ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 15/10/2013 | Version : 1 | ID : 7530
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude longitudinale sur des patients atteints d'achalasie |
| Sigle ou acronyme | CACHAL |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Gastro-entérologie et hépatologie |
| Déterminants de santé |
Nutrition |
| Autres, précisions | Achalasie |
| Mots-clés | Péristaltisme œsophagien, hernie hiatale, hypotonie du sphincter inférieur de l'œsophage (SIO), relaxations transitoires du sphincter inférieur de l'oesophage (RTSIO) |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Drapeau |
| Prénom | Jessie |
| Adresse | 44000 Nantes |
| Téléphone | +33 (0)2 40 08 30 28 |
| jessie.drapeau@chu-nantes.fr | |
| Organisme | CHU de |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Société française d'endoscopie digestive |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU de Nantes |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes longitudinales (hors cohortes) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Préciser l'incidence de l'achalasie en France et son évolution. |
| Critères d'inclusion |
- homme ou femme - présentant une achalasie |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 01/2013 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
| Détail du nombre d'individus | Cohorte récente |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Oui |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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