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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Les objectifs de cette enquête sont de :
- connaître les principaux indicateurs de l'état de santé, les pratiques médicales pendant la grossesse et l'accouchement et les facteurs de risque périnatal ; il sera ainsi possible de suivre leur évolution à partir des enquêtes nationales antérieures (1995, 1998 et 2003) ;
- fournir un échantillon national auquel on pourra comparer les données départementales ou régionales provenant d'autres sources ;
- apporter des informations pour guider les décisions en santé publique et évaluer les actions de santé dans le domaine périnatal.</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : This survey's objectives are to:
- find out the main health condition indicators, medical practices
during pregnancy and delivery and perinatal risk factors; it will
thus be possible to monitor their trends from previous national surveys
(1995, 1998 and 2003);
- provide a national sample with which it is possible to compare
département or regional data from other sources;
- provide information for guiding public health decisions and evaluate
health actions in the perinatal field.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Tous les enfants nés vivants, les mort-nés et les interruptions médicales de grossesse (IMG), si la naissance ou l'issue de la grossesse a eu lieu après au moins 22 semaines d'aménorrhée ou si l'enfant pesait au moins 500 grammes à la naissance. Le recueil comprend les naissances dans toutes les maternités (publiques et privées) pendant l'équivalent d'une semaine.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">All children born alive, still born and therapeutic abortions, if the birth or pregnancy termination takes place at 22 weeks of amenorrhea at least or if the child weighs at least 500 grams at birth. The collection comprises births in all maternity departments (public and private) over the equivalent of a week. Since the event observed is childbirth, a questionnaire is completed for each child in the case of twins, triplets or more.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 15 000 (2010)</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 15 000 (2010)</universe>
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        <dataKind xml:lang="EN">Repeated cross-sectional studies (except case control studies)</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: </dataKind>
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        <sampProc xml:lang="FR">Échantillon exhaustif de toutes les naissances pendant l'équivalent d'une semaine un mois donné</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Exhaustive sample of all births over the equivalent of a week in a given month</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Recueil systématique
L'événement observé étant la naissance, un questionnaire est rempli pour chaque enfant en cas de jumeaux, triplés ou plus.
Trois sources de données  : entretien en face-à-face avec les femmes en suites de couches, données du dossier médical en maternité, données décrivant les maternités</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Systematic collection
Three data sources: interviews in person with women just after childbirth, data from the maternity medical record and data describing maternity departments</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier clinique : </collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measures: </collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Face à face : </collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Face to face interview: </collMode>
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