Date de modification : 01/03/2020 | Version : 2 | ID : 60159
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Evaluation of hospitalisation for patients with anorexia nervosa: Efficacy of treatment and research predictive outcome factors |
Sigle ou acronyme | EVALHOSPITAM OR EVHAN |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL : 25/09/2009 |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Psychology and psychiatry |
Déterminants de santé |
Addictions Nutrition Social and psychosocial factors |
Mots-clés | clinical outcome, Morgan and Russell scale, body mass index, menstruation, somatic complications, psychiatric complications, social adjustment, treatment received, Health episodes, mortality |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Godart |
Prénom | Nathalie |
Adresse | 75014 PARIS |
Téléphone | + 33 (0)1 56 61 69 35 |
nathalie.godart@imm.fr | |
Laboratoire | U669 INSERM TROUBLES DES CONDUITES DE L'ADOLESCENT |
Organisme | INSERM - Institut National de Santé et Recherche |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Mixed |
Précisions | Contrat d'interface INSERM, PHRC 2006, ANR JEUNE CHERCHEUR 2007, CNAM, contrat CIFRE, bourse EIFFEL, fondation de France |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | INSTITUT MUTUALISTE MONSOURIS |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Study databases |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Longitudinal study (except cohorts) |
Origine du recrutement des participants |
A selection of health institutions and services |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Prospective Other bodies active in creating this cohort: CHU AND CHG and research laboratory. Closing date for inclusion: 01/03/2010 |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | General objective: to evaluate the impact (efficacy) of five different inpatient treatment modalities for anorexia nervosa. Individual global health outcome (physical, psychiatric, nutritional and social) will be measured on a short-term basis (on discharge), as well as hospital treatment meeting or exceeding statutory charges on a medium term basis (12 months), taking into account confounding factors and recognised prognostic factors. Global health is evaluated using the Morgan and Russell scale as well as secondary criteria for deteriorating health (see evaluation criteria methodology). Secondary objectives: - to determine predictive factors for failures in inpatient treatment, duration of hospitalisation, and treatment costs using clinical epidemiology methodology. - to begin a long-term prospective study to evaluate the psychological, physical, nutritional and social outcome of a homogeneous cohort of subjects suffering from severe anorexia nervosa. - two "ancillary" biological sub-projects: - to evaluate the development of depressive and anxiety symptoms in relation to changes in clinical nutritional status and serotonin markers - to evaluate cellular immunity development in relation to changes in clinical nutrition. |
Critères d'inclusion | - Patients between 8 and 65 years old; - patients hospitalised for anorexia nervosa (who only receive treatment by necessity of somatic condition: rapid weight loss, or significantly underweight with a BMI of less than 15, or their psychological condition), as well as parents of minor and adult patients still living at home; - obtained written consent; - patients not covered by social security health insurance. |
Type de population | |
Age |
Childhood (6 to 13 years) Adolescence (13 to 18 years) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) |
Population concernée |
Sick population |
Sexe |
Male Woman |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | Multicentric cohort throughout France (11 centres): Île-de-France: 6 centres, Bordeaux: 2 centres, Nantes: 1 centre, Rouen: 1 centre, Saint-Étienne: 1 centre. |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 03/2009 |
Année du dernier recueil | 03/2010 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individuals |
Détail du nombre d'individus | 180 |
Données | |
Activité de la base |
Data collection completed |
Type de données recueillies |
Declarative data Biological data |
Données déclaratives, précisions |
Face to face interview |
Données biologiques, précisions | Type of samples collected: all analysis during hospitalisation (standard protocol), serotonin, tryptophan, CD4/CD8. |
Existence d’une biothèque |
No |
Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity Health event/mortality |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Self-administered questionnaire: direct input Interview: direct input Clinical examinations: direct input Biological analysis: direct input |
Suivi des participants |
Yes |
Détail du suivi | (Indefinite duration) |
Appariement avec des sources administratives |
Yes |
Sources administratives appariées, précisions | CépiDc |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://tinyurl.com/Hal-EVALHOSPITAM-EVHAN |
Description | Liste des publications dans HAL |
Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=EVALHOSPITAM+OR+EVHAN+OR+22378228[uid] |
Description | Liste des publications dans Pubmed |
Accès | |
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