73407113/04/2018Validated07/08/2019CECILE ALEXANDREhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/view/full/89338http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/89338Les conditions d’utilisation du ceftozolane / tazobactam (ZERBAXA®) en vie réelle : une étude nationale observationnelle multicentrique prospectiveCONDUCTMaladies infectieusesProduits de santéZERBAXA;ceftozolane;tazobactamLEVY BACHELOTLaurieNonPrivéMSD FRANCEMSD FRANCESecteur PrivéOuiBases de données issues d’enquêtesEtudes longitudinales (hors cohortes)Via une sélection de services ou établissements de santéPrise de produit(s) de santéNonDécrire les caractéristiques sociodémographiques et cliniques ainsi que la prise en charge et les résultats cliniques des patients hospitalisés et traités par ceftolozane/tazobactam en pratique courante.Patients ayant reçu au moins une dose de ceftolozane/tazobactam.Nouveau-nés (naissance à 28j)Nourrissons (28j à 2 ans)Petite enfance (2 à 5 ans)Enfance (6 à 13 ans)Adolescence (13 à 18 ans)Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Sujets maladesI - Certaines maladies infectieuses et parasitairesMasculinFémininNationalFRANCE20182019< 500 individusEnviron 300Collecte des données activeDonnées cliniquesDonnées biologiquesDonnées administrativesDossier cliniqueNonAutresConditions d'utilisation en vie réelleprospectifNonNonhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/printPas de charte d'accès aux donnéesPas d’accèsAccès pas encore planifié