600802208/03/201305/07/2014ArchivedArchived01/01/201901/01/2019Laurence Meyerhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/print/content/view/full/85585http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/print/content/view/full/87530http://admin-epid-prod2.inserm.fr/en/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/85585Cohorte multicentrique de patients VIH positifMulticentric Cohort of HIV Positive PatientsANRS CO2 SEROCO/HEMOCOANRS CO2 SEROCO/HEMOCOCNIL n°87-108 (17/11/1987)CNIL no. 87-108 (17/11/1987)Maladies infectieusesInfectious diseasesMode de vie et comportementsGéographieFacteurs sociaux et psycho-sociauxProduits de santéGeographySocial and psychosocial factorsstade Sidaévénements de santémorbiditémortalitéAIDS stagemorbiditymortalityhealth eventsMeyerLaurence94276 LE KREMLIN BICÊTRE+33 (0)1 45 21 23 34laurence.meyer@inserm.frU822INSERM - Institut National de Santé et RechercheMeyerLaurence94276 LE KREMLIN BICÊTRE+33 (0)1 45 21 23 34laurence.meyer@inserm.frU822INSERM - Institut National de Santé et RechercheOuiYesImplication dans un réseau de cohorte : - national : COHORTES AC7, HEPAVIH- international : COHERE, COHORTE EUROPEENNE D'USAGERS DE DROGUES INJECTABLES (M. PRINS, PAYS BAS), CASCADE Inclusion dans un projet européen : Cascade, CohereInvolved in cohort network: COHORTES AC7, HEPAVIH - international: COHERE, EUROPEAN COHORT OF INJECTION DRUG USERS (Mr. PRINS, NETHERLANDS), CASCADE Involved in a European project: Cascade, Cohere. PubliquePublicANRSANRSAgence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS)PublicAgence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS)PublicBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes de cohortesCohort studyVia une sélection de services ou établissements de santéA selection of health institutions and servicesNonNoMode d'inclusion des individus : Prospectif Date de fin des inclusions : 01/01/2001Inclusion method: Prospective Inclusion cut-off date: 01/01/2001Objectif général : étudier la progression spontanée de la maladie VIH et de la réponse au traitement des sujets non hémophiles (SEROCO) ou hémophiles (HEMOCO). Rôle pronostique des marqueurs, en particulier CD4, ARN-VIH, et ADN-VIH.General objective: to investigate spontaneous HIV disease progression and the treatment response of haemophiliac (HEMOCO) or non-haemophiliac (SEROCO) subjects. The prognostic role of markers, in particular CD4, HIV-RNA and HIV-DNA.SEROCO : Patients séropositifs pour le VIH-1 (test Elisa confirmé par Western Blot), à date de contamination connue ou dont la séropositivité est datée de moins d’un an (délai entre la date du premier prélèvement positif et celle où le patient entre dans l’enquête) et non SIDA à l’inclusion ; consultant des médecins des centres participant à l’enquête, âge supérieur ou égal à 18 ans ; ayant donné leur consentement éclairé. HEMOCO : Hémophiles séropositifs pour le VIH (test Elisa confirmé par Western Blot) ; consultant des médecins des centres participant à l’enquête, âge supérieur ou égal à 3 ans et ayant donné leur consentement éclairé. Le consentement est signé par les titulaires de l’autorité parentale pour les mineurs non émancipés ou par les organes tutélaires pour les mineurs sous tutelle.SEROCCO: Seropositive HIV-1 patients (ELISA test confirmed by Western blot) with known date of contamination or whose HIV status is less than a year old (period between first positive sample date and the date the patient is enrolled in survey) and who do not have AIDS at baseline; attending physicians from centres participating in the survey; who are 18 years old or over and have given their informed consent. HEMOCO: HIV-seropositive haemophiliacs (ELISA test confirmed by Western blot); attending physicians from centres participating in the survey, who are 3 years old and over and have given their informed consent. Consent is signed by the parties with parental authority of dependent minors or by the legal guardians of minors under tutelage.Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanRégionalRegionalÎle-de-FranceProvence - Alpes - Côte d'AzurÎle-de-FranceProvence - Alpes - Côte d'AzurRégions parisienne et PACA (21 centres)Paris regions and PACA (21 centres).01/198801/198801/200901/2009[1000-10 000[ individus[1000-10 000[ individuals- 1551 (SEROCO) - 197 (HEMOCO)- 1551 (SEROCO) - 197 (HEMOCO)Collecte des données terminéeData collection completedDonnées cliniquesDonnées déclarativesDonnées biologiquesClinical dataDeclarative dataBiological dataDossier cliniqueExamen médicalDirect physical measuresMedical registrationExamen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 6 moisInformations recueillies lors de l'examen clinique : cliniques, virologiques, immunologiques, initiation et arrêt des différents antirétroviraux.Clinical examination at baseline and every 6-month follow-up. Information collected during clinical examination: clinical, virological, immunological data, initiation and interruption of several antiretroviral drugs.Auto-questionnaire papierFace à facePaper self-questionnaireFace to face interviewInformations recueillies par l'auto-questionnaire : comportements sexuels Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 6 moisInformations recueillies lors de l'entretien : pratiques comportementalesInformation collected by self-administered questionnaire: sexual behaviour. Interview questionnaire at baseline and every 6-month follow-up. Information collected during interview: behavioural practices.Type de prélèvements réalisés : SangType of samples taken: blood.OuiYesSérumAutres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …)SerumFluids (saliva, urine, amniotic fluid, …)Sérothèque, lymphotèque, cellulothèqueSerum bank, lymph bank, cell bank.Evénements de santé/morbiditéEvénements de santé/mortalitéConsommation de soins/services de santéHealth event/morbidityHealth event/mortalityHealth care consumption and servicesProduits de santéMedicines consumptionAuto-questionnaire : saisie à partir d’un questionnaire papier Entretiens : saisie à partir d’un questionnaire papierExamens cliniques : étape manuscrite Examens biologiques : étape manuscriteSelf-administered questionnaire: entry from a paper questionnaire; Interviews: entry from a paper questionnaire; Clinical examinations: handwritten Biological analysis: handwrittenPrésence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source.Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données.Consistency request after electronic data is recorded. Missing data is managed by returning to source record. Physician reminder for follow-up visits. Patients are informed about the use of their data.OuiYesTous les 6 moisEvery 6 months.OuiYesCépiDc, RNIPP, InVSCépiDc, RNIPP, InVShttp://tinyurl.com/HAL-ANRS-CO2Liste des publications dans HALhttp://tinyurl.com/Pubmed-ANRS-CO2Liste des publications dans Pubmedhttp://tinyurl.com/HAL-ANRS-CO2List of publications in HALhttp://tinyurl.com/Pubmed-ANRS-CO2List of publications in PubmedUtilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industrielsData may be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams.Accès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only