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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Surveillance :&#13;
1/ description des activités de dépistage du saturnisme chez l’enfant,&#13;
2/ recensement des cas de saturnisme et description de leurs caractéristiques&#13;
3/ description de la prise en charge médicale et environnementale des enfants intoxiqués par le plomb.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : Monitoring:&#13;
1/ Description of lead poisoning screening activities for children;&#13;
2/ Identification of lead poisoning cases and description of the characteristics;&#13;
3/ Description of medical and environmental management of children with lead poisoning.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Enfants de moins de 18 ans ayant eu un dosage de plombémie.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Children younger than 18 years old with blood lead toxicity.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : Plus de 95 000 enfants pour un total &gt; 150 000 enregistrements.</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: Over 95,000 children with a total of &gt;150,000 records.</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : présence de symptômes cliniques, anémie, carence martiale</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Face à face</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Résultats de plombémie, (+/- hémoglobine)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données administratives : Données d’identification, commune de résidence</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: Presence of clinical symptoms, anaemia, iron deficiency.</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Declarative data: Face to face interview</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Blood lead level results, (+/- haemoglobin).</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Administrative data: Identification data, place of residence.</dataKind>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Procédures qualité utilisées : Traitement des doublons (2 sources de données pour les cas de saturnisme uniquement) : une partie détectée automatiquement par l’application informatique nationale et une autre partie à rechercher manuellement.Contrôle à la saisie au niveau des CAPTV et au niveau de l’application à l’InVS.Qualité des données très variable : exhaustivité variable en fonction des régions et au fur et à mesure des années (l’exhaustivité en termes de nombre de plombémies s’améliore). Certaines variables sont très peu renseignées (traitements médicamenteux et interventions environnementales mis en place entre les plombémies).</otherQualityStatement>
        <otherQualityStatement xml:lang="EN">Quality methods used: Duplicate processing (2 data sources for lead poisoning cases only): section detected automatically by national software application and another section by manual research. Control and recording at CAPTV and InVS application level. Variable data quality: completeness varies according to region and every passing year (improved completeness in the blood lead level number). Some variables are poorly recorded (medical treatments and environmental measures implemented between blood lead levels).</otherQualityStatement>
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        <frequenc xml:lang="FR">Des recommandations nationales prévoient un suivi de la plombémie en cas d’intoxication ou de facteurs de risque d’exposition. La même fiche de surveillance est complétée pour les plombémies successives avec pour le médecin la possibilité d’indiquer la prise en charge médicale effectuée et les interventions réalisées sur l’environnement pour arrêter l’exposition.</frequenc>
        <frequenc xml:lang="EN">National recommendations included blood lead level follow-up for poisoning or exposure risk factors.The same monitoring form is completed for successive blood lead levels by the physician to clarify the medical treatment and environmental procedures implemented to avoid exposure.</frequenc>
        <sampProc xml:lang="FR">Système de surveillance conçu pour décrire le dépistage du saturnisme chez l'enfant (et non connaître l’imprégnation d’une population). Sont enregistrées les plombémies (primodépistage et suivi) dosées chez des enfants (moins de 18ans) prescrites suite à la recherche de facteurs de risque d’exposition (repérage individuel ou campagnes de dépistage), quel qu’en soit le résultat.&#13;
Sont ajoutés les cas de saturnisme déclarés aux ARS (plombémies égales ou supérieures à 50 µg/L) y compris ceux identifiés lors d’enquêtes d’imprégnation.</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Surveillance system designed to screen for lead poisoning in children (without knowing population toxicity). Recorded blood lead level testing (initial screening and follow-up) ordered in children (younger than 18) following exposure risk factor research (individual identification or screening campaigns), regardless of the result. Includes cases of lead poisoning reported to the ARS/DDASS (blood lead level higher than 100 μg/L) and cases identified during toxicity surveys.</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Pour toute demande de plombémie chez un individu mineur, le médecin prescripteur remplit une fiche de surveillance qui est adressée au laboratoire avec l’ordonnance. Celui-ci reporte la date et le mode de prélèvement et le résultat du dosage sur la fiche, en transmet une copie au centre antipoison et de toxicovigilance (CAPTV) interrégional et renvoie la fiche au médecin prescripteur. Les fiches sont saisies sur un support informatique dans chaque CAPTV puis, elles sont transmises informatiquement à l’InVS qui constitue une base de données nationale anonyme.Ce dispositif est complété par la notification des nouveaux cas de saturnisme (première plombémie supérieure 100 µg/L) par les ARS à l’InVS. Les doublons sont supprimés.Les données extraites du SNSPE sont des données individuelles anonymes concernant des individus âgés de moins de 18 ans, lors du prélèvement sanguin.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">The prescribing physician must complete a monitoring form and send it to the laboratory with the order for all blood lead level requests for minors. This includes the date and sampling method, as well as the assay result on the form. A copy is forwarded to the inter-regional poison control centre (CAPTV), and the form is returned to the prescribing physician. Forms are recorded on computer in each CAPTV and then digitally transmitted to InVS that constructs the national anonymous database. This system is supplemented by new lead poisoning case reports (first blood lead level higher than100 μg/L) by the ARS to InVS. Duplications are deleted. Data retrieved from the SNSPE are anonymous individual data for individuals younger than 18, when blood samples are taken.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Examen médical : présence de symptômes cliniques, anémie, carence martiale</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Medical registration: Presence of clinical symptoms, anaemia, iron deficiency.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Face à face : questionnaire rempli par le médecin prescripteur (interrogatoire des parents) et le laboratoire</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Face to face interview: questionnaire rempli par le médecin prescripteur (interrogatoire des parents) et le laboratoire</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Résultats de plombémie, (+/- hémoglobine)</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Blood lead level results, (+/- haemoglobin).</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Données d’identification, commune de résidence</collMode>
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