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        <titl xml:lang="FR">Fragilité chez les personnes vivant avec le VIH âgées de 70 ans et plus : faisabilité du dépistage de la fragilité, prévalence, facteurs de risque et impact sur la survenue d’événements péjoratifs de santé</titl>
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        <othId xml:lang="FR">Collaborations avec autres équipes de recherche sur thématiques similaires (ANRS CO4, ANRS CO3, cohortes en population générale)</othId>
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 1 pl Alexis Ricordeau - 44093 NANTES Cedex 1</prodPlac>
        <prodPlac> Epidémiologie Clinique- CESP INSERM U1018 -  - CESP INSERM U1018 - Univ Paris Sud 
Hôpital de Bicêtre - 82 rue du Général Leclerc- 94276 LE KREMLIN BICETRE </prodPlac>
        <prodPlac>CHU de Montpellier -  - Pôle de Gérontologie- CHU de Montpellier
Centre Antonin Balmes - 39 avenue Charles Flahault - 34295 MONTPELLIER Cedex 5</prodPlac>
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191 ave du Doyen Gaston Giraud - 34090 MONTPELLIER</prodPlac>
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1 pl du Parvis de Notre-Dame - 75181 PARIS cedex 4</prodPlac>
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        <topcClas xml:lang="FR">Gériatrie</topcClas>
        <topcClas xml:lang="FR">Maladies infectieuses</topcClas>
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        <topcClas xml:lang="FR">Systèmes de soins et accès aux soins</topcClas>
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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Evaluer la prévalence de la fragilité selon les critères de Fried chez des personnes vivant avec le VIH de 70 ans et plus.&#13;
Objectifs secondaires : &#13;
Etudier et décrire la fragilité chez des PVVIH âgées de 70 ans et plus selon les différents index : Fried, Index de déficits cumulés, score HAS, VACS index&#13;
Etudier l'association entre fragilité et différents paramètres spécifiques de l'infection VIH et d'autres paramètres non spécifiques&#13;
Identifier les facteurs associés à la fragilité à M0 et à l'évolution ou la régression de la fragilité durant les 12 mois de suivi&#13;
Etudier la survenue d'ébvènements péjoratifs de santé dans les 12 mois de suivi (chutes, passages aux urgences, hospitalisations, institutionnalisation, perte d'un point d'iADL, décès)&#13;
Eva:luer la prévalence de la sarcopénie et de l'ostéoporose&#13;
Décrire la population (caractéristiques socio-démographiques, niveau socio-économique, historique infection VIH et traitements, comorbidités, polymédication, santé mentale, qualité de vie, etc)&#13;
Etudier les marqueurs inflammatoires et d'immuno-sénescence à M0</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : </abstract>
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        <nation>France</nation>
        <geogCover xml:lang="FR">16 centres participants en France : Médecine Interne Hôp de Bicêtre APHP, Médecine Interne Antoine Béclère APHP, Immunologie Clinique Hôtel Dieu APHP, Maladies Infectieuses Pitié Salpétrière APHP, Maladies Infectieuses CHU de Martinique, HDJ Infectiologie Hôp St André Bordeaux, Maladies Infectieuses Hôp Pellegrin Bordeaux, Maladies Infectieuses CHU de Montpellier, Infectiologie CHU de Nantes, Infectiologie CHU de Nice , Maladies Infectieuses CHU Pontchaillou Rennes, Centre de soins VIH CHU de Strasbourg, Maladies Infectieuses CHU de Grenoble Alpes, Centre de Diagnostic et de Thérapeutique Hôtel Dieu Paris AP-HP</geogCover>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Principaux critères d'inclusion : &#13;
- Age &gt;= 70 ans&#13;
- infection par le VIH-1&#13;
- traitement antirétroviral depuis au moins 12 mois &#13;
Principaux critères de non-inclusion :&#13;
- Personne participant à une autre recherche avec période d'exclusion toujours en cours lors de l'inclusion &#13;
- personne sous protection juridique ou privée de liberté&#13;
- infection isolée par le VIH-2&#13;
- pronostic vital &lt;6mois&#13;
Début des inclusions = 15/05/20219 &#13;
Fin des inclusions = 24/01/2020</universe>
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        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 512</universe>
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        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
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        <universe xml:lang="FR" level="Pathologie">B20-B24 - Maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH]</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Historique Infection VIH/ SIDA et traitements antirétroviraux,  Antécédents médicaux, comorbidités, traitements concomittents, biométrie, evaluation gériatrique simplifiée M0 et M12 : tests physiques (SPPB, TUG, équilibre unipodal, force de préhension), test cognitif (MoCA), ADL, iADL, score de fragilité HAS, index VACS. Recueil des évènements de santé à toutes les visites : chutes graves, chutes à répétition, passages aux urgences, hospitalisations non programmées, institutionnalisation, perte d'une activité de la vie quotidienne, décès</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Auto-questionnaire papierFace à face</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données paracliniques : DXA scanner corps entier entre M0 et M6</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Bilan Immuno-virologique, hématologique, biochimique et métabolique </dataKind>
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        <sampProc xml:lang="FR">Etude proposée à tous patients vivant avec le VIH suivis dans les 16 centres participants en France  et répondant aux critères d'éligibilité &#13;
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        <collMode xml:lang="FR">Dossier cliniqueExamen médical : Historique Infection VIH/ SIDA et traitements antirétroviraux,  Antécédents médicaux, comorbidités, traitements concomittents, biométrie, evaluation gériatrique simplifiée M0 et M12 : tests physiques (SPPB, TUG, équilibre unipodal, force de préhension), test cognitif (MoCA), ADL, iADL, score de fragilité HAS, index VACS. Recueil des évènements de santé à toutes les visites : chutes graves, chutes à répétition, passages aux urgences, hospitalisations non programmées, institutionnalisation, perte d'une activité de la vie quotidienne, décès</collMode>
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