This is a multicentric French cohort of IBS patients for carrying out health economics and epidemiological analyses (increased knowledge of prognostic demographic factors, history, comorbidities, predominant symptoms, type of treatment).</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">- Age 18 à 75 ans
- Souffrant d’un SII (critères de ROME III)
- Explorations digestives normales (coloscopie totale et/ou lavement baryté normal chez les sujets âgés de 50 ans ou plus, rectosigmoïdoscopie et/ou lavement baryté normal chez les moins de 50 ans). Ces examens devront avoir été effectués dans les 5 ans précédant l’inclusion pour les patients de plus de 50 ans et sans limite de date pour les moins de 50 ans
- Niveaux de compréhension et d'expression satisfaisants en français
- Accès à internet ou accord pour envoi postal des questionnaires</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">- Aged 18 to 75 years old;&#13;
- Suffering from IBS (ROME-II criteria);&#13;
- Normal digestive examinations (total colonoscopy and/or normal barium enema for subjects aged 50 or over, proctosigmoidoscopy and/or normal barium enema in people under 50 years old).&#13;
These examinations should be carried out 5 years prior to enrolment for patients over 50 years old. There is no time limit for patients under 50 years of age.&#13;
- Satisfactory level of French language comprehension and expression.&#13;
- Internet access or agreement to send questionnaires by post.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 500</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 500</universe>
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Fréquence des auto-questionnaires (patient ): inclusion, 3 mois, 6 mois, 9 mois et un an.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">Frequency of visits (physician): baseline, 6 months and one year. Frequency of self-administered questionnaires (patient): baseline, 3 months, 6 months, 9 months and 1 year.</frequenc>
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        <sampProc xml:lang="EN">Patients attending consultation.</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Le recueil des données s’effectue via un site internet sécurisé, dédié, développé spécifiquement pour cette étude et agréé par la CNIL.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Data are collected through a secure internet site that was specifically developed for this study and approved by the CNIL (French National Data Processing and Liberties Commission).</collMode>
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        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measuresMedical registration: --</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Auto-questionnaire papier : Auto-questionnaires patients portant sur la qualité de vie, l'anxiété dépression, le présentéisme et les arrêts de travail, et la consommation de soins.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paper self-questionnaire: Auto-questionnaires patients portant sur la qualité de vie, l'anxiété dépression, le présentéisme et les arrêts de travail, et la consommation de soins.</collMode>
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