Constitution d'une base de données nationale française des cancers dermatologiques rares : Cohorte Carcinomes Baso-Cellulaires inopérables ou métastatiques CARADERM PEF73395 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Benoît MINART 04/01/2018 30/07/2020 1 Benoît MINART CARADERM - Constitution d'une base de données nationale française des cancers dermatologiques rares : Cohorte Carcinomes Baso-Cellulaires inopérables ou métastatiques Constitution d'une base de données nationale française des cancers dermatologiques rares : Cohorte Carcinomes Baso-Cellulaires inopérables ou métastatiques CARADERM CARADERM Laurent MORTIER CHRU de Lille - CHRU de Lille - CHRU de Lille- Hôpital Claude HURIEZ- Clinique de dermatologie-1 rue Michel POLONOVSKI-59037 Lille Cedex - CHRU de Lille Laurent MORTIER Benoît MINART 04/01/2018 30/07/2020 1 Benoît MINART CNIL CNIL : MMS/CWR/AR1512921 CCTIRS : 15252 recherche fondamentale et translationnelle réseau cohorte épidémiologie phases pré-cliniques aux phases III instances nationales européennes et internationales Carcinome Baso-cellulaire Cancérologie Dermatologie, vénérologie Objectif de la base de données : Objectif principal Constitution d’une base de données clinico-histologique pour les formes inopérables ou métastatiques de carcinomes baso-cellulaires. Objectifs secondaires 1. Fournir un tableau de bord annuel du suivi clinique des patients permettant à partir de cette cohorte de : - réaliser des analyses descriptives épidémiologiques et des études de corrélation sur l’ensemble du territoire national. - identifier et valider de nouveaux facteurs pronostiques cliniques, - évaluer le bénéfice risque des traitements autorisés et en cours d’autorisation des cancers cutanés rares. 2. Assurer des discussions de prise en charge RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) pour tous les patients porteurs d’un de ces cancers rares sur le territoire national dans le cadre d’une des RCP régionales. Si nécessaire, organiser une RCP Nationale de recours 4. Elaborer et actualiser des recommandations de bonnes pratiques cliniques nationales. 5. Structurer la recherche clinique et fondamentale sur les cancers cutanés rares, en favorisant l’inclusion des patients atteints de cancers cutanés rares dans des essais thérapeutiques de nouveaux médicaments. 6. Organiser la formation des soignants (médical et paramédical) et l’information des patients à l’échelon régional ou interrégional. Database objective : 2014 2018 Collecte des données active France France National individuel individuals Critères d’inclusion : - Patients adultes atteints de cancers cutanés rares confirmés histologiquement : carcinome baso-cellulaire inopérable ou métastatique ayant initié un traitement systémique - Patients volontaires pour participer à l’étude. - Age ≥ 18 ans. - Patients ne s’opposant pas à la réutilisation à des fins scientifiques de leurs données. Critères de non-inclusion : - Refus du patient - Patient sous tutelle ou curatelle - Age < 18 ans Nombre d'individus : 199 Number of individuals: Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé sur la base Prise de produit(s) de santé sur la base Autre traitement ou procédure Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Sujets malades C00-C97 - Tumeurs malignes Masculin Féminin Bases de données issues d’enquêtes Etudes de cohortes Données cliniques : Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Produits de santé Existence d'un comité scientifique ou de pilotage Existence of a sterring or scientific comittee Longitudinal: Cohort/Event-based Laurent MORTIER Les patients sont revus dans le cadre de leur suivi habituel, une mise à jour de la base est réalisée uniquement si la pathologie évolue (changement de stade et/ou changement de ligne de traitement) Patients atteints de carcinome baso-cellulaire avancé, et ayant accepté de participer (recueil de la non-opposition). Les données sont recueillies dans le cadre du suivi du patient, après expression de sa non-opposition Dossier cliniqueExamen médical : : Contacter : Mr Laurent MORTIER Coordinateur national du réseau CARADERM Tel. : 03204744193 Mail : laurent.mortier@chru-lille.fr Mr Benoît MINART Coordonnateur Recherche Tel 0320446415 Mail : benoit.minart@chru-lille.fr Contacter : Mr Laurent MORTIER Coordinateur national du réseau CARADERM Tel. : 03204744193 Mail : laurent.mortier@chru-lille.fr Mr Benoît MINART Coordonnateur Recherche Tel 0320446415 Mail : benoit.minart@chru-lille.fr Contacter : Mr Laurent MORTIER Coordinateur national du réseau CARADERM Tel. : 03204744193 Mail : laurent.mortier@chru-lille.fr Mr Benoît MINART Coordonnateur Recherche Tel 0320446415 Mail : benoit.minart@chru-lille.fr http://www.caraderm.org/ http://admin-epid-prod2.inserm.fr/fr/layout/set/print