80385410/02/201412/05/2015DraftValidated22/07/201412/05/2015Valérie Garciahttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/view/full/85796http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/view/full/87514http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/85796Cohorte de patients présentant une plainte cognitiveCohort of Patients with A Cognitive ComplaintMEMENTO : déterMinants et Evolution de la Maladie d'alzhEimer débutaNte et des déficiTs cOgnitifsMEMENTO: Determining Factors and The Progression of The Onset of Alzheimer's Disease and Cognitive ImpairmentCPP : 2010-A01394-35 (15/12 2010) ; Afssaps : B101404-30 (6/12/2010)CPP: 2010-A01394-35 (15/12 2010); AFSSAPS: B101404-30 (6/12/2010).GériatrieNeurologieGeriatricsNeurologyFacteurs sociaux et psycho-sociauxSocial and psychosocial factorsPerte d’autonomiedéclin cognitifqualité de vieloss of independencecognitive declinequality of lifeChêneGenevièveUniversité Victor Segalen Bordeaux 2, Case 11 146 rue Léo Saignat 33076 Bordeaux cedex+33 (0)5 57 57 12 57genevieve.chene@isped.u-bordeaux2.frInstitut de la santé et de la recherche médicale -Dufouil Carolecarole.dufouil@isped.u-bordeaux2.frInstitut de la santé et de la recherche médicaleChêneGenevièveUniversité Victor Segalen Bordeaux 2, Case 11 146 rue Léo Saignat 33076 Bordeaux cedex+33 (0)5 57 57 12 57genevieve.chene@isped.u-bordeaux2.frInstitut de la santé et de la recherche médicale -Dufouil Carolecarole.dufouil@isped.u-bordeaux2.frInstitut de la santé et de la recherche médicaleMixteMixedFondation Plan Alzheimer, PHRCAlzheimer's Foundation Plan (Fondation Plan Alzheimer), PHRCCHU de BordeauxSecteur PublicCHU de BordeauxSecteur PublicBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes de cohortesCohort studyVia une sélection de services ou établissements de santéA selection of health institutions and servicesNonNoPatients recrutés dans les centres mémoires de ressources et de recherche (CM2R) français, centres régionaux experts en clinique et en recherche sur les troubles cognitifs.Patients recruited from memory resource and research centres (CM2R) in France; regional expertise and clinical research centres for cognitive impairment.Étudier l'évolution des signes précoces (plaintes cognitives, performances à des tests psychométriques inférieures à la norme) pouvant évoquer une maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée.To study the onset of early signs (cognitive complaints, psychometric test performances lower than normal) that may indicate Alzheimer's disease or a related illness. - homme ou femme - majeur - présenter une plainte cognitive- Male or female; - Adult; - With a cognitive complaint.Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Great age (80 years and more)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanNationalNationalFranceFrance20112011[1000-10 000[ individus[1000-10 000[ individuals23231,928 (enrolment on 21/02/14).Collecte des données activeCurrent data collectionDonnées cliniquesDonnées paracliniquesDonnées biologiquesClinical dataParaclinical dataBiological dataDossier cliniqueDirect physical measuresimagerie cérébrale, données anthropomorphiques (poids, hauteur), la pression artérielle et le rythme cardiaque, tests Cognitifs; Examen clinique des personnes ayant un événement vasculaire cérébral ou un déclin cognitif.----Tests neuropsychologiques, tomoscintigraphie par émission de positons, IRMNeuropsychological tests, positron emission tomoscintigraphy and MRI.Ponction lombaire, Plasma, DNALumbar puncture.OuiYesAutres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …)Fluids (saliva, urine, amniotic fluid, …)liquide céphalo-rachidienCerebrospinal fluid.Evénements de santé/mortalitéQualité de vie/santé perçueHealth event/mortalityQuality of life/health perceptionDonnées cliniques, biologiques, psychologiques, sociologiques et d’imagerie cérébrale seront recueillies pendant toute la durée du suivi.Clinical, biological, psychological, sociological and brain imaging data will be collected throughout the study.----------------OuiYesSuivi par convocation du participantMonitoring by convocation of the participantTous les 6 mois ( des tests permettant d'évaluer la mémoire, le langage, l'attention et les conditions physiques ;des tests permettant d'évaluer les troubles de l'humeur ou des changements de comportement , un enregistrement des événements de santé survenus depuis la dernière visite). Tous les 12 mois : un examen clinique ; un entretien sur les événements de santé, les traitements médicamenteux en cours, les habitudes de vie, l'entourage des participants ; des mesures anthropométriques, des mesures de la pression artérielle. Tous les 24 mois : une prise de sang, incluant une extraction de l'ADN (caractéristiques génétiques) une IRM cérébrale et, optionnellement : une imagerie TEP cérébrale permettant de mesurer le métabolisme du glucose , une ponction lombaire pour mesurer des marqueurs à partir du liquide céphalo-rachidien----NonNohttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/download/92634/3710893/version/1/file/Memento.pdfPlaquette présentation CID 2016http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/download/92634/3710893/version/1/file/Memento.pdfLa cohorte est une plate-forme de recherche translationnelle ouvert à des sous-études et des études ancillaires proposées par tout chercheur de bonne foi. Un jeu de données principales sera mis à disposition 6 mois après la fin de chaque vague de suivi de l'étude et le nettoyage des données. Pour un accès à des données plus précises, il est nécessaire de contacter le responsable scientifique de l'étude.The cohort is a translational research platform open to sub-studies and ancillary studies submitted by any researcher in good faith. One main data set will be available 6 months after each wave of study monitoring and data cleaning. Please contact the scientist in charge of the study for access to more specific data.Accès libreFree accessAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only