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        <othId xml:lang="FR">Nos partenaires : le Groupe de Cancérologie Cutané (GCC) de la Société Française de Dermatologie (SFD), la base clinico-biologico-radiologique MELBASE, le réseau Mélanome Ile de France, le réseau Grand Ouest de Biothérapies et Recherche en Dermatologie (BIORDERM), l'association de patients Mélanome Sans Angoisse (AMESA) </othId>
        <othId xml:lang="EN">Our partners : the Cancerology Group (GCC) of the French Society of Dermatology (SFD), the clinico-biologico-radiological database MELBASE, the Ile de France Melanoma network, the Far West Biotherapies and Researches in Dermatology network (BIORDERM), the West Melanoma Network and the patients association AMESA.</othId>
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        <prodPlac>CRCINA - Unité Inserm U1232 - Responsable Equipe 2 "Clinical and translational research in skin cancer" - Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes Angers - CHU de Nantes
Service de Dermatologie
Site Hôtel Dieu
1, place Alexis Ricordeau
44093 Nantes cedex 01</prodPlac>
        <prodPlac> - Hôpital Saint-Louis (AP-HP) - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
Hôpital Saint Louis
Service de Dermatologie
1, avenue  Claude Vellefaux
75010 Paris</prodPlac>
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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : - Fédérer les centres cliniques de dermatologie et de cancérologie, ainsi que les réseaux existant dans le domaine du mélanome autour d'une base de données commune, &#13;
- Etre un interlocuteur privilégié pour les industriels,&#13;
- Assurer des interactions étroites avec l'ensemble des disciplines hospitalières intervenant dans l'évaluation du mélanome, &#13;
- Assurer le fonctionnement d'une base de données clinique nationale,&#13;
- Assurer les interactions entre recherche clinique et translationnelle, et soutenir la recherche fondamentale.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : - To federate the clinical cancerology and dermatology sites as well as the existing networks in melanoma around a common database,&#13;
- To be a preferred interlocutor for the industry,&#13;
- To ensure close interaction between all the hospital disciplines involved in melanoma evolution, &#13;
- To ensure the functioning of a clinica ldatabase,&#13;
- To ensure interactions between clinical and translational research as well as to support basic research.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Patients atteints de mélanome de toute origine (cutanés, muqueux, oculaires ou inconnu) et de tout stade, ayant accepté de participer (recueil de la non-opposition).</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Patients with melanoma, regardless of the location of the primary tumour (cutaneous, mucosal, ocular or unknown) and the stage, and who have accepted to participate.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 27 251 patients inclus au 12 octobre 2020</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 23,971 patients (1 April, 2019)</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Données sur la tumeur primitive, l'évolution de la maladie (stade, statut mutationnel...), prise en charge thérapeutique. Le suivi du patient est réalisé jusqu'à son décès.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: Data relating to the primitiv tumour, disease evolution (stage, treatments...) until death.</dataKind>
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        <frequenc xml:lang="FR">Les patients sont revus dans le cadre de leur suivi habituel, la mise à jour de la base est réalisée jusqu'au décès du patient.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">Patients come as part of their usual medical care. The updating of data only occurs in case of disease progression and until the death.</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">En Octobre 2020, soit après 8 ans d'existence, 27 251 patients ont été inclus dans la base de données du réseau RIC-Mel par les 49 centres participants.&#13;
</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">After 7 years in existence, 23,971 patients have been included in database by our 49 participating centers.</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Les données sont recueillies dans le cadre du suivi du patient, après expression de sa non-opposition.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Data are collected during patient follow-up, after expressing its consent</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier cliniqueExamen médical : Données sur la tumeur primitive, l'évolution de la maladie (stade, statut mutationnel...), prise en charge thérapeutique. Le suivi du patient est réalisé jusqu'à son décès.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measuresMedical registration: Data relating to the primitiv tumour, disease evolution (stage, treatments...) until death.</collMode>
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Mail : amir.khammarie@chu-nantes.fr&#13;
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Mme Emilie VAREY&#13;
Chef de projet du réseau RIC-Mel&#13;
Tel. : 02.40.08.78.85&#13;
Mail : emilie.varey@chu-nantes.fr</avlStatus>
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Mr Amir KHAMMARI&#13;
Deputy coordinator of the RIC-Mel network&#13;
Tel. : +33 2.40.08.32.80&#13;
Mail : amir.khammari@chu-nantes.fr&#13;
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Mrs Emilie VAREY&#13;
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      <othRefs xml:lang="FR">Première publication : Dalle S. et al., Management of adjuvant settings for Stage III melanoma patients in France prior to checkpoint inhibitors: epidemiological data from the RIC-Mel database. Eur J Dermatol . 2020, 30(4):389-396</othRefs>
      <othRefs xml:lang="EN">First publication : Dalle S. et al., Management of adjuvant settings for Stage III melanoma patients in France prior to checkpoint inhibitors: epidemiological data from the RIC-Mel database. Eur J Dermatol . 2020, 30(4):389-396</othRefs>
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