
Date de modification : 05/09/2017 | Version : 2 | ID : 6238
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude transversale sur l'impact de différentes modalités de THS chez des femmes ménopausées |
| Sigle ou acronyme | SNAC: Study of NorpregnAnes Coagulation |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CCPPRB Bicêtre (21/12/2005), CNIL (19/12/2005) |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Biologie Endocrinologie et métabolisme Médecine interne |
| Pathologie, précisions | Traitement hormonal de la ménopause |
| Déterminants de santé |
Produits de santé |
| Mots-clés | Estrogènes, progestatifs, ménopause, hémostase, thrombose |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Gouvernance de la base de données | |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Échantillon constitué sur la base du volontariat |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Impact de différentes modalités de THS sur la résistance à la protéine C activée et paramètres de l'hémostase. |
| Critères d'inclusion |
- femme
- âgée entre 45 et 70 ans - ménopausée |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (45 à 64 ans) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Féminin |
| Champ géographique |
Régional |
| Régions concernées par la base de données |
Île-de-France |
| Détail du champ géographique | Centre d'Investigations Préventives et Cliniques de Paris: centre de bilan de santé SS |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2006 |
| Année du dernier recueil | 2007 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
| Détail du nombre d'individus | 300- 100 femmes non traitées/women no treated- 100 femmes estrogènes transdermiques + progestérone- 100 femmes estrogènes transdermiques + NOMAC |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Données paracliniques, précisions | .... |
| Données biologiques, précisions | - sang- ADN |
| Existence d’une biothèque |
Oui |
| Contenu de la biothèque |
Sérum Plasma ADN |
| Détail des éléments conservés | Aliquots 500 microL de plasma prélevés sur citrate, héparine ou EDTA |
| Paramètres de santé étudiés |
Autres |
| Autres, précisions | .... |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Questionnaire standardisé |
| Suivi des participants |
Non |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20613675 |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-SNAC |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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