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Covid-19 : 84 fiches

Tri des résultats :

CONFIMIDs - Évaluation du retentissement du confinement et déconfinement sur la prise en charge des patients atteints de maladies inflammatoires et dysimmunitaires suivis dans le cadre du FHU IMMINeNT (rhumatologie, dermatologie, médecine interne, pneumologie, gastro-entérologie et neurologie)

Responsable(s) : DEZOTEUX Frédéric, INSERM U1286 INFINITE

Version 1
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7

Mise à jour : 09/02/2021

CONFIMIDs - Évaluation du retentissement du confinement et déconfinement sur la prise en charge des patients atteints de maladies inflammatoires et dysimmunitaires suivis dans le cadre du FHU IMMINeNT (rhumatologie, dermatologie, médecine interne, pneumologie, gastro-entérologie et neurologie)

Responsable(s) : DEZOTEUX Frédéric, INSERM U1286 INFINITE

Objectif principal

Estimer la fréquence de patients, atteints de pathologies inflammatoires chroniques suivis au sein du FHU IMMINeNT (gastro-entérologie, rhumatologie, dermatologie, pneumologie, neurologie, médecine interne), ayant eu un retentissement du confinement et du déconfinement sur leur suivi.

Critères d'inclusion

Tout patient majeur suivi dans le cadre du FHU pour :
- Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin ou MICI (maladie de Crohn et recto-colite
hémorragique),
- Rhumatismes inflammatoires (polyarthrite
rhumatoïde et la spondylarthrite)
- Sclérose en plaques
- Asthme
- Psoriasis
- Dermatite atopique
- Maladies auto-immunes systémiques (sclérodermie et lupus)

Mise à jour : 09/02/2021

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Corange - Etude de séroprévalence du coronavirus dans une population de salariés de l’entreprise Orange

Responsable(s) : GOUYET Thomas

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

8

Mise à jour : 19/02/2021

Corange - Etude de séroprévalence du coronavirus dans une population de salariés de l’entreprise Orange

Responsable(s) : GOUYET Thomas

Objectif principal

L’objectif principal de l’étude est de connaître le statut sérologique vis-à-vis du coronavirus d’un échantillon de population de travailleurs de l’entreprise Orange.

Critères d'inclusion

Tout travailleur de l’entreprise Orange, volontaire pour participer à l’étude. - Âgé de 18 ans ou plus le jour du recrutement

Mise à jour : 19/02/2021

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COVIDET - Evaluation de la séroprévalence du SARS-CoV-2 en détention

Responsable(s) : Mellon Guillaume

Version 1
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9

Mise à jour : 09/02/2021

COVIDET - Evaluation de la séroprévalence du SARS-CoV-2 en détention

Responsable(s) : Mellon Guillaume

Objectif principal

Evaluer la prévalence de l’infection par le SARS-CoV-2 parmi les sujets détenus dans des établissements pénitentiaires franciliens par la mesure du taux anticorps anti SARS-CoV-2 plasmatique

Critères d'inclusion

Les sujets remplissant tous les critères suivants seront inclus dans l’étude :
o Femme détenue figurant sur les listes fournies par les établissements pénitentiaires ou homme détenu tiré au sort à partir des listes fournies par les établissements pénitentiaires.
o Age de 18 à 80 ans.
o Consentement libre et éclairé signé.

Mise à jour : 09/02/2021

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CORhum - Morbimortalité de la Covid-19 chez les patients atteints d’un rhumatisme inflammatoire chronique traité par immunosuppresseurs

Responsable(s) : LETAROUILLY Jean-Guillaume

Version 1
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10

Mise à jour : 08/02/2021

CORhum - Morbimortalité de la Covid-19 chez les patients atteints d’un rhumatisme inflammatoire chronique traité par immunosuppresseurs

Responsable(s) : LETAROUILLY Jean-Guillaume

Objectif principal

Estimer la morbimortalité liée à la Covid-19 chez les patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) sous immunosuppresseurs (IS).

Critères d'inclusion

Patients ayant une PR sous csDMARD +/- bDMARD ou tsDMARD +/- corticothérapie répondant aux critères de classification ACR/EULAR 2010 ? Patients ayant une SpA sous bDMARD ou tsDMARD +/- csDMARD +/- anti-inflammatoires non stéroïdiens répondant aux critères de classification ASAS ? Patients ayant un LES sous hydroxychloroquine +/- csDMARD +/- corticothérapie+/- bDMARD répondant aux critères de classification ACR/EULAR 2019

Mise à jour : 08/02/2021

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COVIDIV - Les dommages collatéraux de la pandémie COVID-19 observés chez les patients traités par injections intravitréennes (IVT) d’anti-angiogéniques

Responsable(s) : Mauget-Faÿsse Martine

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

11

Mise à jour : 09/02/2021

COVIDIV - Les dommages collatéraux de la pandémie COVID-19 observés chez les patients traités par injections intravitréennes (IVT) d’anti-angiogéniques

Responsable(s) : Mauget-Faÿsse Martine

Objectif principal

Décrire l’évolution de l’acuité visuelle des patients traités par IVT répétées d’anti-angiogéniques lors de l’épidémie liée au COVID-19, entre 09/2019 et 05/2021

Critères d'inclusion

Patient âgé de 18 ans et plus
-Pathologie oculaire nécessitant un traitement par IVT d’anti-angiogéniques répétées: DMLA exsudative, œdème maculaire diabétique ou secondaire à une occlusion veineuse rétinienne.
-Début du traitement par IVT répétées avant le 01/10/2019

Mise à jour : 09/02/2021

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COroFET - Surveillance épidémiologique clinico-biologique des femmes enceintes avec évaluation du risque obstétrical, fœtal et néonatal du SARS-CoV-2 en période de pandémie du COVID-19 – COroFET 

Responsable(s) : DUBUCS Charlotte, Service d’anatomopathologie IUCT-oncopole

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12

Mise à jour : 08/02/2021

COroFET - Surveillance épidémiologique clinico-biologique des femmes enceintes avec évaluation du risque obstétrical, fœtal et néonatal du SARS-CoV-2 en période de pandémie du COVID-19 – COroFET 

Responsable(s) : DUBUCS Charlotte, Service d’anatomopathologie IUCT-oncopole

Objectif principal

Dans cette situation où les données sont cruciales pour comprendre les effets du SARS-CoV-2 dans la population des femmes gestantes, notre objectif principal est de recueillir sur un large échantillon de femmes recrutées sur notre maternité de niveau 3 des données cliniques, paracliniques, et de constituer des collections biologiques et de tissus permettant de répondre à une série de questions dont une partie est explicitée dans ce programme de recherche mais qui pourront évoluer avec l’avancée des connaissances.

Critères d'inclusion

Femmes majeures âgées de 18 ans ou plus à la date d’inclusion
Femmes enceintes accouchant dans à la maternité Paule de Viguier du CHU de Toulouse de l’étude entre avril 2020 et avril 2021 quels que soient l’issue de grossesse (naissances vivantes, MFIU, arrêt de grossesse i.e fausses couches, interruptions médicales de grossesse) et le terme
Femmes ayant donné leur accord pour participer à l’étude
Femmes affiliées à un système de sécurité sociale (y compris AME)

Mise à jour : 08/02/2021

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