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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Evaluer le ressenti des patientes vis-à-vis de leur prise en charge (informations générales, consignes pratiques, réalisation des injections) dans le cadre d'une FIV.</abstract>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Première phase&#13;
Seules les patientes qui répondent aux critères d'inclusion suivants lors de la visite d'inclusion seront incluses dans cette étude:&#13;
&#13;
•	Patientes bénéficiant d'une 1ère tentative de FIV ou d'ICSI dans un centre d'AMP&#13;
•	Patientes capables de renseigner un auto-questionnaire seules&#13;
•	Patientes acceptant de participer à l'étude et ne participant pas à un essai thérapeutique&#13;
Seconde phase&#13;
Un critère d'inclusion supplémentaire doit être pris en compte pour l'inclusion dans la 2ème phase de l'étude :&#13;
•	Patientes disposant d'un Smartphone depuis au moins 3 mois et habituées à utiliser des applications (questionnaire de screening)&#13;
&#13;
Critère de non-inclusion&#13;
Les patientes ayant déjà reçu un traitement injectable pour l'infertilité dans un centre d'AMP (c'est-à-dire précédemment traitées par des injections de FSH pour l'infertilité) ne pourront pas être incluses dans cette étude.&#13;
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