PALIERS - Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010 ARCHIVE

Responsable(s) :
Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Date de modification : 01/01/2020 | Version : 1 | ID : 125

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Nom détaillé Etude transversale sur les pratiques de prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France en 2010
Sigle ou acronyme PALIERS
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL n°909281
Thématiques générales
Domaine médical Médecine d’urgence
Autres, précisions Douleur
Mots-clés urgences, prise en charge de la douleur
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Boccard
Prénom Éric
Adresse 3, rue J. Monnier - 92500 Rueil Malmaison
Téléphone +33 (0)1 58 83 60 00
Email eric.boccard@bms.com
Laboratoire Bristol-Myers Squibb
Nom du responsable Schmidely
Prénom Nathalie
Adresse 3, rue J. Monnier - 92500 Rueil Malmaison
Téléphone +33 (0)1 58 83 60 00
Email nathalie.schmidely@bms.com
Laboratoire Bristol-Myers Squibb
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions Bristol-Myers Squibb
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Bristol-Myers Squibb France (BMS)
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sélection de 11 centres (faisabilité). Par centre, échantillonnage systématique sur 48h consécutives
Objectif de la base de données
Objectif principal Décrire la prise en charge de la douleur dans les services d’urgences en France, en fonction des caractéristiques de la douleur (aigue, chronique ou induite) - Explorer les différences de prise en charge dans des sous-groupes spécifiques (patients non-communicants et patients âgés de plus de 65 ans).
Critères d'inclusion Tous les patients adultes conscients admis aux urgences .
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique 11 services d'Urgences (Paris, Lyon, Lille, Dijon, Nantes, Chateauroux, Colombes)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2010
Année du dernier recueil 2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 1354
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Données déclaratives, précisions Face à face
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Cahier d'observation papier
Suivi des participants Non
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) publications
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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