Cohorte de patients atteints de cirrhose virale B et/ou C non compliquée ANRS CO12 CIRVIR ANRS CO12 CIRVIR Prospective cohort involving patients with viral cirrhosis B and C PEF73102 Portail Épidémiologie-France Portail Épidémiologie-France | Health Databases Portail Épidémiologie-France 2026 03/04/2026 https://epidemiologie-france.aviesan.fr/ Portail Épidémiologie-France Portail Epidemiologie-France Pierre Nahon 01/06/2015 01/06/2015 01/06/2015 2 2 Pierre Nahon ANRS CO12 CIRVIR - Cohorte de patients atteints de cirrhose virale B et/ou C non compliquée ANRS CO12 CIRVIR - Prospective cohort involving patients with viral cirrhosis B and C Cohorte de patients atteints de cirrhose virale B et/ou C non compliquée ANRS CO12 CIRVIR ANRS CO12 CIRVIR Prospective cohort involving patients with viral cirrhosis B and C Pierre Nahon Françoise Roudot-thoraval Implication dans un réseau de cohorte : Cohortes observationnelles de l'ANRS sur les Hépatites virales et le VIH Autres cohortes apparentées : anrs co13 hepavih Agence Nationale de Recherches sur le SIDA et les Hépatites Virales (ANRS) Public Service d’Hépatologie, Hôpital Jean Verdier - APHP-Inserm - Service d'Hépatologie, Hôpital Jean verdier, Bondy et Faculté Paris 13 - UFR SMBH, Bobigny, France UMR-1162, Génomique fonctionnelle des tumeurs solides, 27 rue Juliette Dodu 75010 Paris, France Service de santé publique, Hôpital Henri Mondor - APHP - 51, Boulevard du Maréchal de Lattre de Tassigny 94010 Créteil Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites Virales (ANRS - agence autonome de l'Inserm) Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites Virales (ANRS - agence autonome de l'Inserm) APHP-Inserm APHP Pierre Nahon Françoise Roudot-thoraval Pierre Nahon 01/06/2015 01/06/2015 01/06/2015 01/06/2015 2 2 Pierre Nahon CNIL CPP : PC/AP 11-2005 (15.06.2012), CNIL : 90.54.63 (19.01.2006), CCTIRS : 05.394 (01.09.2005) CPP : PC/AP 11-2005 (15.06.2012), CNIL : 90.54.63 (19.01.2006), CCTIRS : 05.394 (01.09.2005) facteurs prédictifs facteurs pronostiques Cirrhosis related HCV and/or HBV HCC predictive factors prognostic factors Gastro-entérologie et hépatologie Gastroenterology et hepatology Mode de vie et comportements Lifestyle and behavior Objectif de la base de données : Décrire l'évolution des patients atteints de cirrhose virale B et/ou C compensée. Objectifs secondaires : 1) Identifier les facteurs prédictifs de la survenue des complications cliniques de la cirrhose virale (décompensation; carcinome hépato-cellulaire) 2) Identifier les facteurs pronostiques de la survie. Database objective : Description of the natural history of HBV and/or HCV compensated cirrhosis. 03/2006 Collecte des données active Current data collection France 38 centres en France 38 centers in France National individuel individuals 1. Présence d'une cirrhose histologiquement prouvée (métavir F4 ou cirrhose constituée) 2. Aucun épisode antérieur, ni le jour de l'inclusion, de décompensation ou de CHC 3. Présence d'une preuve sérologique d'infection par le virus de l'hépatite B et/ou de l'hépatite C NB: Les co-infections VIH sont éligibles. 1. Presence of a histologically proven cirrhosis (metavir F4 or established cirrhosis) 2. No prior episode, not on the day of inclusion, decompensation or CHC 3. Presence of a laboratory evidence of infection with the hepatitis B and/or hepatitis C virus Note: HIV coinfections are eligible. Nombre d'individus : 2000 Number of individuals: 2000 Recrutement via une sélection de services ou établissements de santé Recruiting through a selection of health institutions and services Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Adulthood (19 to 24 years) Adulthood (25 to 44 years) Adulthood (45 to 64 years) Elderly (65 to 79 years) Sujets malades Sick population Masculin Féminin Male Female Bases de données issues d’enquêtes Study databases Etudes de cohortes Cohort study Données cliniques : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 2 ans : 1. Poids du patient ;2. Score de karnofsky ;3. Recherche de signes d'insuffisance hepatocellulaire: ascite clinique ;présence d'angiomes stellaires, encéphalopathie ;4. Recherche d'une hépatomégalie et/ou d'une splénomégalie ;5. Consommation de tabac ;6. Consommation d'alcool ;7. Toxicomanie. Données paracliniques : Imagerie,- Tests non invasifs de fibrose, - Constitution d'une iconothèque des examens d'imageries injectés (en cours). Données biologiques : NFS-plaquettes, TP, facteur V, bilan hépatique usuel (ASAT, ALAT, PA, GGT), bilirubine totale, albumine, alpha foetoproteine Clinical data: Paraclinical data: Biological data: CBC-platelets, TP, factor V, normal liver chemistry (ASAT, ALAT, PA, GGT), total bilirubin, albumin, alpha fetoprotein Sérum Plasma ADN Serum Plasma DNA Sérothèque, plasmathèque, cellulothèque Serum bank, plasma bank, cell bank Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Health event/morbidity Health event/mortality Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.- Gestion des données manquantes par retour au dossier source.- Relance des médecins pour réaliser les visites de suivi.- Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.- Réalisation d'audit qualité internes (tous les 6 mois en théorie).- Extraction incohérences CRF électronique par le centre de gestion statistique Longitudinal: Cohort/Event-based Pierre Nahon Françoise Roudot-thoraval Suivi semestriel (selon les recommendations de l'HAS) en terme d'examen clinique, de bilans biologiques et d'examen d'imagerie. Half-year follow-up (according to HAS recommendations) in terms of clinical examination, biological balance and imagery examination Prospectif - Date de fin des inclusions indéterminée Prospective - Closing date for inclusion not determined Recueil sur eCRF :- Auto-questionnaire : saisie directe - Entretiens : saisie directe - Examens cliniques : saisie directe - Examens biologiques : saisie directe Examen médical : Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les 2 ans : 1. Poids du patient ;2. Score de karnofsky ;3. Recherche de signes d'insuffisance hepatocellulaire: ascite clinique ;présence d'angiomes stellaires, encéphalopathie ;4. Recherche d'une hépatomégalie et/ou d'une splénomégalie ;5. Consommation de tabac ;6. Consommation d'alcool ;7. Toxicomanie. Medical registration: Données paracliniques : Imagerie,- Tests non invasifs de fibrose, - Constitution d'une iconothèque des examens d'imageries injectés (en cours). Paraclinical data : NFS-plaquettes, TP, facteur V, bilan hépatique usuel (ASAT, ALAT, PA, GGT), bilirubine totale, albumine, alpha foetoproteine CBC-platelets, TP, factor V, normal liver chemistry (ASAT, ALAT, PA, GGT), total bilirubin, albumin, alpha fetoprotein Modalités de diffusion: BEH Demande auprès de l'Investigateur-coordonnateur Methods of distribution: BEH Request placed with the Investigator-coordinator Modalités de diffusion: BEH Demande auprès de l'Investigateur-coordonnateur Methods of distribution: BEH Request placed with the Investigator-coordinator Modalités de diffusion: BEH Demande auprès de l'Investigateur-coordonnateur Methods of distribution: BEH Request placed with the Investigator-coordinator http://www.hal.inserm.fr/CO12_CIRVIR http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=CO12+Cirvir http://www.hal.inserm.fr/CO12_CIRVIR http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=CO12+Cirvir