73357108/08/2016Validated29/10/2020Laurie Levy Bachelothttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/content/view/full/89540http://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/print/ccontent/xml/(NodeId)/89540Communication entre la patiente et le centre d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) pour la fécondation in vitro (FIV): vécu et attentes des patientes EVASTIMGériatrieVelkovski-RouyerMaja34, avenue Léonard de Vinci 92418 ~ Courbevoie Cedex (France) MSDPrivéMSD FranceMSD FranceSecteur PrivéBases de données issues d’enquêtesEvaluer le ressenti des patientes vis-à-vis de leur prise en charge (informations générales, consignes pratiques, réalisation des injections) dans le cadre d'une FIV.Première phase Seules les patientes qui répondent aux critères d'inclusion suivants lors de la visite d'inclusion seront incluses dans cette étude: • Patientes bénéficiant d'une 1ère tentative de FIV ou d'ICSI dans un centre d'AMP • Patientes capables de renseigner un auto-questionnaire seules • Patientes acceptant de participer à l'étude et ne participant pas à un essai thérapeutique Seconde phase Un critère d'inclusion supplémentaire doit être pris en compte pour l'inclusion dans la 2ème phase de l'étude : • Patientes disposant d'un Smartphone depuis au moins 3 mois et habituées à utiliser des applications (questionnaire de screening) Critère de non-inclusion Les patientes ayant déjà reçu un traitement injectable pour l'infertilité dans un centre d'AMP (c'est-à-dire précédemment traitées par des injections de FSH pour l'infertilité) ne pourront pas être incluses dans cette étude. Adulte (19 à 24 ans)Adulte (25 à 44 ans)Adulte (45 à 64 ans)Personnes âgées (65 à 79 ans)Grand âge (80 ans et plus)Population généraleFémininNationalPas de detail< 500 individus390Collecte des données terminéeDonnées déclarativesNonOuiNonhttp://admin-epid-prod2.inserm.fr/layout/set/printpas de chartre d'accès aux donnéesPas d’accèsAccès pas encore planifié