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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : L'objectif général est de décrire les conditions de vie deux ans après un diagnostic de cancer avec :
— la perception de la maladie par les personnes touchées et de leurs relations avec les professionnels de santé (verbalisation du diagnostic, perception de la guérison, annonce de la maladie, accès à l’information, participation au choix du traitement) ;
— la qualité de vie deux ans après le début de la maladie, des difficultés psychologiques rencontrées et des soutiens professionnels obtenus ;
— les conséquences sur la vie sociale (activité professionnelle, ressources, discrimination) et sur la vie privée (relations de couple, vie sexuelle, parentalité, aide des proches).</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : The general objective is to investigate living conditions two years after cancer diagnosis, including:&#13;
— Perception of illness by affected individuals and their relationships with healthcare professionals (diagnosis verbalisation, recovery perception, disclosure of illness, access to information, participation in treatment choice);&#13;
— Quality of life two years after onset of illness, psychological issues and professional support obtained;&#13;
— lmpact on social life (professional activity, income, discrimination) and private life (couple relationships, sex life, parenting, help from those close to individual).</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Avoir eu une mise en ALD entre le 01/01/2010 et le 30/06/2010, pour l’une des localisations cancéreuses sélectionnées, avoir plus de 18 ans au moment du diagnostic.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Having had an LDD between 01/01/2010 and 30/06/2010 in one of the selected cancer sites; over 18 years old at the time of diagnosis.</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Caractéristiques initiales du cancer, données de consommation de soin, co-morbidités, détail de la prise en charge thérapeutique</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Auto-questionnaire papier</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: Baseline characteristics of cancer, healthcare consumption data, comorbidities, therapeutic treatment details.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Declarative data: Paper self-questionnaire</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Quality of life/health perception</dataKind>
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        <sampProc xml:lang="FR">Echantillon aléatoire national stratifié par âge (18-52 ans / 53-82 ans), et par localisation, sélectionné à partir des fichiers de mise en ALD des trois principaux régimes d’assurance maladie : CNAMTS, MSA et RSI.</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Random national sample stratified by age (18-52 years/53-82 years) and location; selected from Long-Duration Disease files from three major health insurance schemes: CNAMTS, MSA and RSI.</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Modalité de recueil des données :
-	Enquête téléphonique auprès des répondants avec possibilité de questionnaires auto-administrés pour les localisations voies aéro-digestives supérieures et poumon. 
-	Enquête par questionnaires auprès des médecins en charge des personnes.
-	Appariement avec les données de consommation de soins du SNIIR-AM.
3 types de recueils de données : 
-	enquête transversale par téléphone/questionnaires auprès des personnes 
-	enquête médicale par questionnaires auprès des équipes médicales en charge de la personne
-	données de consommations de soins (données SNIIR-AM)</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Data collection procedure: - Telephone interviews with respondents with possible self-administered questionnaires for sites in the upper aerodigestive tract and lungs. - Questionnaire survey to physicians treating patients. - Paired with SNIIR-AM healthcare consumption data. 3 types of data collection: - Cross-sectional survey by telephone/individual questionnaires - medical questionnaire survey to physicians treating patients - healthcare consumption data (SNIIR-AM).</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier clinique : Caractéristiques initiales du cancer, données de consommation de soin, co-morbidités, détail de la prise en charge thérapeutique</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measures: Baseline characteristics of cancer, healthcare consumption data, comorbidities, therapeutic treatment details.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Auto-questionnaire papier : Questionnaire administré aux patients pour 12 localisations cancéreuses :
recueil des données socio-démographiques, découverte et annonce de la maladie, traitements reçus, effets secondaires perçus, fatigue (échelle EORTC), qualité de vie (SF-12), douleur (DN4 et ID-pain), vie quotidienne et sociale, emploi et impact de la maladie sur le retour à l’emploi, sexualité, fertilité/parentalité.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Paper self-questionnaire: Questionnaire administré aux patients pour 12 localisations cancéreuses :
recueil des données socio-démographiques, découverte et annonce de la maladie, traitements reçus, effets secondaires perçus, fatigue (échelle EORTC), qualité de vie (SF-12), douleur (DN4 et ID-pain), vie quotidienne et sociale, emploi et impact de la maladie sur le retour à l’emploi, sexualité, fertilité/parentalité.</collMode>
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