Etude longitudinale sur des patients alités traités par ARIXTRA® 2,5 mg en thromboprophylaxie en médecine générale ambulatoire ARCHIMED VILLE ARCHIMED VILLE Prevention of venous thromboembolic events with Arixtra 2.5mg for medical ill patients in general practice PEF142 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Christel Leclerc-Zwirn 14/12/2010 05/03/2012 01/01/2020 1 1 Christel Leclerc-Zwirn ARCHIMED VILLE - Etude longitudinale sur des patients alités traités par ARIXTRA® 2,5 mg en thromboprophylaxie en médecine générale ambulatoire ARCHIMED VILLE - Prevention of venous thromboembolic events with Arixtra 2.5mg for medical ill patients in general practice Etude longitudinale sur des patients alités traités par ARIXTRA® 2,5 mg en thromboprophylaxie en médecine générale ambulatoire ARCHIMED VILLE ARCHIMED VILLE Prevention of venous thromboembolic events with Arixtra 2.5mg for medical ill patients in general practice Christel Leclerc-Zwirn LABORATOIRE GSK Laboratoire GSK - - GSK laboratory GSK laboratory Christel Leclerc-Zwirn Christel Leclerc-Zwirn 14/12/2010 05/03/2012 01/01/2020 01/01/2020 1 1 Christel Leclerc-Zwirn CNIL CNIL : 906318 CNIL : 906318 pharmaco-épidémiologie thrombose fondaparinux arixtra pharmaco-epidemiology thrombosis fondaparinux arixtra General practice Produits de santé Objectif de la base de données : Évaluer la durée moyenne de traitement par ARIXTRA® 2,5 mg en thromboprophylaxie en médecine générale ambulatoire Database objective : Evaluate the average duration of treatment via ARIXTRA® 2.5 mg with thromboprophylaxis in ambulatory general practice 2007 2010 Collecte des données terminée Data collection completed France FRANCE France National individuel individuals -Patient âgé d’au moins 18 ans, -alité ou de mobilité réduite, -pour lequel un traitement par ARIXTRA® 2,5 mg est instauré en thromboprophylaxie. Patient of at least 18 years of age, -bedridden or with reduced mobility, -for whom a treatment via ARIXTRA® 2.5 mg is initiated with thromboprophylaxis. Nombre d'individus : 834 Number of individuals: 834 Recrutement via une sélection de professionnels d'exercice libéral Recruiting through a selection of health care professionals sur la base Prise de produit(s) de santé based on Medication(s) taken Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes longitudinales (hors cohortes) Longitudinal study (except cohorts) Données cliniques : Données déclaratives : Face à face Clinical data: Declarative data: Face to face interview Consommation de soins/services de santé Health care consumption and services Produits de santé Medicines consumption Time Series Christel Leclerc-Zwirn Les données qui seront recueillies dans le questionnaire de suivi sont : • Interruption prématurée du traitement, • durée totale d'administration du traitement, • prescriptions à visée prophylactique après le traitement. The data that will be collected in the follow-up questionnaire are: • Premature interruption of the treatment, • total duration of the administration of the treatment, • prescriptions for prophylactic purposes after the treatment. La sélection des investigateurs sera réalisée par tirage au sort à partie d'une base de sondage exhaustive des médecins généralistes exerçant en France métropolitaine. Il complétera un questionnaire spécifique d’inclusion pour les 3 premiers patients répondant aux critères d’éligibilité. Investigators will be selected via random drawing using a complete sampling frame of the general practitioners exercising in metropolitan France. He will complete a specific inclusion questionnaire for the first 3 patients that meet the eligibility criteria. Pendant toute la durée de l’étude, le médecin consignera dans un registre les prescriptions d’ARIXTRA® 2,5 mg en thromboprophylaxie. Ce registre permettra d’évaluer le volume de prescription et la représentativité des patients effectivement inclus dans l’étude. Le médecin complétera pour chaque patient inclus un questionnaire de suivi en fin de traitement. Throughout the entire duration of the study, the doctor will log the prescriptions of ARIXTRA® 2,.5 mg for thromboprophylaxis in a registry. This registry will make it possible to evaluate prescription volume and the representativeness of the patients effectively included in the study. The doctor will complete for each patient included a follow-up questionnaire at the end of treatment. Examen médical : Medical registration: Face à face : Face to face interview: Publication en cours Publications in progress Publication en cours Publications in progress Publication en cours Publications in progress