600302208/03/201312/06/2014ValidatedValidated24/05/201323/07/2014Nathalie Bajoshttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/fr/content/view/full/83279http://admin-epid-prod2.inserm.fr/fr/content/view/full/83280http://admin-epid-prod2.inserm.fr/fr/ccontent/xml/(NodeId)/83279Cohorte sur la contraceptionContraception cohortCOCONCOCONAccord CNILAccord CNILGynécologie obstétriqueGynecology/ obstetricsMode de vie et comportementsNutritionFacteurs sociaux et psycho-sociauxNutritionSocial and psychosocial factorsgrossesseinterruption volontaire de grossesse IVGévénements de santépréventionsantépregnancyHealth episodeselective abortionpreventionhealthBajosNathalienathalie.bajos@inserm.frINSERM U1018 CENTRE DE RECHERCHE EN ÉPIDÉMIOLOGIE ET SANTÉ DES POPULATIONS INSERMSpiraNadineBajosNathalienathalie.bajos@inserm.frINSERM U1018 CENTRE DE RECHERCHE EN ÉPIDÉMIOLOGIE ET SANTÉ DES POPULATIONS INSERMSpiraNadineMixteMixedInserm, INED, CNAM, WHYETH-LEDERLEInserm, INED, CNAM, WHYETH-LEDERLEInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleSecteur PublicInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleSecteur PublicBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes de cohortesCohort studyVia une sélection de services ou établissements de santéA selection of health institutions and servicesNonNoProspectif Date de fin des inclusions : 01/02/2001Prospective Inclusion cut-off date: 01/02/2001Étudier l'évolution des pratiques et des biographies contraceptives au cours du temps, et l'accessibilité et l'acceptabilité des diverses méthodes de contraception. Étudier les circonstances de survenue des échecs de contraception et la mesure de l'efficacité pratique des méthodes contraceptives. Étudier les processus décisionnels intervenant dans le choix de l'issue de grossesse en cas de grossesse non prévue. Étudier les filières d'accès au système de santé pour une interruption volontaire de grossesse (IVG). Étudier les effets sur la sante de la contraception et de l'IVG.To study the development of contraceptive practices and biographies over time as well as acceptability and access to various methods of contraception. To investigate the circumstances surrounding contraceptive failure and to measure the effectiveness of methods of contraception. To study the decision-making processes for pregnancy options with regard to unplanned pregnancy. To study access channels to health care providers for elective abortion. To study the health effects of contraception and elective abortion.Femmes âgées de 18 à 44 ans vivant en FranceWomen between 18 and 44 years old residing in FranceAdulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Population généraleGeneral populationFémininWomanNationalNationalFrance métropolitaineMetropolitan France11/200011/200001/200501/2005[1000-10 000[ individus[1000-10 000[ individuals28632863Collecte des données activeCurrent data collectionDonnées déclarativesDeclarative dataFace à faceFace to face interviewQuestionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les ans.Informations recueillies lors de l'entretien : - à t0 : caractéristiques socio-démographiques, les circonstances du premier rapport sexuel, la biographie contraceptive et génésique, le dernier rapport sexuel, les effets sur la santé des méthodes de contraception et les antécédents médicaux et gynécologiques, ainsi que sur les opinions et connaissances dans le domaine de la contraception. un module spécifique portait sur la description détaillée de la dernière grossesse et de l’accès au système de soins lors de la dernière IVG.- à t1, t2, t3, t4 : situation affective et professionnelle, vie génésique, contraceptions utilisées, ainsi que les raisons des éventuels changements.NonNoEvénements de santé/morbiditéEvénements de santé/mortalitéConsommation de soins/services de santéHealth event/morbidityHealth event/mortalityHealth care consumption and servicesConsultations (médicales/paramédicales)Produits de santéMedical/paramedical consultationMedicines consumptionEntretiens : saisie directeInterview: direct inputPrésence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiquesOuiYesDurée du suivi : 4 ansFollow-up duration: 4 yearsNonNohttp://www.hal.inserm.fr/COCONListe des publications dans HALhttp://tinyurl.com/Pubmed-COCONListe des publications dans Pubmedhttp://www.hal.inserm.fr/COCONList of publications in HALhttp://tinyurl.com/Pubmed-COCONList of publications in PubmedUtilisation possible des données par des équipes académiques Utilisation possible des données par des industrielsData may be used by academic teams Data may be used by industrial teamsAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only