87032223/04/201412/05/2015ArchivedArchived01/03/202001/03/2020Geneviève Mulakhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/view/full/84183http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/view/full/87543http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/84183Observatoire National de l’Insuffisance Cardiaque AiguëNational French Observatory of Acute Heart FailureOFICAOFICACardiologieGériatrieCardiologyGeriatricsGénétiqueProduits de santéGeneticMedicineHeart failureœdème aigu du poumonLVEFinformations longitudinalesHFhospitalisationprise en chargecomorbiditéprévalenceacute pulmonary oedemalongitudinal informationheart failureLVEFHFhospitalisationtreatmentcomorbidityprevalenceLogeartDamienHôpital Lariboisière, 2 Rue Ambroise Paré, 75010 Paris+33 (0)1 49 95 66 08ofica@sfcardio.frAP-HP, Groupe Hospitalier Lariboisiere Saint Louis, INSERM U942, Université Paris 7APHPLogeartDamienHôpital Lariboisière, 2 Rue Ambroise Paré, 75010 Paris+33 (0)1 49 95 66 08ofica@sfcardio.frAP-HP, Groupe Hospitalier Lariboisiere Saint Louis, INSERM U942, Université Paris 7APHPPrivéPrivateSociété Française de Cardiologie, laboratoire Ménarini et laboratoire Servier.French Cardiology Society, Ménarini and Servier Laboratories.Société Française de CardiologieSecteur PrivéAssistance Publique - Hôpitaux de Paris Secteur PublicSociété Française de CardiologieSecteur PrivéAssistance Publique - Hôpitaux de Paris Secteur PublicBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes longitudinales (hors cohortes)Longitudinal study (except cohorts)Via une sélection de services ou établissements de santéA selection of health institutions and servicesNonNoTous les patients répondant aux critères d'inclusion se présentant dans l'un des centres participants à l'étude dans la journée du 12 Mars 2009.All patients that fulfil the inclusion criteria and admitted to one of the centres participating in the study from 12 March 2009.Apprécier les caractéristiques des patients admis pour insuffisance cardiaque aiguë ou décompensée, leur parcours de soin et les pratiques concernant leur prise en charge jusqu’à la sortie, et également de mesurer l’impact de ces données sur le pronostic à 3 mois. Obtenir des données épidémiologiques, évaluer les pratiques en terme de prise en charge diagnostique et thérapeutique, et apporter des éléments de réponse aux interrogations des cliniciens.To assess the characteristics of patients admitted for acute or decompensated heart failure, their treatment course and practices regarding their treatment until discharge, and to measure the impact of these data on prognosis at 3 months. To obtain epidemiological data, evaluate practices in terms of diagnostic and therapeutic treatment and to provide answers to clinicians' questions.- homme ou femme - plus de 18 ans - présent à l'hôpital le jour de l'inclusion, c'est-à-dire hospitalisé le jour même ou dans les jours précédents - un diagnostic principal ou associé d'insuffisance cardiaque aiguë - consentement éclairé Critères d'exclusion: - chirurgie cardiaque - hospitalisation planifiée -diagnostic d'insuffisance cardiaque infirmé au profit d'un autre diagnostic avant la fin de l'hospitalisation - refus du patient- Male or female; - Over 18 years old; - In hospital on the day of enrolment, i.e., hospitalised on the same day or days before; - Principal diagnosis or associated acute heart failure; - Informed consent. Exclusion criteria: - Heart surgery; - Scheduled hospitalisation; - Diagnosis of acute heart failure reversed in favour of an alternative diagnosis before discharge from hospital; - Patients that refused to participate.Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Great age (80 years and more)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanNationalNationalFrance (170 centres publiques et privés)France (170 public and private centres).03/200903/200903/201003/2010[1000-10 000[ individus[1000-10 000[ individuals1818 patients dans 170 centres.1,818 patients in 170 centres.Collecte des données terminéeData collection completedDonnées cliniquesDonnées biologiquesDonnées administrativesClinical dataBiological dataAdministrative dataDossier cliniqueExamen médicalDirect physical measuresMedical registrationInsuffisance cardiaque (électrocardiogramme), traitements avant admission, antécédents, facteurs de risque, comorbiditéHeart failure (electrocardiogram), treatment before admission, history, risk factors, comorbidity.BNP, NT-ProBNP, créatinine, CRPBNP, + NT-proBNP, creatinine, CRP.Admission à l'hôpital, parcours de soinsHospital admission, treatment plan.NonNoEvénements de santé/morbiditéEvénements de santé/mortalitéConsommation de soins/services de santéHealth event/morbidityHealth event/mortalityHealth care consumption and servicesHospitalisationProduits de santéHospitalizationMedicines consumptionOuiYesSuivi à trois mois (ré-hospitalisation, parcours de soin depuis première hospitalisation, traitement en cours).Follow-up at 3 months (re-hospitalisation, treatment plan since initial hospitalisation and ongoing treatment).NonNohttp://tinyurl.com/Hal-OFICAListe des publications dans HALhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=OficaListe des publications dans Pubmedhttp://tinyurl.com/Hal-OFICAList of publications in HALhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=OficaList of publications in PubmedVia les publications. Pour plus d'informations sur les données, contacter le responsable scientifique.Through publications. Contact the scientist in charge for further information on data.Accès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only