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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Étudier le devenir neurologique et psychique des enfants grands prématurés (naissance entre 24 SA à 33 SA) à long terme (sept ans) au sein d'une étude multicentrique dans la région Aquitaine.&#13;
Histoire naturelle, facteurs prédictifs, survenue de séquelles neurologiques à long terme en particulier mineures et modérées, les plus méconnues</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : Study the neurologic and physical becoming of highly  premature children (birth between 24 and 33 weeks of amenorrhea) at long term (seven years), in the framework of a multi-center study in the Aquitaine region. Natural history, prognostic factors, occurrence of long term neurological sequelae, in particular minor and moderate, the least known.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Naissances vivantes ou enfants mort-nés entre 24-33SA dans les centres participant à l'étude.&#13;
Critère d’exclusion : anomalies congénitales</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Living births, stillborn births between 24-33 weeks of amenorrhea, in the centers participating to the study. Exclusion criteria : congenital abnormalities.</universe>
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        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health institutions and services</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Bases de données issues d’enquêtes</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="FR">Etudes de cohortes</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Cohort study</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi à 1, 4, 12, 18 et 24 mois puis annuellement (bilan neurologique)Bilan visuel (à 9 mois et 2 ans)Bilan auditif (à 1 an et 3 ans)Performances cognitives et bilan psycho-affectif (à 1, 2, 4 et 7 ans d'AC)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Face à face</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: Clinical examination at inclusion and  during the follow-up at 1, 4, 12, 18 and 24 months, then annually (neurologic check-up) Visual check-up (at 9 months and 2 years)Auditive check-up (at 1 and 3 years) Cognitive performance and psycho-emotional profile (at 1, 2, 4 and 7 years of adjusted age)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Declarative data: Face to face interview</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/mortalité</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Health event/mortality</dataKind>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi</otherQualityStatement>
        <otherQualityStatement xml:lang="EN">Quality methods used: Coherence request after computer data entry. Missing data checked with  the original file. Doctors and subjects remainders for follow-up visits.</otherQualityStatement>
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        <dataCollector affiliation="ISPED- Institut de Santé Publique d'Epidémiologie et de développement">Laurence Joly-Pedespan</dataCollector>
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        <sampProc xml:lang="FR">Recrutement exhaustif des naissances 24-33 semaines d'aménorrhée dans les centres participant à l'étude. Un recueil des informations concernant le déroulement de la grossesse et de la naissance est réalisé à partir des données du dossier patient.</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Exhaustive recruitment of the births at 24-33 weeks of amenorrhea in the centers participating to the study. A collect of information concerning the proceeding of pregnancy and birth is realized from data from the patient file.</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Questionnaire standardisé des évènements néonataux et un bilan neurologique à 1, 4, 12, 18 et 24 mois ; puis un examen neurologique annuel jusqu'à l'âge de 7 ans.Bilan neurosensoriel à 9 mois.Bilan auditif à 3 ans.Bilan des performances cognitives et un bilan psychoaffectif à 12 mois d'AC, 2, 4 et 7 ans.Un IRM est prévu à 18 mois d'AC si des séquelles sévères ou modérées sont constatées, ou à 7 ans dans le cas de séquelles mineures si des financements sont obtenus.</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Standardized questionnaire of neonatal events and a neurologic check-up at 1, 4, 12, 18, 24 months; then annual neurologic examination until the age of 7. Neurosensory check-up at 9 months. Auditive check-up at 3 years. Cognitive performances and psycho-emotional profile at 12 months of adjusted age, 2, 4 and 7 years. An NRM imaging is scheduled at 18 months if severe or moderate sequelae are detected.</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier cliniqueExamen médical : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi à 1, 4, 12, 18 et 24 mois puis annuellement (bilan neurologique)Bilan visuel (à 9 mois et 2 ans)Bilan auditif (à 1 an et 3 ans)Performances cognitives et bilan psycho-affectif (à 1, 2, 4 et 7 ans d'AC)</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measuresMedical registration: Clinical examination at inclusion and  during the follow-up at 1, 4, 12, 18 and 24 months, then annually (neurologic check-up) Visual check-up (at 9 months and 2 years)Auditive check-up (at 1 and 3 years) Cognitive performance and psycho-emotional profile (at 1, 2, 4 and 7 years of adjusted age)</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Face à face : Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi à 1, 4, 12, 18 et 24 mois D'AC Informations recueillies lors de l'entretien : données socio-démographiques, événements de santé néonataux   Autre fiche d'information : au cours du suivi  Périodicité de l'autre fiche d'information : A M12, M24, 4 ANS  Informations recueillies par l'autre fiche d'information : Brunet-Lezine M12 et M24 , Nepsy à 4 et 7 ans   Qui renseigne l'autre fiche d'information ? Psychologue</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Face to face interview: Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi à 1, 4, 12, 18 et 24 mois D'AC Informations recueillies lors de l'entretien : données socio-démographiques, événements de santé néonataux   Autre fiche d'information : au cours du suivi  Périodicité de l'autre fiche d'information : A M12, M24, 4 ANS  Informations recueillies par l'autre fiche d'information : Brunet-Lezine M12 et M24 , Nepsy à 4 et 7 ans   Qui renseigne l'autre fiche d'information ? Psychologue</collMode>
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