ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 01/10/2017 | Version : 2 | ID : 8264
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Enquête transversale sur l'INTERaction MEDecin/Malade et les inégalités sociales de santé |
| Sigle ou acronyme | INTERMEDE |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Déficiences et handicaps Psychologie et psychiatrie |
| Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux |
| Mots-clés | relation médecin-patient, demande de soins, prise en charge., inégalités sociales de santé |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Lang |
| Prénom | Thierry |
| Adresse | 37 Allées J Guesde, 31073 Toulouse Cedex |
| Téléphone | +33 (0)5 61 14 59 35 |
| thierry.lang@univ-tlse3.fr | |
| Laboratoire | Unité Inserm 558, Faculté de Médecine de Toulouse |
| Organisme | INSERM |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Institut de Recherche en Santé Publique (IReSP), CHU Toulouse, Assurance Maladie |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | INSERM |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Université Paul Sabatier |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
L'échantillon de patients a été constitué dans le salle d'attente des médecins généralistes.
Le recrutement des médecins généralistes a été fait en partenariat avec la SFMG. Un mail d'appel à candidatures a été envoyé au réseau d'adhérents de la SFMG. L’inclusion des médecins participants s’est faite sur la base du volontariat, avec un objectif de 10 médecins par site. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Expliciter les éléments de l’interaction médecin–patient qui peuvent expliquer, au-delà de différences sociales dans l’émergence de la demande de santé et de soins de la part du patient, des prises en charge différenciées pouvant contribuer in fine à des écarts d’état de santé.
- Observation in situ des consultations et entretiens semi-directifs post-consultation auprès de patients et de médecins séparément. - Dispositif de questionnaires en miroir où médecins et patients doivent répondre aux mêmes questions après la consultation. |
| Critères d'inclusion |
Pour l'inclusion des patients:
- être âgé d'au moins 18 ans - ne pas accourir au Médecin Général pour une opération en urgence - ne pas venir pour une première consultation - ne pas être enceinte ou avoir accouché dans les six derniers mois - avoir signé le formulaire de consentement éclairé |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Ile de France, Midi Pyrénées et Pays de la Loire |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 09/2006 |
| Année du dernier recueil | 10/2007 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[500-1000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | phase I:11 médecins généralistes/MP, 249 patients phase II:27 médecins généralistes/MP, 585 patients |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données déclaratives |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | phase I : Les données ont été collectées via observation ethnographique des consultations où l'enquêteur observait la communication verbale et non verbale. Après la consultation, les entretiens semi-dirigés sur la consultation ont été conduites avec le patient et le médecin indépendamment. Les consultations et les entretiens ont été enregistrés.phase II:- un questionnaire d'éligibilité patient- un questionnaire patient pré-consultation- deux questionnaires patient post-consultation et deux questionnaires médecin post-consultation |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue |
| Consommation de soins, précisions |
Consultations (médicales/paramédicales) |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Non |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.biomedcentral.com/1472-6963/9/66 |
| Lien vers le document | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0738399112004600 |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-INTERMEDE |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/HAL-INTERMEDE |
| Description | Liste des publications dans HAL |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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