Cohorte Obstruction Bronchique et Asthme : suivi de cohorte clinico-biologique et études de biomarqueurs pronostiques COBRA COBRA Asthma and Airway Obstruction Cohort: Clinicobiological Cohort Follow-up PEF60115 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 04/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Michel Aubier 08/03/2013 25/06/2014 02/05/2013 2 2 Michel Aubier COBRA - Cohorte Obstruction Bronchique et Asthme : suivi de cohorte clinico-biologique et études de biomarqueurs pronostiques COBRA - Asthma and Airway Obstruction Cohort: Clinicobiological Cohort Follow-up Cohorte Obstruction Bronchique et Asthme : suivi de cohorte clinico-biologique et études de biomarqueurs pronostiques COBRA COBRA Asthma and Airway Obstruction Cohort: Clinicobiological Cohort Follow-up Michel Aubier Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Université Paris 7, APHP, Inserm U 700 - INSERM - Hôpital Bichat, 46 rue Henri Huchard 75018 PARIS Inserm, CHU de Nîmes, LEGS POIX, GSK, AstraZeneka, Chiesi Inserm, CHU de Nîmes, LEGS POIX, GSK, AstraZeneka, Chiesi INSERM Michel Aubier Michel Aubier 08/03/2013 25/06/2014 02/05/2013 30/07/2014 2 2 Michel Aubier CNIL CNIL : 28/01/2008 CNIL : 28/01/2008 événements de santé sévérité Health episodes severity Pneumologie Pneumology Climat Pollution Climate Pollution Objectif de la base de données : Objectif général : établir un centre de ressource biologique (sérum, ADN) de deux cohortes de patients asthmatiques et souffrant de BPCO suivis sur 10 ans. Objectif secondaire : rechercher des biomarqueurs de sévérité (par des techniques de protéomique) et des facteurs de risque génétiques (par des approches génomique) de l’évolution de ces pathologies. Database objective : General objective: to establish a biological resource centre (serum, DNA) for two cohorts of patients with asthma and COBP monitored over a 10 year period. Secondary objective: to discover biological markers of severity (using proteomics technology) and genetic risk factors (by genomic-based approaches) associated with the evolution of these pathologies. 03/2008 03/2018 Collecte des données active Current data collection France Cohorte multicentrique (15 centres) Française Multicentric cohort throughout France (15 centres) National individuel individuals Deux cohortes : une constituée d’asthmatiques, et une de malades souffrant de BPCO ; âge compris entre 18 et 80 ans. Asthme : seront inclus dans la cohorte asthme des patients non fumeurs et fumeurs présentant une histoire clinique compatible, et porteurs d’un trouble ventilatoire obstructif réversible, défini par un VEMS/CV inférieur à 75 % et une amélioration du VEMS de 12 % de la valeur de base ou 200 ml après inhalation de 400 µg de Salbutamol. BPCO : seront inclus dans la cohorte BPCO les patients fumeurs (plus de 10 paquets année) présentant un trouble ventilatoire obstructif (VEMS/CV inférieur à 75%) et dont le VEMS s’améliore de moins de 10% après inhalation de 200 µg de Salbutamol. Two cohorts: one with asthmatics and one with individuals affected by COBP; subjects included between the ages of 18 and 80 years old. Asthma cohort: including patients who are non-smokers and smokers with compatible clinical history and individuals with a reversible obstructive airway disease, based on a FEV1/CV <75% and an FEV1 baseline value improvement of 12% or 200 ml after inhalation of 400 µg of Salbutamol. COBP cohort: including patients who are smokers (>10 packets per year) presenting with an obstructive airway disease (FEV1/CV <75%) and an FEV1 improvement of less than 10% after inhalation of 200 µg of Salbutamol. Nombre d'individus : - 1000 asthmatiques - 500 BPCO Number of individuals: - 1000 asthmatiques - 500 BPCO Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : Traitement, qualité de vie, antécédents médicaux personnels et familiaux pertinents, examen physique complet. Test des allergies, test des fonction pulmonaires, test de marche des six minutes 6MWT, évaluation de l'hypertension artérielle pulmonaire Données déclaratives : Auto-questionnaire papier Données paracliniques : Imagerie: radio pulmonaire, scanner thoracique pour les BPCO EFR, tests allergologiques, fibroscopie bronchique pour un sous groupe de patients (sur 2 centres). Données biologiques : Type de prélèvements réalisés : Sang et sérum Clinical data: <Clinic: relevant personal and familial medical history (Asthma cohort: eczema, asthma, rhinoconjunctivitis; COPD cohort: asthma, chronic bronchitis, emphysema, respiratory insufficiency), complete physical examination. Therapeutic: concomitant medication. Quality of life: patient is to be questioned regarding quality of life with a validated Juniper questionnaire (Asthma cohort) Declarative data: Paper self-questionnaire Paraclinical data: Imaging: chest x-ray, CT scan for COBP EFR, allergy tests, bronchial fibroscopy for a sub-group of patients (2 centres). Biological data: Type of samples taken: Blood and serum Sérum ADN Serum DNA Sérothèque, DNAthèque Serum bank, DNA bank Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Qualité de vie/santé perçue Health event/morbidity Health event/mortality Quality of life/health perception Quality of life: patient is to be questioned regarding quality of life with a validated Juniper questionnaire (Asthma cohort) Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source ou retour vers le patient.Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi.Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.Réalisation d'un audit qualité interne tous les ans.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données. Longitudinal: Cohort/Event-based Michel Aubier Durée du suivi par patient : après sélection, les patients sont suivis sur une période de 10 ans à raison d’une visite tous les 6 mois pendant les 5 premières années puis tous les ans lors des 5 années suivantes Duration of follow-up per patient: individuals are monitored over a period of ten years after selection, with one visit every six months during the first five years, followed by every year for the next five years. Prospectif Date de fin des inclusions : fin 2014 Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CHU, CHG Prospective Closing date for inclusion: end of 2014 Other bodies active in creating this cohort: CHU, CHG Auto-questionnaire : saisie manuelleEntretiens : saisie manuelleExamens cliniques : saisie manuelleExamens biologiques : saisie manuelle Self-administered questionnaire: manual input Interview: manual input Clinical examinations: manual input Biological analysis: manual input Dossier cliniqueExamen médical : Traitement, qualité de vie, antécédents médicaux personnels et familiaux pertinents, examen physique complet. Test des allergies, test des fonction pulmonaires, test de marche des six minutes 6MWT, évaluation de l'hypertension artérielle pulmonaire Direct physical measuresMedical registration: <Clinic: relevant personal and familial medical history (Asthma cohort: eczema, asthma, rhinoconjunctivitis; COPD cohort: asthma, chronic bronchitis, emphysema, respiratory insufficiency), complete physical examination. Therapeutic: concomitant medication. Quality of life: patient is to be questioned regarding quality of life with a validated Juniper questionnaire (Asthma cohort) Auto-questionnaire papier : Données démographiques: initiales, date de naissance, le sexe, l'origine géographique, l'activité professionnelle, consommation tabac Paper self-questionnaire: Données démographiques: initiales, date de naissance, le sexe, l'origine géographique, l'activité professionnelle, consommation tabac Données paracliniques : Imagerie: radio pulmonaire, scanner thoracique pour les BPCO EFR, tests allergologiques, fibroscopie bronchique pour un sous groupe de patients (sur 2 centres). Paraclinical data : Imaging: chest x-ray, CT scan for COBP EFR, allergy tests, bronchial fibroscopy for a sub-group of patients (2 centres). Type de prélèvements réalisés : Sang et sérum Type of samples taken: Blood and serum Utilisation possible des données par des équipes académiques Condition d'accès contractuelles après validation par le conseil scientifique de cobra. Les projets de recherche pouvant utiliser les données cliniques et/ou biologiques de la cohorte sont incites et valides par le conseil scientifique (2 membres par centres). Utilisation non possible des données par des industriels. Data may be used by academic teams Contractual access subject to COBRA Scientific Council validation. Research projects that can use clinical and/or biological cohort data are encouraged and validated by the Scientific Council (2 members per centre). Data may not be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques Condition d'accès contractuelles après validation par le conseil scientifique de cobra. Les projets de recherche pouvant utiliser les données cliniques et/ou biologiques de la cohorte sont incites et valides par le conseil scientifique (2 membres par centres). Utilisation non possible des données par des industriels. Data may be used by academic teams Contractual access subject to COBRA Scientific Council validation. Research projects that can use clinical and/or biological cohort data are encouraged and validated by the Scientific Council (2 members per centre). Data may not be used by industrial teams. Utilisation possible des données par des équipes académiques Condition d'accès contractuelles après validation par le conseil scientifique de cobra. Les projets de recherche pouvant utiliser les données cliniques et/ou biologiques de la cohorte sont incites et valides par le conseil scientifique (2 membres par centres). Utilisation non possible des données par des industriels. Data may be used by academic teams Contractual access subject to COBRA Scientific Council validation. Research projects that can use clinical and/or biological cohort data are encouraged and validated by the Scientific Council (2 members per centre). Data may not be used by industrial teams. cobra.bespim.fr cobra.bespim.fr http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/download/92624/3710807/version/1/file/Cobra.pdf http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/download/92624/3710807/version/1/file/Cobra.pdf