Cohorte multicentrique de patients VIH positif ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO Multicentric Cohort of HIV Positive Patients PEF60080 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 05/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Laurence Meyer 08/03/2013 05/07/2014 01/01/2019 2 2 Laurence Meyer ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO - Cohorte multicentrique de patients VIH positif ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO - Multicentric Cohort of HIV Positive Patients Cohorte multicentrique de patients VIH positif ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO ANRS CO2 SEROCO/HEMOCO Multicentric Cohort of HIV Positive Patients Laurence Meyer Implication dans un réseau de cohorte : - national : COHORTES AC7, HEPAVIH- international : COHERE, COHORTE EUROPEENNE D'USAGERS DE DROGUES INJECTABLES (M. PRINS, PAYS BAS), CASCADE Inclusion dans un projet européen : Cascade, Cohere Involved in cohort network: COHORTES AC7, HEPAVIH - international: COHERE, EUROPEAN COHORT OF INJECTION DRUG USERS (Mr. PRINS, NETHERLANDS), CASCADE Involved in a European project: Cascade, Cohere. Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales (ANRS) U822 - INSERM - Institut National de Santé et Recherche - 94276 LE KREMLIN BICÊTRE ANRS ANRS INSERM - Institut National de Santé et Recherche Laurence Meyer Laurence Meyer 08/03/2013 05/07/2014 01/01/2019 01/01/2019 2 2 Laurence Meyer CNIL CNIL n°87-108 (17/11/1987) CNIL no. 87-108 (17/11/1987) stade Sida événements de santé morbidité mortalité AIDS stage morbidity mortality health events Maladies infectieuses Infectious diseases Mode de vie et comportements Géographie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Produits de santé Geography Social and psychosocial factors Objectif de la base de données : Objectif général : étudier la progression spontanée de la maladie VIH et de la réponse au traitement des sujets non hémophiles (SEROCO) ou hémophiles (HEMOCO). Rôle pronostique des marqueurs, en particulier CD4, ARN-VIH, et ADN-VIH. Database objective : General objective: to investigate spontaneous HIV disease progression and the treatment response of haemophiliac (HEMOCO) or non-haemophiliac (SEROCO) subjects. The prognostic role of markers, in particular CD4, HIV-RNA and HIV-DNA. 01/1988 01/2009 Collecte des données terminée Data collection completed France Régions parisienne et PACA (21 centres) Paris regions and PACA (21 centres). Régional individuel individuals SEROCO : Patients séropositifs pour le VIH-1 (test Elisa confirmé par Western Blot), à date de contamination connue ou dont la séropositivité est datée de moins d’un an (délai entre la date du premier prélèvement positif et celle où le patient entre dans l’enquête) et non SIDA à l’inclusion ; consultant des médecins des centres participant à l’enquête, âge supérieur ou égal à 18 ans ; ayant donné leur consentement éclairé. HEMOCO : Hémophiles séropositifs pour le VIH (test Elisa confirmé par Western Blot) ; consultant des médecins des centres participant à l’enquête, âge supérieur ou égal à 3 ans et ayant donné leur consentement éclairé. Le consentement est signé par les titulaires de l’autorité parentale pour les mineurs non émancipés ou par les organes tutélaires pour les mineurs sous tutelle. SEROCCO: Seropositive HIV-1 patients (ELISA test confirmed by Western blot) with known date of contamination or whose HIV status is less than a year old (period between first positive sample date and the date the patient is enrolled in survey) and who do not have AIDS at baseline; attending physicians from centres participating in the survey; who are 18 years old or over and have given their informed consent. HEMOCO: HIV-seropositive haemophiliacs (ELISA test confirmed by Western blot); attending physicians from centres participating in the survey, who are 3 years old and over and have given their informed consent. Consent is signed by the parties with parental authority of dependent minors or by the legal guardians of minors under tutelage. Nombre d'individus : - 1551 (SEROCO) - 197 (HEMOCO) Number of individuals: - 1551 (SEROCO) - 197 (HEMOCO) Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 6 moisInformations recueillies lors de l'examen clinique : cliniques, virologiques, immunologiques, initiation et arrêt des différents antirétroviraux. Données déclaratives : Auto-questionnaire papierFace à face Données biologiques : Type de prélèvements réalisés : Sang Clinical data: Clinical examination at baseline and every 6-month follow-up. Information collected during clinical examination: clinical, virological, immunological data, initiation and interruption of several antiretroviral drugs. Declarative data: Paper self-questionnaireFace to face interview Biological data: Type of samples taken: blood. Sérum Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …) Serum Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …) Sérothèque, lymphotèque, cellulothèque Serum bank, lymph bank, cell bank. Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services Produits de santé Medicines consumption Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source.Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données. Quality methods used: Longitudinal: Cohort/Event-based Laurence Meyer Tous les 6 mois Every 6 months. Mode d'inclusion des individus : Prospectif Date de fin des inclusions : 01/01/2001 Inclusion method: Prospective Inclusion cut-off date: 01/01/2001 Auto-questionnaire : saisie à partir d’un questionnaire papier Entretiens : saisie à partir d’un questionnaire papierExamens cliniques : étape manuscrite Examens biologiques : étape manuscrite Self-administered questionnaire: entry from a paper questionnaire; Interviews: entry from a paper questionnaire; Clinical examinations: handwritten Biological analysis: handwritten Dossier cliniqueExamen médical : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 6 moisInformations recueillies lors de l'examen clinique : cliniques, virologiques, immunologiques, initiation et arrêt des différents antirétroviraux. Direct physical measuresMedical registration: Clinical examination at baseline and every 6-month follow-up. Information collected during clinical examination: clinical, virological, immunological data, initiation and interruption of several antiretroviral drugs. Auto-questionnaire papierFace à face : Informations recueillies par l'auto-questionnaire : comportements sexuels Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 6 moisInformations recueillies lors de l'entretien : pratiques comportementales Paper self-questionnaireFace to face interview: Informations recueillies par l'auto-questionnaire : comportements sexuels Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les 6 moisInformations recueillies lors de l'entretien : pratiques comportementales Type de prélèvements réalisés : Sang Type of samples taken: blood. CépiDc, RNIPP, InVS CépiDc, RNIPP, InVS Utilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels Data may be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels Data may be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation non possible des données par des industriels Data may be used by academic teams. Data may not be used by industrial teams. http://tinyurl.com/HAL-ANRS-CO2 http://tinyurl.com/Pubmed-ANRS-CO2 http://tinyurl.com/HAL-ANRS-CO2 http://tinyurl.com/Pubmed-ANRS-CO2