Etude Observationnelle du suivi Long terme du post-infarctus du myocardE EOLE EOLE Observational study of Long-term follow-up of post-myocardial infarction PEF2818 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 11/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Patrick Blin 26/05/2011 27/03/2012 26/10/2017 3 2 Patrick Blin EOLE - Etude Observationnelle du suivi Long terme du post-infarctus du myocardE EOLE - Observational study of Long-term follow-up of post-myocardial infarction Etude Observationnelle du suivi Long terme du post-infarctus du myocardE EOLE EOLE Observational study of Long-term follow-up of post-myocardial infarction Nicholas Moore Patrick Blin Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen - Université Bordeaux - Bât du Tondu - Case 41- 146, Rue Léo Saignat - 33076 BORDEAUX Cedex Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen - Université Bordeaux - Bât du Tondu - Case 41- 146, Rue Léo Saignat - 33076 BORDEAUX Cedex Pierre Fabre Médicament (unconditional support) Pierre Fabre Médicament (unconditional support) Université Bordeaux Université Bordeaux Nicholas Moore Patrick Blin Patrick Blin 26/05/2011 27/03/2012 26/10/2017 26/10/2017 3 2 Patrick Blin CNIL CCTIRS 05.484, CNIL 906042 CCTIRS 05.484, CNIL 906042 IDM règles hygiéno-diététiques traitements cardiovasculaires prévention secondaire mortalité pharmaco-épidémiologie cohorte département de pharmacologie Bordeaux Acute Myocardial Infarction (AMI) lifestyle and dietary recommendations cardiovascular treatments secondary prevention mortality pharmacoepidemiology cohort Department of Pharmacology Bordeaux Cardiologie Cardiology Mode de vie et comportements Produits de santé Nutrition Travail Lifestyle and behavior Medicine Nutrition Occupation Objectif de la base de données : L'objectif principal est d'évaluer l'impact en situation réelle des traitements à visée cardiovasculaire recommandés et des règles hygiéno-diététiques sur la mortalité toutes causes dans la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde. Database objective : The main objective is to assess in real situations of use the impact of cardiovascular medications and recommended lifestyle and dietary recommendations on all-cause mortality in secondary prevention of myocardial infarction. 2006 2015 Collecte des données terminée Data collection completed France Milieux hospitalier et libéral en France métropolitaine Hospital and non-hospital cardiologists in metropolitan France National individuel individuals Patient ayant présenté un infarctus (premier infarctus ou récidive), récent (inf à 3 mois) ; Patient vu en première ou deuxième consultation post-infarctus ; Infarctus défini par la présence d’au moins 2 critères parmi les critères suivants : critère symptomatique (douleurs caractéristiques), critère électrique (onde Q et/ou sus-décalage ST dans au moins 2 dérivations adjacentes), critère enzymatique (élévation des CPKMB et/ou troponine supérieure à 2 fois la normale) ; Patient pouvant certainement être suivi pendant 6 ans ; Patient ne présentant pas une pathologie non cardiovasculaire mettant en jeu le pronostic vital à brève échéance (≤ 3 mois) ; Patient ne participant pas à un essai thérapeutique d’un médicament non commercialisé ; Patient non confronté à la barrière linguistique (impossibilité de lire la lettre d’information ou de compléter les auto-questionnaires) ; Patient acceptant de participer. Patient with recent (≤3 months) acute myocardial infarction (first or recurrent heart attack); Patient seen during the first or second consultation after acute myocardial infarction; Infarct defined by the presence at least of two among the following criteria: symptomatic (characteristic pain), electric (Q wave and / or ST elevation in at least two adjacent leads), enzymatic (elevated CPKMB and / or troponin greater than 2 twice the normal value); Patient who may be followed for 6 years; Patient without a non-cardiovascular disease that is life-threatening in the short term (≤3 months); Patient not included in a clinical trial of an non marketed drug; Patient not affected by a language barrier (unable to read the information sheet or complete the self-administered questionnaires); Patient agreeing to participate. Nombre d'individus : 5538 Number of individuals: 5538 Recrutement via une sélection de professionnels d'exercice libéral Recruiting through a selection of health care professionals Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : Données déclaratives : Auto-questionnaire papierAuto-questionnaire internetTéléphone Données administratives : Nom, prénom, date et commune de naissance, numéro de téléphone, adresse, coordonnées du médecin traitant. Clinical data: Declarative data: Paper self-questionnaireInternet self-questionnairePhone interview Administrative data: Patient name , first name, date and place of birth, phone number and address, contact details of the general practitioner. Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Health event/morbidity Health event/mortality Health care consumption and services Quality of life/health perception Hospitalisation Produits de santé Hospitalization Medicines consumption Existence d'un comité scientifique ou de pilotage Existence of a sterring or scientific comittee Longitudinal: Cohort/Event-based Nicholas Moore Patrick Blin Pour les patients, la durée totale du suivi est de 6 ans avec un point d'évaluation à 6 mois, 24 mois, 3 ans, 4 ans, 5 ans et 6 ans par le biais d'un autoquestionnaire. Le remplissage de l'autoquestionnaire s'effectue par le patient soit par internet via un eCRF soit par courrier via un questionnaire papier. Les données recueilles dans cet autoquestionnaire concernent les habitudes alimentaires depuis l'IDM (uniquement à 6 et 24 mois de suivi pour les patients inclus lors de la première période d'inclusion), les traitements pris, l'activité physique, le tabagisme, l'état de santé actuel, les hospitalisations. Le suivi par les cardiologues concerne uniquement les patients inclus lors de la première période d'inclusion avec un point d'évaluation à 6 et 24 mois (statut vital, événements cardiovasculaires, données cliniques et biologiques, traitements à visée cardiovasculaires prescrits).La recherche du statut vital à 3,5 ans et à 6 ans des patients inclus sera effectuée par la mise en œuvre de la procédure INSERM/INSEE. The total follow-up is 6 years with an evaluation at 6 months, 24 months, 3 years 4 years 5 years 6 years via a self-administered questionnaire. Patients may fill-out these questionnaires via the internet (eCRF) or by postal mail using a paper questionnaire. The data collected in this questionnaire concern dietary habits since the AMI (only at 6 and 24 months of follow-up for patients included during the first inclusion period), treatments taken, physical activity, smoking, current health status, and hospitalizations. Follow-up by cardiologists concerns only patients included in the first inclusion period with an evaluation at 6 and 24 months (vital status, cardiovascular events, clinical and laboratory data, prescribed cardiovascular treatments). Vital status determination of included patients at 3.5 years and 6 years will be performed using the INSERM / INSEE procedure. Les patients sont sélectionnés par des cardiologues issus d'un échantillon aléatoire de cardiologues libéraux et hospitaliers français. Patients are included by cardiologists who are themselves selected from a random sample of hospital and non-hospital cardiologists in metropolitan France. Les données d'inclusion sont recueillies par les cardiologues et par les patients via un questionnaire papier. Les données de suivi sont recueillies par les cardiologues (uniquement à 6 et 24 mois de suivi pour les patients inclus lors de la première période d'inclusion) et les patients via un eCRF ou un questionnaire papier. Inclusion data are collected by cardiologists and patients via a paper questionnaire. Follo-up data are collected by cardiologists (only at 6 and 24 months of follow up in the first includion period ) and by patients via an eCRF or a paper questionnaire. Dossier clinique : Direct physical measures: Auto-questionnaire papierAuto-questionnaire internetTéléphone : Habitudes alimentaires, activité physique, consommation de tabac, traitements pris, hospitalisations depuis l'IDM d'inclusion Paper self-questionnaireInternet self-questionnairePhone interview: Habitudes alimentaires, activité physique, consommation de tabac, traitements pris, hospitalisations depuis l'IDM d'inclusion Nom, prénom, date et commune de naissance, numéro de téléphone, adresse, coordonnées du médecin traitant. Patient name , first name, date and place of birth, phone number and address, contact details of the general practitioner. RNIPP, CéPIDC RNIPP, CéPIDC Des rapports d'étude confidentiels sont remis au laboratoire puis aux autorités de santé. Les rapports d'étude et les communications scientifiques (posters, articles, ...) sont validés par les experts du Comité Scientifique de l'étude. La propriété des données de l'étude a fait l'objet d'une convention entre l'Université Bordeaux Segalen et le laboratoire. Les modalités d’accès à la base de données sont à définir pour toute tierce partie. Confidential study reports are submitted to the Pharmaceutical company and health authorities. The study reports and scientific communications (posters, articles, ...) are validated by the study Scientific Committee. Ownership of study data is the subject of an agreement between the University Bordeaux Segalen and the pharmaceutical company. Terms for third-party access to the database are to be defined. Des rapports d'étude confidentiels sont remis au laboratoire puis aux autorités de santé. Les rapports d'étude et les communications scientifiques (posters, articles, ...) sont validés par les experts du Comité Scientifique de l'étude. La propriété des données de l'étude a fait l'objet d'une convention entre l'Université Bordeaux Segalen et le laboratoire. Les modalités d’accès à la base de données sont à définir pour toute tierce partie. Confidential study reports are submitted to the Pharmaceutical company and health authorities. The study reports and scientific communications (posters, articles, ...) are validated by the study Scientific Committee. Ownership of study data is the subject of an agreement between the University Bordeaux Segalen and the pharmaceutical company. Terms for third-party access to the database are to be defined. Des rapports d'étude confidentiels sont remis au laboratoire puis aux autorités de santé. Les rapports d'étude et les communications scientifiques (posters, articles, ...) sont validés par les experts du Comité Scientifique de l'étude. La propriété des données de l'étude a fait l'objet d'une convention entre l'Université Bordeaux Segalen et le laboratoire. Les modalités d’accès à la base de données sont à définir pour toute tierce partie. Confidential study reports are submitted to the Pharmaceutical company and health authorities. The study reports and scientific communications (posters, articles, ...) are validated by the study Scientific Committee. Ownership of study data is the subject of an agreement between the University Bordeaux Segalen and the pharmaceutical company. Terms for third-party access to the database are to be defined. http://www.pharmacologie.u-bordeaux2.fr/fr/home.htm http://www.pharmacologie.u-bordeaux2.fr/fr/home.htm http://www.hal.inserm.fr/EOLE/ http://www.hal.inserm.fr/EOLE/