Enquête 2007 sur les recours à l'Interruption Volontaire de Grossesse (IVG) / Portail Epidemiologie - France

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Général
Identification
Nom détaillé	Enquête 2007 sur les recours à l'Interruption Volontaire de Grossesse (IVG)
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	Autorisation cnil du 12 avril 2007, portant le numéro 1222126
Thématiques générales
Domaine médical	Gynécologie obstétrique
Déterminants de santé	Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements Produits de santé
Mots-clés	Interruption Volontaire de Grossesse (IVG)
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	Vilain
Prénom	Annick
Email	annick.vilain@sante.gouv.fr
Organisme	DREES - Ministère chargé de la
Collaborations
Financements
Financements	Publique
Précisions	Drees
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	Direction de la recherche, des études, de l＇évaluation et des statistiques (Drees)
Statut de l’organisation	Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants	Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	200 établissements sont tirés au sort. Le nombre d'interventions attendues atteint 13500 en incluant les extensions. Le mode de sondage est un tirage aléatoire stratifié à un degré: tous les établissements pratiquant plus de 1000 IVG par an, 40% des établissements pratiquent entre 250 et 1000 IVG par an, et 20% des établissements pratiquant moins de 250 IVG par an seront enquêtés Tous les praticiens effectuant des IVG dans les établissements appartenant à l'échantillon et tous les praticiens ayant établi une convention avec l'un des établissements sont inclus dans l'enquête. Huit régions et un département ont souhaité étendre le champ de l'enquête de façon à avoir une représentativité régionale (ou départementale) de leurs résultats. Dans ces zones, le champ de l'enquête sera étendu à 8 semaines complètes pour l'ensemble des recours à l'IVG, parfois en augmentant le nombre d'établissements tirés au sort pour faire partie de l'échantillon.
Objectif de la base de données
Objectif principal	Décrire les conditions d'accès et de prise en charge à l'interruption de grossesse. Décrire les filières de prise en charge et les caractéristiques sociaux-démographiques des femmes et les caractéristiques de l'intervention, en particulier pour les mineures et les interruptions de grossesse médicamenteuses réalisées en cabinet. Précise les modalités de prise en charge financière de l'IVG, les antécédents de grossesse et d'IVG et l'utilisation d'une contraception par les femmes ayant eu recours à une IVG.
Critères d'inclusion	IVG réalisés dans les établissements enquêtés
Type de population
Age	Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans)
Population concernée	Population générale
Sexe	Féminin
Champ géographique	National
Détail du champ géographique	France métropolitaine. Les données ne pourront être exploitées au niveau local que dans les régions ayant réalisé une extension de l'enquête: Guadeloupe, Réunion, Corse, Centre, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Nord-Pas de Calais, Alsace, Midi_Pyrénées, ainsi que pour le département du Rhône.
Collecte
Dates
Année du premier recueil	2007
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	[10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus	About 1300 IVG surveyed (for 200 000 annual IVG, according to the SAE, annual establishment statistics
Données
Activité de la base	Collecte des données terminée
Type de données recueillies	Données cliniques Données déclaratives
Données cliniques, précisions	Dossier clinique
Données déclaratives, précisions	Auto-questionnaire papier
Existence d’une biothèque	Non
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Autres
Consommation de soins, précisions	Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé
Autres, précisions	Inégalités sociales de santé.
Modalités
Mode de recueil des données	Autoquestionnaire et questionnaire rempli par le médecin à partir du dossier médical.
Suivi des participants	Non
Appariement avec des sources administratives	Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	http://www.drees.sante.gouv.fr/methodologie-de-l-enquete-sur-les,10967.html
Lien vers le document	http://www.drees.sante.gouv.fr/les-etablissements-et-les-professionnels-realisant-des-ivg,4464.html
Lien vers le document	http://www.drees.sante.gouv.fr/l-enquete-aupres-des-structures-et-des-praticiens-realisant,6607.html
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Fichier anonyme exploité par la DREES, l'INED-INSERM uniquement.
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

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