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Covid-19 : 84 fiches

Tri des résultats :

COVISAL - Comparaison des résultats, de la faisabilité et l’acceptabilité de la détection moléculaire du SARS-CoV2 entre les échantillons obtenus par écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et ceux obtenus par crachat salivaire

Responsable(s) : DEMAR Magalie, university laboratory

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

19

Mise à jour : 12/01/2021

COVISAL - Comparaison des résultats, de la faisabilité et l’acceptabilité de la détection moléculaire du SARS-CoV2 entre les échantillons obtenus par écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et ceux obtenus par crachat salivaire

Responsable(s) : DEMAR Magalie, university laboratory

Objectif principal

Comparaison des résultats obtenus par la détection moléculaire du SARS-CoV2 dans les 2 types d’échantillons : écouvillonnage nasopharyngé repris en milieu de transport virologique et crachat salivaire

Critères d'inclusion

Patient se présentant au centre hospitalier de Cayenne avec une indication à pratiquer un test diagnostique COVID (symptomatologie, cas contact)
Homme et femme de 3 ans à plus de 75 ans

Mise à jour : 12/01/2021

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NICORISCOVID - Mesure de la force d’association entre consommation de tabac et test RT-PCR du SARS-CoV2

Responsable(s) : KARMOCHKINE Marina, non

Version 1
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20

Mise à jour : 05/02/2021

NICORISCOVID - Mesure de la force d’association entre consommation de tabac et test RT-PCR du SARS-CoV2

Responsable(s) : KARMOCHKINE Marina, non

Objectif principal

Mesurer la force d’association entre consommation de tabac et test RT-PCR du SARS-CoV2

Critères d'inclusion

Soignant ayant consulté au centre de dépistage Covid de l’hôpital Hôtel-Dieu pour des symptômes compatibles avec infection par SARS-CoV2,
-Agé de plus de 18 ans,
Disposant d’une adresse mail,
-Capable de signifier sa non-opposition (=retour du questionna

Mise à jour : 05/02/2021

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COVI-ST - Suivi longitudinal du risque d’épuisement, de l’anxiété et de la qualité de vie des personnels hospitaliers dans le contexte de la pandémie COVID-19

Responsable(s) : Guinot Isabelle

Version 1
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21

Mise à jour : 05/02/2021

COVI-ST - Suivi longitudinal du risque d’épuisement, de l’anxiété et de la qualité de vie des personnels hospitaliers dans le contexte de la pandémie COVID-19

Responsable(s) : Guinot Isabelle

Objectif principal

Evaluer l’impact de la pandémie COVID-19 sur le syndrome d’épuisement professionnel à 2 ans post « Plan Blanc CHMS » soit au 06/07/2022

Critères d'inclusion

Personnels hospitaliers volontaires, ayant travaillé au CHMS pendant la période du Plan Blanc de la pandémie COVID-19, soit du 17/03/2020 au 05/07/2020
- Agé de >18 ans,
- Ne faisant l’objet d’aucune protection juridique
- Professionnel ayant attesté de sa non opposition libre et éclairé pour
participer à l’étude

Mise à jour : 05/02/2021

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SARCODO - Evaluation de la COagulopathie et de la dysfonction enDOthéliale comme facteur prédictif de la gravité de l'infection par SARS-CoV-2 /COVID19

Responsable(s) : SMADJA David, UMR-S1140 et laboratoire de recherches Biochirugicales (Fondation Carpentier)

Version 1
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22

Mise à jour : 29/01/2021

SARCODO - Evaluation de la COagulopathie et de la dysfonction enDOthéliale comme facteur prédictif de la gravité de l'infection par SARS-CoV-2 /COVID19

Responsable(s) : SMADJA David, UMR-S1140 et laboratoire de recherches Biochirugicales (Fondation Carpentier)

Objectif principal

Etudier la coagulopathie, la lésion vasculaire et les marqueurs de souffrance tissulaire pour caractériser l`aggravation des patients atteints du COVID-19 et permettre l'identification des populations de malades qui vont développer ou aggraver un processus thromboembolique ou microvasculaire mais également nécessiter une anticoagulation curative.

Critères d'inclusion

Patients âgés d’au moins 18 ans
Hospitalisés pour suspicion de COVID-19 en service de médecine ou de réanimation.
Patients bénéficiaires d’un régime de sécurité sociale (hors AME)
Patient ayant été informé de l’étude et ayant donné son consentement éclairé par écrit ou pour lequel un proche / personne de confiance a donné son accord

Mise à jour : 29/01/2021

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COVITREM-1 - Intérêt pronostique de la mesure de la voie d’activation du Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells-1 (TREM-1) chez les patients hospitalisés pour COVID-19

Responsable(s) : GIBOT Sébastien

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

23

Mise à jour : 05/02/2021

COVITREM-1 - Intérêt pronostique de la mesure de la voie d’activation du Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells-1 (TREM-1) chez les patients hospitalisés pour COVID-19

Responsable(s) : GIBOT Sébastien

Objectif principal

Évaluer la valeur pronostique de l’activation de TREM-1 initiale (première mesure recueillie) sur la dégradation clinique des patients hospitalisés pour COVID-19 en service de médecine, des urgences et en réanimation

Critères d'inclusion

Patients âgés de plus de 18 ans
Hospitalisés depuis moins de 3 jours pour n’importe quelle raison mais dépistés Covid-19 .L’infection à SARS-Cov-2 devra être « probable » ou « confirmée » selon la définition publiée le 3 avril par Santé Publique France : confirmation biologique (par RT-PCR positive suite à un prélèvement naso-pharyngé ou tout autre prélèvement et/ou une sérologie positive témoignant d’une infection) ou par un critère composite associant une atteinte pulmonaire caractéristique à l’imagerie et une atteinte clinico-biologique évocatrice d’une infection virale (parmi : fièvre, toux, douleur thoracique ; et syndrome inflammatoire biologique, lymphopénie, élévation des enzymes hépatiques).
Affiliés à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d’un tel régime
Le patient ou son représentant aura reçu une information sur l’étude et signé le formulaire de consentement éclairé / inclusion en situation d’urgence conformément à l’article L1122-1-3 du CSP

Mise à jour : 05/02/2021

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EDIFICE - Evaluation Diagnostique du microbiote Intestinal des Français Infectés par le Coronavirus dans une Etude observationnelle

Responsable(s) : MARTI Guy

Version 1
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24

Mise à jour : 05/01/2021

EDIFICE - Evaluation Diagnostique du microbiote Intestinal des Français Infectés par le Coronavirus dans une Etude observationnelle

Responsable(s) : MARTI Guy

Objectif principal

Valider l’hypothèse d’une association entre perte de diversité du microbiote intestinal et positivité au COVID-19 en comparant des patients COVID-19 positifs hospitalisés à une population française exposée représentée par le personnel médical et paramédical hospitalier

Critères d'inclusion

Patients COVID-19 positif : patients hospitalisés diagnostiqués COVID-19 dans l’un des deux centres investigateurs et à même de
fournir un échantillon de selles
Sujets exposés : Personnel médical et paramédical travaillant dans l’un des deux centres investigateurs et ayant été en contact direct avec les patients.
Age entre 18 ans et 85 ans
Sujets en mesure de lire la notice de l’étude en français
Patients avec une couverture sociale

Mise à jour : 05/01/2021

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