334562104/03/201512/09/2017DraftDraft12/09/201712/09/2017Dominique Stoppa-Lyonnethttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/view/full/87249http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/view/fullhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/87249Étude longitudinale des variants des gènes BRCA1 et BRCA2Longitudinal study of variants of BRCA1 and BRCA2 genesBRCA ShareBRCA ShareCancérologieMaladies raresCancer researchRare diseasesCancer du sein et de l'ovaireGénétiqueGeneticBRCA1BRCA2ovairecancerseinmutationbase clinico-biologiqueovaryclinical and biological databaseBRCA1BRCA2cancerbreastmutationStoppa-LyonnetDominique26 rue d'ULM 75248 Parisdominique.stoppa-lyonnet@curie.frService de génétiqueInstitutCaputoSandrine26 rue d'ULM 75248 Parissandrine.caputo@curie.frService de GénétiqueInstitutStoppa-LyonnetDominique26 rue d'ULM 75248 Parisdominique.stoppa-lyonnet@curie.frService de génétiqueInstitutCaputoSandrine26 rue d'ULM 75248 Parissandrine.caputo@curie.frService de GénétiqueInstitutOuiYesConsortiums ENIGMA et le BRCA challenge de la « Global alliance for Genomics and health »ENIGMA Consortiums and the BRCA Challenge of the "Global Alliance for Genomics and Health"MixteMixed Quest Diagnostics, l'Inserm et, le GGC d’UNICANCER et les 5 CHUs associés,appuyés par Inserm TransfertQuest Diagnostics, Inserm and the UNICANCER GGC and the associated 5 university hospitals (CHUs), supported by Inserm TransfertInstitut CurieSecteur PublicInstitut CurieSecteur PublicOuiYesBases de données issues d’enquêtesStudy databasesEtudes longitudinales (hors cohortes)Longitudinal study (except cohorts)Via une sélection de services ou établissements de santéA selection of health institutions and servicesNonNoL'objectif de BRCA Share™ est d'accélérer la recherche sur les mutations des gènes BRCA, particulièrement sur les variants de signification inconnue, pour améliorer les capacités de diagnostic et d’identification des personnes susceptibles de développer un cancer du sein ou de l’ovaire.The purpose of BRCA Share™ is to accelerate research on BRCA gene mutations, particularly on the variants of unknown significance, in order to improve the ability to diagnose and identify individuals predisposed to developing breast or ovarian cancer.Patients porteurs de mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 consultant dans un centre participantPatients with BRCA1 and BRCA2 gene mutations presenting at a participating centreAdulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Adulthood (19 to 24 years)Adulthood (25 to 44 years)Adulthood (45 to 64 years)Elderly (65 to 79 years)Great age (80 years and more)Sujets maladesSick populationMasculinFémininMaleWomanNationalNationalFranceFrance20002000[10 000-20 000[ individus[10 000-20 000[ individuals1601516015Collecte des données activeCurrent data collectionDonnées cliniquesClinical dataDossier cliniqueDirect physical measuresDonnées familiales recueillies auprès des consultants de génétiqueFamily data collected from genetics appointmentsOuiYesADNDNAEvénements de santé/morbiditéEvénements de santé/mortalitéHealth event/morbidityHealth event/mortalityOuiYesOuiYeshttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22144684http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22144684http://www.umd.be/BRCA1/ http://www.umd.be/BRCA2/http://www.umd.be/BRCA1/ http://www.umd.be/BRCA2/Contacter le responsableContact the person in chargeAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project onlyAccès restreint sur projet spécifiqueAccess on specific project only