Etude longitudinale sur la "Dépression, anxiété et handicap" : suivi de sujets en médecine générale DéPasS DéPasS DEPRESSION – ANXIETY AND DISABIILTY IN A COHORT OF PATIENTS IN GENERAL MEDICINE PRACTICE PEF178 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 09/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Christine Truchi 16/12/2010 06/02/2012 01/01/2020 2 2 Christine Truchi DéPasS - Etude longitudinale sur la "Dépression, anxiété et handicap" : suivi de sujets en médecine générale DéPasS - DEPRESSION – ANXIETY AND DISABIILTY IN A COHORT OF PATIENTS IN GENERAL MEDICINE PRACTICE Etude longitudinale sur la "Dépression, anxiété et handicap" : suivi de sujets en médecine générale DéPasS DéPasS DEPRESSION – ANXIETY AND DISABIILTY IN A COHORT OF PATIENTS IN GENERAL MEDICINE PRACTICE Anne Crochard Lundbeck SAS - Lundbeck - 37-45 Quai du Président Roosevelt 92445 Issy-Les-Moulineaux Lundbeck SAS Laboratory Lundbeck SAS Laboratory Lundbeck Anne Crochard Christine Truchi 16/12/2010 06/02/2012 01/01/2020 01/01/2020 2 2 Christine Truchi CNIL CNIL n° 909006 CNIL n° 909006 troubles anxieux Sheehan dépression retentissement fonctionnel médecine générale antidépresseur depression anxiety functional disability Sheehan general practice antidepressant Psychologie et psychiatrie General practice Psychology and psychiatry Produits de santé Objectif de la base de données : Evaluer l’évolution à 3 mois du niveau de Handicap personnel, professionnel et social par l’échelle de Sheehan, des patients présentant l’une des cinq pathologies psychiatriques suivantes : épisode dépressif majeur c'est-à-dire caractérisé, trouble anxiété généralisée, trouble anxiété sociale, trouble panique avec ou sans agoraphobie et troubles obsessionnels compulsifs, et pour laquelle un nouveau traitement par antidépresseur vient d’être initié. Database objective : To evaluate the change in self-reported personal, professional and social disability in patients with anxious or mood disorders three months after initiating antidepressant treatment. 2009 2010 Collecte des données terminée Data collection completed France France métropolitaine Metropolitan France National individuel individuals Patient âgé d’au moins 18 ans Patient présentant au moins l’un des 5 diagnostics suivants : Episode dépressifmajeur (c'est-à-dire caractérisé) Trouble anxiété généralisée Trouble anxiété sociale Trouble panique avec ou sans agoraphobie Troubles obsessionnels compulsifs Patient initiant un nouveau traitement par antidépresseur Patient en état de communiquer et d’évaluer sa qualité de vie Patient ayant reçu une information écrite sur l’utilisation de données médicales le concernant dans le cadre de l’étude. Patient of at least 18 years of age Patient having at least one of the 5 following diagnoses: major depressive episode (i.e. characterized) Generalized anxiety disorder Social anxiety disorder Panic disorder with or without agoraphobia Obsessive compulsive disorders Patient initiating a new treatment with an antidepressant Patient being able to communicate and to evaluate his quality of life Patient having received written information on the use of the medical data concerning himself within the framework of the study. Nombre d'individus : 8 029 Number of individuals: 8 029 Recrutement via une sélection de professionnels d'exercice libéral Recruiting through a selection of health care professionals sur la base Prise de produit(s) de santé based on Medication(s) taken Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Great age (80 years and more) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes longitudinales (hors cohortes) Longitudinal study (except cohorts) Données cliniques : Données déclaratives : Auto-questionnaire papier Clinical data: Declarative data: Paper self-questionnaire Evénements de santé/morbidité Qualité de vie/santé perçue Health event/morbidity Quality of life/health perception Time Series Anne Crochard 3 mois 3 months Sélection des médecins généralistes : Envoi d'un mailing d'appel à participation sur la base du volontariat, à un échantillon aléatoire de médecins généralistes.Tirage au sort de 30 000 médecins sur la base de la liste nationale CEGEDIMSélection des patients : Les 4 premiers patients consultant le médecin et répondant aux critères d'inclusion. Selection of general practitioners: Study investigators were randomly selected from a list of 30 000 general practitioners, which in turn was derived from an exhaustive list of all general practitioners licensed by the national medical association in France and in active practice (CEGEDIM registry). All physicians were contacted by mail and invited to participate in the study. Selection of patients: each participating GP included around four eligible patients who spontaneously consulted for an anxiety or mood disorder during the three months following receipt of the study materials. Le recueil des données sera réalisé lors de chaque visite de façon volontaire et anonyme.Les données seront recueillies au cours des visites habituelles du patient : au moment de la visite d’inclusion,à environ 6 semaines puis 3 mois après cette visite. Les visites ne sont pas imposées, elles correspondent à des visites effectuées en routine.La mesure du handicap sera effectuée à chaque visite par le biais de l’auto-questionnaire de Sheehan auprèsdu patient.La symptomatologie du patient est également renseignée par le patient lui-même au moyen de l’autoquestionnaire HAD à chacun des trois temps de recueil prévus dans l’étude.Les autres données sont renseignées par le médecin lui-même. Data collection was carried out at each visit on a voluntary and anonymous basis.Data were collected at the index consultation (inclusion visit) and at two follow-up consultations about 6 and 12 weeks after the index consultation. A window of ±2 weeks was considered acceptable for the 6-week visit and a window of ±3 weeks for the 12-week visit. These visits were programmed as part of the routine follow-up of the patients, and no additional protocol-specified study visit was imposed. Patients' disbility was evaluated with the Sheehan Disability Scale (SDS) at baseline and after six and twelve weeks.The patient's symptomatology was also filled in by the patient himself using the HAD self-questionnaire at each of three collection times scheduled in the protocol.Other data were collected by the physician himself. Dossier clinique : Direct physical measures: Auto-questionnaire papier : Paper self-questionnaire: Publication prévue dans un journal à comité de lecture Publication in progress Publication prévue dans un journal à comité de lecture Publication in progress Publication prévue dans un journal à comité de lecture Publication in progress http://tinyurl.com/Hal-DEPASS http://tinyurl.com/Pubmed-DEPASS http://tinyurl.com/Hal-DEPASS http://tinyurl.com/Pubmed-DEPASS