Date de modification : 01/01/2018 | Version : 1 | ID : 126
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Intravenous analgesics for post-operative pain: patterns of use in high-risk populations |
Sigle ou acronyme | PERFECTA |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | -- |
Thématiques générales | |
Déterminants de santé |
Iatrogenic |
Autres, précisions | Pain |
Mots-clés | Post-chirurgical, treatment for pain, IV pain killers |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Boccard |
Prénom | Éric |
Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison |
Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
eric.boccard@bms.com | |
Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
Nom du responsable | Schmidely |
Prénom | Nathalie |
Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison |
Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
nathalie.schmidely@bms.com | |
Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Private |
Précisions | Bristol-Myers Squibb |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Bristol-Myers Squibb France (BMS) |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Study databases |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Not-repeated cross-sectional studies (except case control studies) |
Origine du recrutement des participants |
A selection of health institutions and services |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
No |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | random sampling in clusters |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal | Describe the post-chirurgical drug treatment for pain after a surgical intervention, in target groups of patients having specific risks of developing complications during the use of certain classes of analgesics |
Critères d'inclusion |
M/F patients, >=18 years, have an ASA score of level 3 or 4 and having undergone a surgical intervention, including coeloscopy, excluding cardiac surgery and neurosurgery, requiring antalgic treatment through IV in order to relieve postoperative pain. Patients having at least one of the following risk factors: aged ≥ 65 years, OCPD including sleep apnea, high blood pressure, kidney, heart or liver failure. |
Type de population | |
Age |
Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) |
Population concernée |
Sick population |
Sexe |
Male Woman |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | Metropolitan France |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2007 |
Année du dernier recueil | 2008 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individuals |
Détail du nombre d'individus | 1829 |
Données | |
Activité de la base |
Data collection completed |
Type de données recueillies |
Clinical data |
Données cliniques, précisions |
Direct physical measures |
Existence d’une biothèque |
No |
Paramètres de santé étudiés |
Health event/morbidity Health event/mortality |
Modalités | |
Mode de recueil des données | paper CRF |
Suivi des participants |
No |
Appariement avec des sources administratives |
No |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | publications |
Accès aux données agrégées |
Access on specific project only |
Accès aux données individuelles |
Access on specific project only |
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